Реакції ацилювання Фріделя-Крафтса - це реакції органічного заміщення, в яких водень, пов'язаний з ароматичним кільцем, обмінюється на ацильна група, показано нижче:
Зазвичай реакція ацилювання відбувається між ароматична сполука це ацилхлорид, як ацетилхлорид, показаний вище, у присутності a каталізатор (кислота Льюїса), наприклад хлорид алюмінію.
Продуктом, що утворюється при цьому типі реакції, є а арилкетон.
Не зупиняйся зараз... Після реклами ще більше ;)
Нижче наведено приклад ацилювання бензолу:
Тепер давайте детально розглянемо механізм цієї реакції. Зауважте на першому та другому етапах, що ацилгалогенід утворює ацил-іон, який діє як електрофіл цієї реакції:
Автор: Дженніфер Фогаса
Закінчив хімію
Чи хотіли б ви посилатися на цей текст у шкільній чи академічній роботі? Подивіться:
ФОГАЧА, Дженніфер Роша Варгас. «Реакція ацилювання»; Бразильська школа. Доступний у: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/reacao-acilacao.htm. Доступ 27 липня 2021 року.
