Революційно: російські вчені відстежили ген, який контролює тяжкість інсультів; перевірити!

Російські вчені з Бєлгородського державного університету у співпраці з міжнародними дослідниками зробили революційне відкриття.

Згідно з дослідженням, виявлено зв'язок між геном, який кодує білки теплового шоку, і тяжкістю ішемічного інсульту.

побачити більше

Команда дослідників відтворює втрачене місто ацтеків у 3D-моделі;…

Панос Панай, відповідальний за Windows, залишає Microsoft для Amazon;…

За даними Всесвітньої організації охорони здоров’я, ішемічний інсульт, руйнівний цереброваскулярний стан, є основною причиною смерті в усьому світі.

Виникненню цього патологічного стану можуть сприяти як зовнішні фактори, так і генетична схильність пацієнтів.

Згідно з російськими дослідженнями, під час стресу, в тому числі під час а інсульт, білки теплового шоку спрацьовують, щоб мінімізувати пошкодження клітин мозку. Вони відіграють вирішальну роль у відновленні білків із тканин мозку, запобігаючи шкідливим згусткам.

Детальніше про знахідку

Російські вчені спільно з британськими колегами встановили прямий зв'язок між генетичною послідовністю, відповідальною за білок HSP70, і наслідками ішемічного інсульту.

Це дозволить більш точно прогнозувати перебіг захворювання та адаптувати лікування з урахуванням генетичного профілю пацієнта.

Хоча генетична послідовність зазвичай ідентична, поліморфізм, який включає відмінності в одній або кількох основах послідовності, можна спостерігати у великої кількості людей.

Ці варіації називаються алелями і є вирішальними для визначення ризику інсульту та тяжкості захворювання, особливо в окремих підгрупах, таких як чоловіки чи курці.

Директор Об'єднаного центру генетичних технологій Бєлгородського державного університету Олексій Дейкін підкреслив практичну важливість цього дослідження.

Він зазначив, що на основі типу наявного білка теплового шоку можна негайно підібрати відповідне лікування навіть за відсутності видимих ​​симптомів.

Важливі відкриття

Крім того, це фундаментальне дослідження наближає нас до розуміння зв’язку між генотипом і фенотипом, що є значним прогресом у персоналізованій медицині.

Це понад 2000 учасників пошук пропонує багатообіцяючі перспективи для діагностики та лікування пацієнтів з ішемічним інсультом, покращуючи їхні шанси на одужання.

Результати, отримані російськими дослідниками під час дослідження, дають змогу спостерігати закономірність, яка може допомогти ідентифікувати хворобу і як її найкращим чином лікувати, запобігаючи більшим ризикам і допомагаючи пацієнтам підібрати правильне лікування для кожного конкретного випадку. конкретні.

Що станеться, якщо ви їсте вівсянку КОЖЕН день?

Ви, напевно, вже знаєте, але сніданок - найважливіший прийом їжі, тому він повинен бути повноцінн...

read more

Кінець алергії: дослідження генетично модифікованих яєць прогресують

А алергія на яйця це загальний стан у дітей і може бути спровокований різними продуктами харчуван...

read more
Kinder Egg: у шоколаді більше секретів, ніж ви думаєте!

Kinder Egg: у шоколаді більше секретів, ніж ви думаєте!

О Кіндер яйце або Kindle Surprise є продуктом годувати продається в кількох країнах. Це шоколад у...

read more
instagram viewer