Хлориди кислот. Характеристика хлоридів кислот

це називається çкислота хлоридна кожна органічна функція, отримана в результаті реакції між а карбонова кислота це органічний галогенід. Нижче наведено рівняння, яке демонструє утворення хлориду кислоти та спирту:

Рівняння утворення хлориду кислоти з карбонової кислоти та органічного галогеніду
Рівняння утворення хлориду кислоти з карбонової кислоти та органічного галогеніду

Ми можемо спостерігати, що функціональна група a кислота хлориднамає карбоніл що мають атом хлору. У карбонілі ми також маємо присутність органічний радикал. Таким чином, можна узагальнити функціональну групу хлориду кислоти як:

Хлориди кислот широко використовуються в т. Зв органічні синтези, тобто вони беруть участь в утворенні інших органічних сполук, таких як карбонові кислоти, складні ефіри та ефіри. Крім того, вони є головними особливості:

  • Вони мають щільність більшу, ніж щільність води;

  • Вони є полярними сполуками завдяки наявності на кінці ланцюга карбонілу та атома хлору;

  • Вони не мають хорошої розчинності у воді, будучи більш розчинними в органічних розчинниках;

    Не зупиняйтесь зараз... Після реклами є ще щось;)

  • Більшість з них перебувають у твердому стані при кімнатній температурі. Однак хлориди кислот з меншою молярною масою, як правило, містяться у рідкому стані.
    Вони мають нижчі температури плавлення та кипіння, ніж, наприклад, карбонові кислоти.

  • Вони є надзвичайно реакційноздатними органічними сполуками.

Номенклатура IUPAC для хлоридів кислот базується на наступному правилі:

Хлорид + де + префікс + інфікс + оіла

Приклад: Етаноїлхлорид - Структура з п’ятьма атомами вуглецю (Et), лише одинарними зв’язками (an) і, оскільки це хлористий кислота, він закінчується оілом.

Приклад: Структура з п’ятьма атомами вуглецю (Pent), лише одинарними зв’язками (an) і, оскільки це галогенід кислоти, він закінчується оілом. Отже, ми маємо пентаноїлхлорид.

Приклад: Структура з трьома атомами вуглецю (Prop), подвійним зв’язком (en) і, оскільки є хлоридом кислоти, закінчується оілом. Отже, ми маємо пропеноилхлорид.


Мені Діого Лопес Діас

Хотіли б ви посилатися на цей текст у школі чи академічній роботі? Подивіться:

ДНІ, Діоґо Лопес. «Хлориди кислот»; Бразильська школа. Доступно: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/cloretos-acido.htm. Доступ 27 червня 2021 року.

Хімія

У складі парфумерії - етиловий спирт
спирти

Гідроксильна функціональна група, первинні спирти, вторинні спирти, третинні спирти, метанол, гліцерин, етанол, приготування нітрогліцерину, виробництво фарби, виробництво алкогольних напоїв, оцтова кислота, паливо автомобілі.

Хосе Боніфаціо, патріарх хімічних речовин

Перші хімічні експерименти датуються 1800 роком, і їх проводив Хосе Боніфаціо де Андрада і Сільва...

read more

Хімічний попит на кисень

Хімічний попит на кисень, визначений абревіатурою COD, оцінює кількість розчиненого кисню (OD), щ...

read more
Зміна тиску та зміщення хімічної рівноваги

Зміна тиску та зміщення хімічної рівноваги

Розглянемо наступну хімічну рівновагу при постійній температурі:3 години2 (г) + N2 (г) ↔ 2 NH3 (г...

read more