THE слабке окислення в алкенах це органічна реакція, що виконується, коли дана алкен поміщається в середовище, утворене основою з водою та перманганатною сіллю калію (KMnO4), сіль, яку прийнято називати Реагент Байєра.
Утворений продукт називається алкоголь віциналь, тобто спирти, що мають дві гідроксильні групи (OH-) розташовані на сусідніх вуглецях, як у наступній загальній формулі:
ПРИМІТКА: R може бути радикалом або атомами водню.
Реагент Байєра
Коли Реагент Баєра (KMnO4) змішується з водою у присутності неорганічної основи (OH-), він реагує і утворює оксид калію (K2O), діоксид марганцю (MnO2) та зароджується кисень (вільний кисень, представлений [O]). Див. Збалансоване рівняння процесу.
Ці зароджувані кисень, утворені з реагенту Баєра, відповідають за реакцію м’якого окислення в алкенах (як ми побачимо в наступних пунктах).
Механізми в реакції м'якого окислення в алкенах
1-й механізм: утворення зароджується кисню з реагенту Баєра;
2-й механізм: Атака зароджується кисню на подвійний зв’язок, присутній в алкені, спричиняє порушення зв'язок pi і, як наслідок, утворення вільної валентності в кожному з вуглецевих вуглеводнів посилання pi.
3-й механізм: Зароджується кисень об'єднується з гідроніями (H+), що утворюються внаслідок самоіонізації води, утворюючи гідроксильні групи (OH-).
4-й механізм: З'єднання гідроксилів, що утворюються у кожній із вільних валентностей, розташованих на вуглецях, де знаходився пі-зв'язок, породжуючи віцинальний спирт.
Приклади реакцій м'якого окислення в алкенах
→ Помірна реакція окислення на бут-2-ен
Структурна формула бут-2-ен
Спочатку подвійний зв’язок між вуглецями 2 і 3 алкену розривається під впливом зароджується кисню, створюючи вільну валентність (вертикальний слід) на вуглецях 2 і 3.
Розривання зв’язку пі між вуглецями 2 і 3 в бут-2-ен
Потім зароджується кисень об’єднується з гідронієм (H+) від іонізації води, утворюючи гідроксильні групи (OH-), які зв'язуються із вільними валентностями вуглеців 2 і 3, в результаті чого утворюється вікальний алкоголь.
Віцинальний алкоголь, утворений з бут-2-ен
→ Реакція легкого окислення на 2-метил-пропені
Структурна формула 2-метил-пропену
Спочатку подвійний зв’язок між вуглецями 1 і 2 алкену розривається під дією зароджується кисню, створюючи вільну валентність (вертикальний слід) на вуглецях 1 і 2.
Розривання пі-зв’язку між вуглецями 1 і 2 у 2-метил-пропені
Потім зароджується кисень об’єднується з гідронієм (H+) від іонізації води, утворюючи гідроксильні групи (OH-), які зв’язуються із вільними валентностями вуглецю 1 і 2, в результаті чого утворюється віталіновий алкоголь.
Віцинальний спирт, утворений з 2-метил-пропену
Мені Діого Лопес Діас
Джерело: Бразильська школа - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/oxidacao-branda-alcenos.htm