це називається çкислота хлоридна кожна органічна функція, отримана в результаті реакції між а карбонова кислота це органічний галогенід. Нижче наведено рівняння, яке демонструє утворення хлориду кислоти та спирту:
Рівняння утворення хлориду кислоти з карбонової кислоти та органічного галогеніду
Ми можемо спостерігати, що функціональна група a кислота хлориднамає карбоніл що мають атом хлору. У карбонілі ми також маємо присутність органічний радикал. Таким чином, можна узагальнити функціональну групу хлориду кислоти як:
Хлориди кислот широко використовуються в т. Зв органічні синтези, тобто вони беруть участь в утворенні інших органічних сполук, таких як карбонові кислоти, складні ефіри та ефіри. Крім того, вони є головними особливості:
Вони мають щільність більшу, ніж щільність води;
Вони є полярними сполуками завдяки наявності на кінці ланцюга карбонілу та атома хлору;
-
Вони не мають хорошої розчинності у воді, будучи більш розчинними в органічних розчинниках;
Не зупиняйтесь зараз... Після реклами є ще щось;)
Більшість з них перебувають у твердому стані при кімнатній температурі. Однак хлориди кислот з меншою молярною масою, як правило, містяться у рідкому стані.
Вони мають нижчі температури плавлення та кипіння, ніж, наприклад, карбонові кислоти.Вони є надзвичайно реакційноздатними органічними сполуками.
Номенклатура IUPAC для хлоридів кислот базується на наступному правилі:
Хлорид + де + префікс + інфікс + оіла
Приклад: Етаноїлхлорид - Структура з п’ятьма атомами вуглецю (Et), лише одинарними зв’язками (an) і, оскільки це хлористий кислота, він закінчується оілом.
Приклад: Структура з п’ятьма атомами вуглецю (Pent), лише одинарними зв’язками (an) і, оскільки це галогенід кислоти, він закінчується оілом. Отже, ми маємо пентаноїлхлорид.
Приклад: Структура з трьома атомами вуглецю (Prop), подвійним зв’язком (en) і, оскільки є хлоридом кислоти, закінчується оілом. Отже, ми маємо пропеноилхлорид.
Мені Діого Лопес Діас
Хотіли б ви посилатися на цей текст у школі чи академічній роботі? Подивіться:
ДНІ, Діоґо Лопес. «Хлориди кислот»; Бразильська школа. Доступно: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/cloretos-acido.htm. Доступ 27 червня 2021 року.
Хімія
Гідроксильна функціональна група, первинні спирти, вторинні спирти, третинні спирти, метанол, гліцерин, етанол, приготування нітрогліцерину, виробництво фарби, виробництво алкогольних напоїв, оцтова кислота, паливо автомобілі.