ти нітросполуки характеризуються наявністю наступної функціональної групи:

Серед його похідних найбільш відомий нітробензол, який є жовтою, токсичною, нерозчинною у воді щільною рідиною, яка використовується як розчинник для органічних речовин.

Ці сполуки дуже активні, тому широко використовуються як вибухові речовини. Деякі добре відомі приклади: 2-метил-1,3,5-тринітробензол або 2,4,6-тринітротолуол (TNT), або 2,4,6-динітротолуол (DNG) і тринітрогліцерин (TNG), який, крім того, що є вибуховою речовиною, також використовується як коронарний вазодилататор у разі ризику інфаркт.

Всі перераховані вище сполуки є ароматичними, чим більша кількість NO2 в його молекулах, тим вибуховішим він буде. Їх препарати та властивості сильно відрізняються від аліфатичних нітросполук. Нітроалкани — безбарвні полярні рідини, також нерозчинні у воді й використовуються в органічних синтезах, як проміжні продукти та як розчинники.
Номенклатура нітросполук дотримується нижченаведеного правила, встановленого Міжнародним союзом чистої та прикладної хімії (IUPAC):

Таким чином, ми маємо такі назви для структур нітросполук нижче:
Х3Ç__БІЛЯ2: нітрометан
Х3Ç__CH2__БІЛЯ2: нітроетан
Х3Ç__CH2__ CH2__БІЛЯ2: 1- нітропопропан
Зауважте в останньому прикладі, що необхідно було пронумерувати, звідки походить функціональна група вуглецевого ланцюга. Ця нумерація завжди виконується, починаючи з найближчого кінця функціональної групи. Подивіться, як це робиться на прикладі нижче:

Автор: Дженніфер Фогаса
Закінчив хімію
Джерело: Бразильська школа - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nitrocompostos.htm