Вуглеводні: класифікація, номенклатура та вправи

Вуглеводні - це сполуки, що утворюються лише вуглецем та воднем із загальною формулою: CхHр.

Це велика кількість речовин, найбільш відомі з яких є складовими нафти та природного газу.

Основу вуглеводню складають вуглець і, в свою чергу, атоми водню зв'язуються через ковалентний зв'язок.

Вони широко використовуються в хімічній промисловості, маючи важливе значення у виробництві нафтових похідних: палива, полімерів, парафінів та інших.

Властивості вуглеводнів

молекулярна взаємодія Вони є практично неполярними сполуками, і їх молекули з'єднані індукованим диполем.
Температура плавлення і кипіння Вони низькі порівняно з полярними сполуками.
агрегаційні стани
  • Газоподібний: складається з 1 до 4 вуглеводнів.
  • Рідина: складається з 5 до 17 вуглеводнів.
  • Тверда речовина: сполуки з вмістом вуглецю понад 17.
Щільність Вони мають меншу щільність, ніж вода.
Розчинність Вони не розчиняються у воді і розчиняються в неполярних речовинах.
Реактивність
  • Низький: сполуки з відкритим ланцюгом та одинарні зв’язки.
  • Середній: сполуки з відкритим ланцюгом та подвійні зв’язки.
  • Високий: циклічні сполуки від 3 до 5 вуглеводнів.

Класифікація вуглеводнів

Що стосується форми головного вуглецевого ланцюга, то вуглеводні класифікуються на:

аліфатичні вуглеводні

Утворені відкритими або ациклічними вуглецевими ланцюгами, які мають кінцеві вуглеці.

  • алкани
  • алкени
  • Алкіни
  • Алкадієни

Приклад:

аліфатичний ланцюг
2,2,4-триметилпентан

Дивіться теж: вуглецеві ланцюги

Циклічні вуглеводні

Утворені замкнутими або циклічними вуглецевими ланцюгами, які не мають кінцевих вуглеців.

  • Циклани
  • Цикли
  • велосипедистів
  • Ароматичні

Приклади:

ароматичні ланцюжки

Дивіться теж: бензол

Що стосується зв’язків вуглецевих ланцюгів, будь то одинарні, подвійні або потрійні:

Насичені вуглеводні

Сполуки утворюються одинарними зв’язками між атомами вуглецю та водню.

  • алкани
  • Циклани

Приклад:

Метилциклопентан
Метилциклопентан

ненасичені вуглеводні

Утворені сполуки мають подвійні або потрійні зв’язки між атомами вуглецю та водню.

  • алкени
  • Алкіни
  • Алкадієни
  • Цикли
  • велосипедистів
  • Ароматичні
1-пентен
1-пентен

Також читайте про:

  • Хімічні зв’язки
  • Органічна хімія
  • Органічні функції

Номенклатура

Номенклатура вуглеводнів визначається такими термінами:

ПРЕФІКС ПОСЕРЕДНИК

СУФІКС

Позначає кількість вуглецю, присутнього в ланцюзі. Тип посилання, знайденого в рядку. Ідентифікація функціональної групи.
ПРЕФІКС ПОСЕРЕДНИК СУФІКС
MET Тільки одне посилання АН О
ET
ПРОП подвійний зв’язок EN
АЛЕ
ПЕНТ дві подвійні зв'язки ДІЄН
ШІСТИНЯ
HEPT потрійне посилання

В

ЖОВТ
НЕ Дві потрійні ланки DIIN
10С DEC

Приклади

Прослідкуйте, як утворюються назви вуглеводнів:

прямий H з 3 індексами прямий C пробіл мінус CH пробіл з 3 індексом пробілу кінець індексу Етан
  • Префікс: ET, що відповідає 2 вуглецям.
  • Посередник: АН, що відповідає одиничним посиланням.
  • Суфікс: О, що відповідає функції вуглеводнів.

Подивіться на інші приклади:

прямий H з 3 індексами прямий C пробіл мінус CH пробіл з 2 пробілом індексу мінус CH пробіл з 3 індексом Пропан
прямий H з 2 індексами прямий C пробіл, що дорівнює простору CH з 2 індексом Ефін
прямий пробіл H мінус прямий C ідентичний простір прямий простір C простір мінус прямий простір H Етіно
прямий H з 2 індексом прямий C пробіл, рівний простору прямий C простір, рівний простору CH з 2 індексом пропадієн

У деяких випадках необхідно вказати положення подвійного або потрійного зв'язку. Нумерація повинна починатися з найближчого кінця цього посилання.

прямий H з 2 індексом прямий C пробіл, рівний простору CH простір мінус простір CH простір, рівний простору CH простір з 2 індексом 1,3-бутадієн
прямий H з 3 індексом прямий C пробіл мінус CH пробіл з 2 індексом простір мінус прямий простір C ідентичний простір CH простір 1-бутин

Дізнайтеся більше на:

  • Бутан
  • Метан

Типи вуглеводнів

Ознайомтеся з основними типами вуглеводнів, їх характеристиками та використовуваними сполуками:

алкани

Вони являють собою відкриті ланцюги вуглеводнів з одинарними зв’язками між атомами вуглецю та водню, загальною формулою яких є ÇнемаєH2n + 2.

Характеристики алканів

  • Їх ще називають парафінами або парафінами.
  • Вони містяться в природі в природному газі та нафті.
  • Використовуються як паливо: кулінарний газ, бензин, дизельне масло та ін.

Приклади алканів

Приклади алканів

алкени

Вони є відкритими ланцюгами вуглеводнів і мають подвійний зв’язок, загальною формулою якого є ÇнемаєH.

Характеристики алкенів

  • Їх також називають олефінами, алкенами або етиленовими вуглеводнями.
  • Їх отримують промисловим способом при крекінгу алканів, присутніх в олії.
  • Вони використовуються як сировина в промисловості: пластмаси, барвники, вибухові речовини тощо.

Приклади алкенів

Приклади алкенів

Алкіни

Вони являють собою відкриті ланцюги вуглеводнів з наявністю подвійного зв’язку, загальною формулою яких є ÇнемаєH2n-2.

Характеристики алкінів

  • Вони є більш реактивними, ніж алкани та алкени завдяки потрійному зв’язку.
  • Алкіни з понад 14 атомами вуглецю є твердими.
  • Найбільш уживаним алкіном є ацетилен, який зазвичай використовується у виробництві синтетичних каучуків, текстильних волокон та пластмас.

Приклади алкінів

Приклади алкінів

Алкадієни

Вони являють собою вуглеводні з відкритим ланцюгом та наявність двох подвійних зв’язків, загальною формулою яких є ÇнемаєH2n-2

Характеристика алкадієнів

  • Також їх називають дієнами або діолефінами
  • Вони містяться в природі в терпенах, які добувають з ефірних фруктових олій.
  • Найвідомішою сполукою є ізопрен, що міститься в натуральному каучуку та ефірних оліях.

Приклади алкадієнів

Приклади алкадієнів

Циклани

Вони являють собою вуглеводні із замкнутим ланцюгом з одинарними зв’язками між атомами вуглецю та водню, загальною формулою яких є ÇнемаєH.

Характеристики цикланів

  • Їх ще називають циклоалканами або циклопарафінами.
  • Вони піддаються високому тиску нестійкі.
  • Ланцюги з вмістом вуглецю більше 6 є стабільними, тоді як ланцюги з вмістом вуглецю менш ніж 5 є реакційноздатними.

Приклади цикланів

Приклади цикланів

Цикли

Вони являють собою вуглеводні із замкнутим ланцюгом з наявністю подвійного зв’язку, структурною формулою якого є ÇнемаєH2n-2.

Характеристика циклів

  • Їх ще називають циклоалкенами.
  • З'єднання від 3 до 5 вуглеводнів нестійкі.
  • Зазвичай вони містяться в природному газі, нафті та нафті.

Приклади циклів

Приклади циклів

велосипедистів

Вони являють собою вуглеводні із замкнутим ланцюгом з наявністю потрійного зв’язку, структурною формулою якого є ÇнемаєH2n-4.

Характеристики їзди на велосипеді

  • Їх ще називають циклоалкінами або циклоалкінами.
  • Вони являють собою циклічні та ненасичені вуглеводні.
  • Вони нестійкі внаслідок потрійного зв’язку і в природі не зустрічаються.

Приклади циклінів

Приклади циклінів

Ароматичні

Вони являють собою вуглеводні із замкнутим ланцюгом із змінними одинарними та подвійними зв’язками.

Характеристика ароматичних речовин

  • Їх ще називають аренами.
  • Вони є ненасиченими сполуками, оскільки мають 3 подвійні зв’язки.
  • Вони складаються щонайменше з одного ароматичного кільця.

Приклади ароматичних речовин

Приклади ароматичних речовин
Вас також може зацікавити:
  • Нафта
  • переробка нафти
  • Ацетилен

Вуглеводні Резюме

Окупація

Загальна формула

Особливості

алкан пряма C з прямим n індексом пряма H з 2 прямими n пробілом плюс пробіл 2 індексом кінець індексу

Розкритий ланцюжок з простими ланками.

алкен прямий C з прямим n індексом прямий H з 2 прямим n індексом кінця індексу Розкритий ланцюг з подвійним зв’язком.
алкін пряма C з прямим n індексом пряма H з 2 прямими n пробілу мінус пробіл 2 індексу кінець індексу Розкритий ланцюг з потрійним зв’язком.
алкадієн пряма C з прямим n індексом пряма H з 2 прямими n пробілу мінус пробіл 2 індексу кінець індексу Розкритий ланцюг з двома подвійними зв'язками.
Циклани прямий C з прямим n індексом прямий H з 2 прямим n індексом кінця індексу Замкнутий ланцюг з простими з'єднаннями.
Цикли пряма C з прямим n індексом пряма H з 2 прямими n пробілу мінус пробіл 2 індексу кінець індексу Замкнутий ланцюг з подвійним зв’язком.
велосипедистів прямий C з прямим n індексом прямий H з 2 прямим n мінус 4 індекс кінця індексу Замкнутий ланцюг з потрійною ланкою.
Ароматичний Змінна Замкнута ланцюг з чергуванням одинарних і подвійних зв'язків.

Вправи на вуглеводні

1. (UEMA) Зріджений газ (скраплений нафтовий газ), також відомий у народі як кулінарний газ, є паливом не відновлювана копалина, яка може закінчитися за ніч, якщо не використовувати її з плануванням та без неї надлишок. Він складається, серед інших газів, з пропану С3H8, бутан С4H10 і невелика кількість пропілену С3H6 і бутен С4H8. Ці органічні сполуки класифікуються як вуглеводні, що мають подібність та відмінності між собою. Виходячи з типу зв’язку вуглецю та класифікації вуглецевого ланцюга сполук вище, можна констатувати, що:

а) ненасиченими сполуками є пропан і бутан.
б) ненасиченими сполуками є пропен і бутен.
в) ненасиченими сполуками є пропен і бутан.
г) сполуки мають гомоциклічні ланцюги.
д) сполуки мають гетероциклічні ланцюги.

Альтернатива b) ненасиченими сполуками є пропен і бутен.

а) НЕПРАВИЛЬНО. Ці сполуки не мають ненасичених речовин, їх зв’язки прості.

алкани

б) ПРАВИЛЬНО. Термін "en" вказує на наявність подвійних зв'язків у сполуках.

алкени

в) НЕПРАВИЛЬНО. Бутан не має ненасичень.

Органічні сполуки

г) НЕПРАВИЛЬНО. Ці ланцюги замкнуті, а атоми Карбону пов'язані одинарними зв'язками.

гомоциклічні ланцюги

д) НЕПРАВИЛЬНО. Ці ланцюги мають гетероатом, такий як кисень та азот.

гетероциклічні ланцюги

2. (Uel) Один із вуглеводнів формули C.5H12 може мати вуглецевий ланцюг:

а) насичений циклічний.
б) неоднорідні ациклічні.
в) розгалужений циклічний.
г) ненасичений відкритий.
д) відкриті розгалужені.

Альтернатива д) відкрито розгалужена.

а) НЕПРАВИЛЬНО. Насичена циклічна сполука відповідає циклану, формулою якого є СнемаєH.

Приклад:

Циклопентан

б) НЕПРАВИЛЬНО. Неоднорідна ациклічна сполука має присутність ще одного елемента на додаток до інтеркальованого вуглецю в ланцюзі.

Приклад:

діетиловий ефір

в) НЕПРАВИЛЬНО. Розгалужена циклічна сполука має формулу СнемаєH.

Приклад:

Метилциклогексан

г) НЕПРАВИЛЬНО. Ненасиченою сполукою з відкритим ланцюгом може бути алкен або алкін, формулою яких є відповідно C.немаєH і СнемаєH2n-2.

Приклади:

ненасичені сполуки

д) ПРАВИЛЬНО. Розгалужена сполука з відкритим ланцюгом - це алкан, формулою якого є CнемаєH2n + 2. Сполукою з 5 вуглеводів і 12 воднів може бути ізопентан.

Приклад:

ізопентан

3. (PUC) Алкіни - це вуглеводні:

а) насичені аліфатики.
б) насичені аліцикліки.
в) ненасичені аліфатики з подвійним зв’язком.
г) ненасичені аліцикліки потрійного зв’язку.
д) потрійно зв’язані ненасичені аліфатики.

Альтернатива д) ненасичені аліфатики потрійного зв’язку.

а) НЕПРАВИЛЬНО. Відкрито-ланцюгові та однозв’язані сполуки є алканами.

Приклад:

Гексан

б) НЕПРАВИЛЬНО. Циклічні сполуки з одинарними зв’язками є цикланами.

Приклад:

Циклооктан

в) НЕПРАВИЛЬНО. Відкрито-ланцюгові та подвійнозв’язані сполуки є алкенами.

Приклад:

2,3-диметил-2-пентен

г) НЕПРАВИЛЬНО. Циклічні та потрійні зв’язки - це цикліни.

Приклад:

Циклогексин

д) ПРАВИЛЬНО. Алкіни - це сполуки з відкритим ланцюгом та потрійним зв’язком.

2-бутин

Ви хочете продовжувати перевіряти свої знання? Обов’язково ознайомтесь із цими списками:

  • Вправи на вуглеводні
  • Вправи з органічної хімії
  • Вправи на органічні функції
Основні добові оксиди. Основні оксиди в повсякденному житті

Основні добові оксиди. Основні оксиди в повсякденному житті

Оксиди - це бінарні сполуки, тобто утворені лише двома хімічними елементами, найбільш електронега...

read more
Реакції додавання в алкінах. Приклади реакцій додавання

Реакції додавання в алкінах. Приклади реакцій додавання

Текст Реакції додавання показав, що такі типи органічних реакцій названі таким чином, оскільки до...

read more
Реакції сульфонування в алканах

Реакції сульфонування в алканах

Реакції сульфонування в алканах вони є реакції органічного заміщення, здійснене з метою виробницт...

read more