Ця технологія, відома як CAR-T, досягла ремісії лейкемія все ще знаходиться в експериментальній фазі, використовуючи генетично модифіковані імунні клітини, надані здоровим донором-добровольцем. Цей експеримент проводився у Великій Британії на 13-річній дитині.
Детальніше: Чи знаєте ви найпоширеніші види раку у молоді та дорослих?
побачити більше
Секрет молодості? Дослідники розкривають, як змінити...
«Сила» каші: перевірте користь вівса в...
Дізнайтеся більше про це нове лікування
Перегляньте історію цього багатообіцяючого експерименту, який може спричинити ремісію лейкемії:
- Короткий звіт про дослід
Молода 13-річна дівчина на ім’я Алісса вже пройшла кілька курсів лікування раку, але вони були безуспішними. Після цих спроб вона була включена в інноваційне дослідження, лікування якого було спрямоване на ремісію лейкемії у пацієнтів з цим захворюванням.
Таким чином, враховуючи, що хвороба вражає клітини імунної системи, які називаються B- і T-лімфоцитами, лікування спрямоване на використання саме
клітини T для вашого лікування. Нарешті результат цього експерименту виявився задовільним і у дівчини відбулася ремісія раку.- нова терапія
При використанні модифікованих клітин від добровільного донора мета полягає в тому, щоб отримані клітини знищили ракові клітини, присутні в організмі людини з лейкемією.
За допомогою Т-клітин людина, яка страждає на це захворювання, може отримати нормальну трансплантацію кісткового мозку, щоб відновити свій імунітет. Щоб уникнути відторгнення організмом, ці клітини піддаються генетичній маніпуляції, щоб вони залишалися стійкими в організмі людини, яка їх отримала.
- Обмеження техніки
Одним із основних обмежень техніки є час очікування між збором, маніпуляцією та інфузією цих клітин пацієнтам, які очікують їх отримання.
Оскільки це ще зовсім недавно, необхідно з’ясувати, чи клітини зберігаються в організмі, чи існує ймовірність того, що трансплантовані клітини загинуть і рак повернеться.