Каріотип - це ім'я, дане набору хромосом даного виду і має характерну форму, розмір і кількість. Морфологія цих хромосом є незмінною для виду, однак кількість може змінюватися у випадках хромосомних змін.
→ Підготовка каріотипу
При підготовці каріотипу ущільнені хромосоми розташовані попарно.. Ця організація дає змогу оцінити всі ці структури певного виду. В У людини існує 46 хромосом, які розташовані в 23 пари.. Хромосоми, що складають пару, мають однаковий розмір і положення центромер.
Для підготовки каріотипу необхідно використовувати соматичні клітини, оскільки вони диплоїдні. Потім проводиться лікування для стимулювання мітоз а потім ці клітини культивують. Згодом поділ клітин переривається в метафаза, фаза, в якій спостерігається найбільша конденсація хромосом.
Клітини фарбують та аналізують за допомогою мікроскопа з прикріпленою камероюЗа допомогою фотографії зображення хромосом розташоване так, щоб упорядкувати кожну пару хромосом. Отже, ми маємо каріотип.
→ Хромосомна формула
Хромосомна формула - це спосіб опису каріотипу організму
Нормальний каріотип людського виду можна охарактеризувати як 46, XX або 46, XY, в яких перша кількість хромосом представлена комою, після чого вказується статеві хромосоми. Таким чином, 46, XX відповідає каріотипу жінки; і 46, XY представляє каріотип самця.Не зупиняйтесь зараз... Після реклами є ще щось;)
В хромосомні зміни Цифрові цифри слід вказувати після статевих хромосом, після чого слід знак (+ або -) та уражена хромосома. У разі синдрому Дауна, оскільки відбувається збільшення хромосоми 21, формула становить 47, XX, +21 або 47, XY, +21. Зверніть увагу, що 47 хромосом представлені замість числа 46 у нормальній формулі каріотипу людини. У разі моносомії 7 каріотип повинен бути 45, XX, -7 або 45, XY, -7. Коли хромосомні зміни впливають на статеві хромосоми, ми також можемо їх ідентифікувати при написанні їх формул. Прикладом є синдром Тернера, який представлений 45, X.
→ Значення каріотипування
Каріотипування має важливе значення, оскільки дозволяє аналізувати каріотипи особин та помічати деякі генетичні зміни, такі як структурні та числові. Прикладом є виявлення Синдром Дауна, генетична зміна, яка має три хромосоми 21.
Ма. Ванесса Сардінья дос Сантос
Хотіли б ви посилатися на цей текст у школі чи академічній роботі? Подивіться:
SANTOS, Ванесса Сардінья дос. "Що таке каріотип? "; Бразильська школа. Доступно: https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/biologia/o-que-e-cariotipo.htm. Доступ 29 червня 2021 року.