Реакції заміщення, як правило, такі, в яких принаймні один атом водню молекули вуглеводню заміщений групою заступників.
1- Нітрування: Реакція між азотною кислотою (HNO3) та органічна сполука.
Приклад: Реакція між бензолом та азотною кислотою.
Бензол також може реагувати з азотною кислотою у присутності сірчаної кислоти (H2ТІЛЬКИ4), який є сильнішою кислотою, ніж HNO3, змушує його поводитися як основа Льюїса, отримуючи протон від Н2ТІЛЬКИ4. Подивіться рівняння, яке представляє процес:
У цій реакції нітрування відбувається кислотно-лужний баланс.
2- Сульфування: ця реакція містить сірчану кислоту як реагент (H2ТІЛЬКИ4).
Приклад: Сульфування бензольного кільця.
Зауважимо, що реакція відбувається в присутності каталізатора - триоксиду сірки (SO3) і проводиться при нагріванні. Продуктами реакції є бензолсульфонова кислота та вода.
3- Галогенування: Навіть з назви випливає, що при галогенуванні атом водню замінюється атомами галогену (F, Cl, Br, I). Найпоширенішими є хлорування та бромування.
Приклад: монобромування пропану
![](/f/e50673682a4ab30f7aca8daaf995960a.jpg)
Ліганд Н молекули пропану замінюється лігандом Br, утворюючи 1-бром-пропан або 2-бром-пропан.
Примітка: Дві стрілки вказують на те, що галоген (бром) може замінити будь-який водень у структурі.
Приклад: Хлорування бензолу.
![](/f/77fd498197d4d63401cf8115496c7d0e.jpg)
Зауважимо, що один із атомів водню, присутніх у бензольному кільці, замінений атомом Хлор, він може займати як орто, так і пара-позиції, отже, продукти: о-хлорбензол або р-хлорбензол.
Лірія Алвес
Закінчив хімію
Шкільна команда Бразилії
Побачити більше!
Вуглеводневі гілки
Органічна хімія - Хімія - Бразильська школа
Джерело: Бразильська школа - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/reacoes-substituicao-hidrocarbonetos.htm