Генетика: короткий зміст та основні поняття

Генетика - це область біології, яка вивчає механізми спадковості або біологічного успадкування.

Для вивчення способів передачі генетичної інформації серед людей та популяцій існує кілька областей знань, які стосуються генетики. класичні, такі як молекулярна біологія, екологія, еволюція та нещодавно геноміка, в яких біоінформатика використовується для лікування Кістки.

Основні поняття

Познайомтесь з основними генетичними поняттями та зрозумійте кожну з них:

Гаплоїдні та диплоїдні клітини

Гаплоїдні (n) клітини мають лише один набір хромосом. Таким чином, у тварин статеві клітини або гамети є гаплоїдними. Ці клітини мають половину кількості хромосом виду.

Диплоїдні (2n) клітини - це ті клітини, які мають два набори хромосом, такі як зигота, яка має набір хромосом, що походять від матері, і набір, що походить від батька. Це диплоїдні клітини, нейрони, клітини епідермісу, кісток та ін.

хромосом

instagram story viewer

ти хромосом вони є послідовностями молекули ДНК у формі спіралі, що представляє гени та нуклеотиди.

Кількість хромосом варіюється у різних видів, вона представлена n.

Наприклад, муха Дрозофіла він має 8 хромосом у клітинах тіла та 4 у гаметах. У людського виду загальна кількість 46 хромосом у диплоїдних клітинах і 23 у гаметах.

Гомологічні хромосоми

Кожна хромосома, присутня в спермі, буде збігатися в хромосомах яйцеклітини.

Іншими словами, хромосоми кожної гамети є гомологічними, оскільки вони мають гени, що визначають певну характеристику, організовані в однаковій послідовності в кожній з них.

Вступ до генетики — Представлення гомологічних хромосом та місце їх розташування (або *локус* ген) деяких генів алелів, які визначають специфічні характеристики.

Дізнайтеся більше про гомологічні хромосоми.

гени

Гени - це послідовні фрагменти ДНК, відповідальні за кодування інформації, яка буде визначити вироблення білків, які впливатимуть на розвиток характеристик кожної істоти живий.

Вони вважаються функціональною одиницею спадковості.

ти гени алелів це ті, які займають одне і те саме місце на гомологічних хромосомах і беруть участь у визначенні того самого характеру.

Вони відповідають за визначення певної характеристики, наприклад, кольору хутра у кроликів, вони мають варіації, визначаючи різні характеристики, наприклад, коричневе або біле хутро. Крім того, вони трапляються парами, одна - материнського, а друга - батьківського.

знати більше про Гени та хромосоми.

Алелі та множинні алелі

Алель - це кожна з кількох альтернативних форм одного і того ж гена, які займають локус у хромосомі та діють для визначення того самого характеру. ти множинні алелі виникають, коли гени мають більше двох алельних форм.

У цьому випадку при визначенні характеру присутні більше двох алелей.

Гомозиготи та гетерозиготи

гомозиготний — Приклади гомозигот і гетерозигот

Гомозиготні істоти - це ті, які мають однакові пари генів алелів (AA / aa), тобто мають однакові гени алелів.

Тим часом гетерозиготи характеризують особин, які мають два різні гени алелів (Aa).

знати більше про Гомозиготний та гетерозиготний.

Домінантні та рецесивні гени

Коли у гетерозиготної особини є домінантний ген алеля, він виражає себе, визначаючи певну характеристику. Домінантні гени представлені великими літерами (AA, BB, VV) і фенотипово виражаються в гетерозиготності.

Коли ген алеля не експресується у цієї особини, це рецесивний ген. Рецесивні гени представлені малими літерами (aa, bb, vv), де фенотипи виражаються лише при гомозигозі.

знати більше про Домінантні та рецесивні гени.

Фенотип і генотип

Генотип - це сукупність інформації, що міститься в генах, отже, брати-близнюки мають однаковий генотип, оскільки мають однакові гени. Він представляє генетичний склад людини.

Фенотип, навпаки, є вираженням генів, тобто це сукупність характеристик, які ми бачимо в живих істотах, Наприклад, колір очей, група крові, колір квітів на рослині, колір шерсті у кота, серед інші.

знати більше про Фенотип і генотип.

Спадщина, пов’язана із сексом

Статеві хромосоми - це ті, що визначають стать особин.

У жінок є 2 Х-хромосоми, тоді як у чоловіків - Х та Y хромосоми. Таким чином, саме чоловіча статева клітина визначає стать дітей.

Оскільки X-хромосоми мають набагато більше генів, ніж Y, деякі з X-генів не мають відповідного алелю на Y, таким чином визначаючи спадковість, пов'язану зі статевою хромосомою або сексом.

знати більше про Спадщина, пов’язана із сексом.

успадкованість за статевою ознакою — Уявлення про спадкову передачу гемофілії, гени якої розташовані в Х-хромосомі

О дальтонізм і гемофілія - це приклади захворювань, що визначаються генами, присутніми в Х-хромосомі. Дальтонізм, який є різновидом дальтонізму, - це стан, що викликається мутантним алелем, відповідальним за вироблення одного із зорових пігментів.

Дізнайтеся більше про генетику, читайте також: