Плейотропія виникає, коли пара алелів обумовлює більше одного персонажа. Отже, a один ген контролює кілька особливостей фенотипу які в деяких випадках не пов’язані між собою.
Ген, відповідальний за плейотропію, називається плейотропним.
Плейотропія у людей
Прикладом людського плейотропного гена є те, що викликає синдром Марфана.
Носії домінантного алелю, що викликає синдром, мають арахнодактилію, довгі, тонкі та вигнуті пальці. На додаток до аномалій кісток та проблем з очима, серцем та легенями.
Інший приклад - фенілкетонурія. У цьому випадку відбувається мутація в ген який кодує фермент фенілаланін гідроксилазу, відповідальний за розпад амінокислоти фенілаланін.
У пацієнтів з фенілкетонурією спостерігається розумова непрацездатність, знижена пігментація волосся та шкіри, судоми та неконтрольовані рухи в ногах та руках.
Плейотропія та взаємодія генів
Кожне з явищ відрізняється один від одного:
- При плейотропії один ген контролює кілька особливостей фенотипу.
- В взаємодія генів, два або більше генів взаємодіють і контролюють лише одну ознаку. Це можна сказати плейотропія є зворотною взаємодією генів.
Також читайте про поліалелія.
Вправи
1. (UEPG-PR) - Це зворотне явище для плейотропії:
а) взаємодія генів
б) епістаз
в) криптомерія
г) поліалєлія
д) множинні алелі
а) взаємодія генів
2. (MACKENZIE) У курей забарвлення оперення визначається 2 парами генів. Ген C обумовлює кольорове оперення, тоді як його алель c визначає біле оперення. Ген I перешкоджає експресії гена С, тоді як його алель i не заважає цій експресії. З цих даних робиться висновок, що це випадок:
а) рецесивний епістаз
б) кількісне успадкування
в) плейотропія
г) кодомінація
д) домінантний епістаз
д) домінантний епістаз
