Вони являють собою молекули ДНК, отримані в результаті поєднання послідовностей ДНК з різних джерел.
Центральною методикою методології рекомбінантної ДНК є молекулярне клонування.
Технологія рекомбінантної ДНК - це набір прийомів, що дозволяють маніпулювати ДНК.
ферменти рестрикції
Ферменти обмеження є фундаментальними для маніпуляцій з ДНК.
Для виникнення рекомбінантної ДНК необхідна дія рестрикційних ферментів.
зателефонував ендонуклеази рестрикції. Вони є бактеріальними ферментами, які розпізнають специфічні послідовності пар основ в молекулі ДНК і розрізають їх у цих точках.
Можна сказати, це «молекулярні ножиці».
Як виробляється рекомбінантна ДНК?
Отримання рекомбінантної ДНК базується на техніці молекулярного клонування.
Процес можна узагальнити наступним чином:
Першим кроком є виділення фрагмента ДНК, який містить цікавить ген. Пам’ятайте, що кожен ген утворює білок.
Ген, що представляє інтерес, який зараз виділений, поміщають у середовище з круговим фрагментом бактеріальної ДНК, плазмідою та рестриктазами.
Бактеріальна плазміда має здатність вставляти фрагмент ДНК, зовнішній по відношенню до власного геному.
Ферменти обмеження розріжуть певну область плазміди, де вона буде пов'язана з фрагментом ДНК, що представляє інтерес.
Ізольований фрагмент ДНК об'єднається з бактеріальною ДНК через зв'язуючі ферменти, лігази.
На той момент зароджується рекомбінантна ДНК.
Наступним кроком є введення рекомбінантної ДНК в живі бактерії або безпосередньо в живильне середовище разом з ними.
Після включення рекомбінантної ДНК бактерії зможуть виробляти новий білок, згідно з генами фрагмента ДНК, виділеного спочатку.
Дізнайтеся більше про Клонування.
Технологія рекомбінантної ДНК та її застосування
- Внесок у геномні дослідження;
- Трансгеніка;
- Виробництво ліків та ферментів;
- Виробництво декількох білків, таких як гормон росту та інсулін;
- Створення синтетичних вакцин.
Дізнайтеся більше, читайте також:
Генна інженерія
генна терапія