THE таблетки від раку - це лікарський засіб, створене та виготовлене дослідницькою групою професора Освальдо К’єріче з університету Сан-Паулу (USP), кампусі Сан-Карлоса. У цьому продукті активним інгредієнтом є речовина, яка називається синтетичним фосфоетаноламіном (виробляється в лабораторії).
У 2015 році таблетка від раку набула популярності в ЗМІ, оскільки багато людей вимагають її використання в суді. Це було пов’язано з тим, що розповсюдження фосфоетаноламіну дослідницькою групою USP було заборонено, оскільки продукт не відповідає технічним стандартам від Anvisa (Національного агентства з нагляду за здоров’ям).
Що фосфоетаноламін?
THE фосфоетаноламін - це органічна сполука, що виробляється в ендоплазматичний ретикулум клітин тварин із речовини, що називається етаноламін, що має аміно та алкоголь. Це органічна молекула, оскільки в її структурі є атоми вуглецю, як ми можемо бачити в її ланцюжку, показаному нижче:
Структурна формула фосфоетаноламіну
Молекула фосфоетаноламіну має атоми вуглецю, водню, кисню та азоту. Його молекулярна формула: C
2H8БІЛЯ4П. Як атоми елементів, що утворюють молекулу фосфоетаноламіну, представляють атомні маси дорівнює відповідно 12 г / моль, 1 г / моль, 14 г / моль, 16 г / моль і 31 г / моль, його молярна маса становить 141 г / мольОсновні характеристики фосфоетаноламіну
а) Біохімічна характеристика
Оскільки фосфоетаноламін має атом азоту, зв’язаний з двома атомами водню, його біохімічно розглядають як один шахта первинний. Для інших авторів вона це моноестер (оскільки він має органічний радикал, приєднаний до кислотної групи), що можна довести тим, що він бере участь у синтезі ліпідів організму.
на додаток до аміногрупа (NH2), молекула фосфоетаноламіну також має a фосфатна група (складається з фосфору, кисню та водню та групи Вуглеводень).
б) Фізичні характеристики
-
Це біла тверда речовина при кімнатній температурі.
Не зупиняйтесь зараз... Після реклами є ще щось;)
Полярність
Фосфоетаноламін має атоми високої електронегативності, як у випадку з киснем та азотом. Отже, це a полярної молекули.
Міжмолекулярні взаємодії
Оскільки молекула фосфоетаноламіну має кілька груп ОН і групу NH, вона виконує кілька водневі зв’язки між його молекулами. Оскільки водневі зв’язки є інтенсивними міжмолекулярними силами, точки плавлення та кипіння цієї речовини перевищують нуль.
- Розчинність
Оскільки молекула фосфоетаноламіну виконує водневі зв’язки, отже, вона є хороша розчинність у воді та кисневих органічних розчинниках (такі як спирти, кетони, ефіри тощо).
Хімічні функції в організмі
Утворюють фосфоліпіди, такі як фосфатидилхолін та фосфатидилетаноламін (приклади ліпідів, що утворюють клітинні мембрани);
Сигнальна функція (вказує на антитіла місце дії) на дію макрофагів (клітина, відповідальна за руйнування твердих частинок або чужорідних клітин для організму);
Апоптоз (запрограмована загибель клітин);
Клітинні регуляції (електролітний баланс клітинної мембрани);
Навантаження жирної кислоти в мітохондрії;
Регуляція мітохондріального метаболізму (вироблення АТФ).
Приклад синтезу фосфоетаноламіну
Широко використовуваний метод отримання молекул фосфоетаноламіну - метод, який використовує етаноламін та фосфорну кислоту як основні хімічні реагенти, представлені нижче:
Етаноламін і фосфорна кислота використовуються для отримання фосфоетаноламіну
Коли фосфорна кислота взаємодіє з етаноламіном, водень в одному з гідроксилів (ОН) у кислоті взаємодіє з гідроксилом (ОН) у етаноламіні, утворюючи молекулу води. Незабаром вуглець (там, де був ОН) етаноламіну зв’язується з киснем (де був Н) кислоти.
Рівняння, що представляє реакцію синтезу фосфоетаноламіну
Мені Діого Лопес Діас
Хотіли б ви посилатися на цей текст у школі чи академічній роботі? Подивіться:
ДНІ, Діоґо Лопес. "Що таке фосфоетаноламін?"; Бразильська школа. Доступно: https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/quimica/o-que-e-fosfoetanolamina.htm. Доступ 28 червня 2021 року.
Хімія
Ефіри, харчові ароматизатори, ароматизатори, реакція етерифікації, метил антранілат, пентилацетат, бутил етаноат, етил бутаноат, пропантріол, гліцерин, стеарин.
Фізичні характеристики ефірів, найпоширеніші ефіри, агрегатний стан ефіру, легкозаймиста рідина, виготовляти штучний шовк, целулоїд, розчинник для отримання жиру, анестетика, розріджувача фарби, готувати препарати.
Хімія
Кетони, органічні речовини, карбонільна функціональна група, отримання розчинника емалі, пропанон, кетонові тіла в крові, вилучення олій і жирів з насіння рослин, розчинників Органічний.
Аміни, класифікація амінів, властивості амінів, первинний амін, азотисті органічні сполуки, алкільні радикали, диметиламін, етиламін, триметиламін, сполуки, витягнуті з овочів, путресцин, кадаверин, органічні основи, синтези органічні
Хімія
Гідроксильна функціональна група, первинні спирти, вторинні спирти, третинні спирти, метанол, гліцерин, етанол, приготування нітрогліцерину, виробництво фарб, виробництво алкогольних напоїв, оцтової кислоти, палива автомобілі.