Звичайна номенклатура кетонів

THE кетон- це киснева органічна функція, речовини якої головною характеристикою мають функціональну групу карбоніл (вуглець, який утворює подвійний зв’язок з киснем) між двома іншими атомами вуглецю, як ми можемо бачити в загальній формулі нижче:

Уявлення про загальну будову кетону

Для назвіть кетони, можна застосувати два правила: правило офіційна номенклатура IUPAC і звичайне правило іменування. Обидва мають свої особливості і можуть використовуватися. У цьому тексті ми підкреслимо звичайне правило іменування.

THE звичайна номенклатура кетонів залежить безпосередньо від номенклатури Росії органічні радикали або заступники. Це зазначено наступним чином:

Радикальна назва + кетон

в порядку

алфавітний

Щоб ідентифікувати радикали або гілки, присутні в кетоні, просто виділити карбонільну групу (C = O). Виділяючи карбоніл, все, що прикріплене до нього, буде радикалом. Дивіться приклад:

Радіали або гілки, прикріплені до карбонілу

У наведеному вище прикладі ми бачимо, що виділяючи карбонільну групу (з чорним овалом), ми маємо етильну групу

(СН₃-CH₂) ліворуч від карбонілу, а праворуч - інший етиловий радикал (СН₃-CH₂).

Не зупиняйтесь зараз... Після реклами є ще щось;)

Дотримуйтесь деяких прикладів застосування звичайного правила іменування для деяких кетонів:

Приклад 1: етилметилкетон

Структура вище має a метильний радикал (СН₃) ліворуч від карбонілу (C = O) та a радикальний етил (СН₂-CH₃) у правій стороні. Отже, розміщуючи назву кожного з цих радикалів в алфавітному порядку, складеною назвою є:

етилметилкетон

Приклад 2: Бутилпропілкетон

Структура вище має a пропіловий радикал (СН₂- СН₂- СН₃) ліворуч від карбонілу (C = O) та a бутиловий радикал (СН₂- СН₂- СН₂- СН₃) у правій стороні. Отже, розміщуючи назву кожного з цих радикалів в алфавітному порядку, складеною назвою є:

Бутилпропілкетон

Приклад 3: діетилкетон

Структура вище має a радикальний етил (СН₂- СН₃) ліворуч від карбонілу (C = O) та a радикальний етил (СН₂- СН₃) у правій стороні. Оскільки у нас є два однакові радикали, ми пишемо їх назву перед терміном di:

діетилкетон

Приклад 4: Ізобутилвінілкетон

Структура вище має a радикальний вініл (H₂C = CH) àкарбоніл зліва (C = O) та a ізобутиловий радикал (СН₂- СН (СН₂) - СН₃) у правій стороні. Отже, розміщуючи назву кожного з цих радикалів в алфавітному порядку, складеною назвою є:

Ізобутилвінілкетон

Мені Діого Лопес Діас

Хотіли б ви посилатися на цей текст у школі чи академічній роботі? Подивіться:

ДНІ, Діоґо Лопес. "Звичайна номенклатура кетонів"; Бразильська школа. Доступно: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-usual-das-cetonas.htm. Доступ 28 червня 2021 року.