Як і сульфокислоти і аміни, ізонітрили є органічними сполуками, що походять з неорганічних речовин, точніше, з неорганічної кислоти, яка називається ізоціангідридна кислота.
ти ізонітрили широко використовуються в різних органічних синтезах (виробництво нових органічних речовин) та у виробництві пестицидів та пестицидів. Ці сполуки походять, коли ізоціанова кислота реагує з а алкоголь, наприклад. У цій реакції атом водню кислоти замінюється спиртовим радикалом. Водень приєднується до гідроксилу спирту і утворює молекулу води.
Коли HNC реагує зі спиртом, ми маємо утворення ізонітрилу та молекули води
Ізоціангідридна кислота, що утворює ізонітрили, має таку структурну формулу:
Між атомом вуглецю і атомом азоту існує подвійний зв’язок і дативний зв’язок. Ця область ізонітрилу є надзвичайно полярною через явище резонансу між електронами подвійного зв’язку та електродами дативного зв’язку.
Через резонансний ефект між атомом вуглецю та азоту ізонітрили мають нижчий рівень стабільність щодо нітрилів, тобто вони можуть розкладатися (перетворюватися в іншу речовину) легко. Отже, коли ізонітрил нагрівається, він легко перетворюється на а
нітрил.
Нагріваючи ізонітрил, він перетворюється на нітрил
Не зупиняйтесь зараз... Після реклами є ще щось;)
Що стосується фізичних характеристик, то ізонітрили:
менш щільні, ніж вода;
мають високі температури плавлення та кипіння у порівнянні з речовинами приблизно молярної маси;
Його фізичний стан залежить від розміру молярної маси. Ізонітрили з більшою молярною масою тверді;
Вони погано розчиняються у воді.
Для проведення номенклатура ізонітрилу, правило IUPAC (Міжнародного союзу чистої та прикладної хімії) таке:
Назва гілки + карбіламін
ПРИМІТКА: Назва карбіламін відноситься до групи NC. Таким чином, будь-яка група, пов’язана з НК, вважається радикальною в номенклатурі.
Див. Кілька прикладів:
Етилкарбіламін: Ізонітрил з етиловим радикалом
Вінілкарбіламін: Ізонітрил з вініловим радикалом
Ізобутилкарбіламін: Ізонітрил з ізобутиловим радикалом
На додаток до номенклатури IUPAC, ізонітрили досі мають звичну номенклатуру, керуючись наступним правилом:
Ізоціанід + де + назва радикала + а
Етилізоціанід: Ізонітрил з етиловим радикалом
Вініл ізоціанід: Ізонітрил з вініловим радикалом
Ізобутилізоціанід: Ізонітрил з ізобутиловим радикалом:
Мені Діого Лопес Діас
Хотіли б ви посилатися на цей текст у школі чи академічній роботі? Подивіться:
ДНІ, Діоґо Лопес. «Ізонітрили»; Бразильська школа. Доступно: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/isonitrilos.htm. Доступ 27 червня 2021 року.
Аміни, класифікація амінів, властивості амінів, первинний амін, азотисті органічні сполуки, алкільні радикали, диметиламін, етиламін, триметиламін, сполуки, витягнуті з овочів, путресцин, кадаверин, органічні основи, синтези органічні
