Звичайні еритроцити мають форму диска, гнучкі та мають гемоглобін типу А. Цей пігмент, крім того, що відповідає за червоний колір цих клітин, а отже, і нашої крові, дозволяє транспортувати кисень до різних областей тіла.
Низька концентрація функціонального гемоглобіну в крові характеризує стан, який називається анемією. Як правило, цей стан пов’язаний з нестачею одного або декількох поживних речовин, причому більшість випадків відповідає заліза.
Що стосується серповидноклітинної анемії, то у людей, які страждають цим захворюванням, є гемоглобін S замість гемоглобіну типу A. Однією з основних його характеристик є той факт, що він кристалізується в ситуаціях, коли концентрації зменшення кисню, внаслідок чого еритроцити розбиваються, стають твердими, витягнутими і мають вигляд як Коса.
Таким чином, ми маємо в результаті еритроцити, які не є довговічними, і які, завдяки своїй морфології, перешкоджають проходженню крові через деякі судини меншого калібру, також погіршуючи оксигенацію тканини. Тому людина з цією хворобою відчуває втомленість і біль, особливо в кістках і суглобах. Крім того, у такої особини спостерігається затримка росту, виразки на ногах (переважно біля щиколотки), схильні до інфекцій, шкіра та очі у них жовтуваті.
Серповидноклітинна анемія має генетичне та спадкове походження. Однак для того, щоб проявити себе, необхідно, щоб людина, про яку йде мова, отримувала від батька та матері змінений ген. Якщо ви отримуєте його лише від одного з батьків, людина, про яку йдеться, буде характеризуватися як така, що має серповидно-клітинні ознаки, а не розвиває стан. Однак, якщо у вас є дитина з партнером із захворюванням або з таким самим станом, існує ймовірність того, що дитина народиться з серповидноклітинною анемією.
діагностовано в тест на стопи (а також фенілкетонурія та вроджений гіпотиреоз), інший спосіб ідентифікувати цей стан - це тест, який називається електрофорезом гемоглобіну. Доречно підкреслити актуальність звернення за медичною допомогою, щоб виключити або підтвердити серповидноклітинна анемія, у випадку з людьми, які мають подібні випадки в сім'ї та не пройшли тестування занадто
Що стосується лікування, оскільки це невиліковна хвороба, важливим є медичне спостереження, спрямоване на поліпшення стану якість життя пацієнта, наприклад контроль болю, краща оксигенація тканин організму та профілактика ускладнення.
Цікавинки:
Серповидноклітинна анемія - одне з найпоширеніших спадкових захворювань у Бразилії та у світі; і це частіше серед афро-нащадків.
Маріана Арагуая
Біолог, фахівець з екологічної освіти
Шкільна команда Бразилії
Джерело: Бразильська школа - https://brasilescola.uol.com.br/doencas/anemia-falciforme.htm
