О тест на стопи, або скринінг новонароджених - це тест, проведений у перші дні життя дитини з метою виявлення деяких захворювань. Всі діти повинні пройти іспит. Тест слід проводити на новонароджених дітей віком від 3 до 5 днів, і бажано, щоб його проводили на 3 день. У недоношених дітей збір матеріалу слід робити наприкінці першого тижня і повторити через 1 місяць.
Важливо проводити іспит у перші кілька днів, оскільки діагностовані через нього захворювання можуть спричинити проблеми у розвитку дитини. Тому важливо, щоб діагностика була швидкою, щоб лікування могло розпочатися якомога швидше.
Іспит складається з забору крові з області п’ят, сильно васкуляризованої області. Крапля крові поміщається на фільтрувальний папір, а потім цей папір надходить на лабораторний аналіз. Метод простий і не становить ризику для дитини. Примітно, що особливий догляд за місцем забору крові не потрібен, досить, щоб мати підтримувала територію в чистоті.
О тест на стопиВ даний час виявляє шість захворювань: вроджений гіпотиреоз, серповидноклітинна анемія, муковісцидоз, фенілкетонурія, дефіцит біотинідази та вроджена гіперплазія надниркових залоз. Однак цей іспит залежить від регіону. У деяких штатах тест на укол п’ят виявляє дві хвороби; в інших - три. Тільки штати Сан-Паулу, Мінас-Жерайс, Парана і Мату-Гросу-ду-Сул проводять тест на укол у п’яті, який виявляє шість захворювань.
Важливо підкреслити, що тест на укол п’ят є важливим для діагностики цих захворювань, оскільки дитина може бути носієм і не мати симптомів. Згадані хвороби не мають лікування, і раннє лікування може запобігти наслідкам. Наприклад, вроджений гіпотиреоз може спричинити розумову відсталість, якщо після діагностики захворювання не буде подальшого спостереження.
Дізнайтеся трохи більше про кожну із захворювань, діагностованих за допомогою тесту на укол п’ят:
- вроджений гіпотиреоз: Хвороба, при якій новонароджений виробляє занадто мало гормонів щитовидної залози. Це спричиняє зменшення обмінних процесів і може призвести до розумової відсталості.
- Серповидноклітинна анемія: Генетичне захворювання, яке змінює молекулу гемоглобіну. Це може спричинити біль, анемію та затримку росту.
- Кістозний фіброз: Генетичне захворювання, що характеризується накопиченням слизу в дихальних шляхах, що спричиняє проблеми з легенями. Це також може впливати на підшлункову залозу.
- Фенілкетонурія: Генетичне захворювання, що характеризується відсутністю або дефіцитом ферменту, який перетворює фенілаланін у тирозин. Може спричинити порушення психіки.
- Дефіцит біотинідази: Генетичне захворювання, при якому людина стає нездатною переробити або використовувати біотин, вітамін. У дитини можуть бути судоми, м’язова слабкість, випадання волосся та імунна недостатність.
- Вроджена гіперплазія надниркових залоз: Генетичне захворювання, що характеризується недостатністю у виробництві стероїдів надниркових залоз. Це захворювання призводить до маскулінізації, блювоти та зневоднення.
від Ванесси дос Сантос
Закінчив біологію
