Alkinlerin hidrasyonu, HgSO katalizörü varlığında asidik bir ortamda su moleküllerinin eklenmesinin bir reaksiyonudur.4.
Bu reaksiyonlar önemlidir, çünkü bunlar aracılığıyla aldehitler ve ketonlar elde etmek mümkündür.
Aldehit bileşikleri, bir hidrojene bağlı bir karbonil grubuna sahip organik bileşiklerdir. Ketonlar ise aşağıdaki fonksiyonel gruplarıyla gösterildiği gibi iki karbon arasında bir karbonil grubuna sahiptir:
Aldehitler: Ketonlar:
ÖÖ
║║
H ─ Ç ─ C ─ Ç ─C
Hidrasyon reaksiyonuna giren alkin etan ise, aldehit etanal oluşumuna sahip olacağız. Başlangıçta, jenerik enol adına sahip bir ara bileşik oluşur.
Bu enol, yüksek elektronegatifliği nedeniyle moleküler yeniden düzenlemeye maruz kalan çok kararsız bir bileşiktir. oksijen, zayıf ve kolay bir bağ olan karbon çift bağından elektronların çekilmesine neden olur. hareket. Bu şekilde, enol ve aldehit dinamik dengede bir arada var olacaktır. Bu fenomen bir aldoenolik tautomer vakasıdır:
Şimdi durma... Reklamdan sonra devamı var ;)
Bununla birlikte, üç veya daha fazla karbonlu başka herhangi bir alkin kullanılırsa, karşılık gelen ketonlar oluşacaktır. Bunun nedeni, bu reaksiyonun aşağıdakileri takip etmesidir.
Markovnikov'un Kuralı, bu da sudaki hidrojenin en çok sahip olan üçlü bağ karbonuna ekleyeceğini söylüyor. ona bağlı hidrojenler, sudaki OH ise üçlü bağ karbon eksi hidrojene.
Propanon, oje çıkarmak için kullanılan asetondur.
Jennifer Foğaça tarafından
Kimya mezunu
Bu metne bir okulda veya akademik bir çalışmada atıfta bulunmak ister misiniz? Bak:
FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. "Alkinlerin hidrasyonu"; Brezilya Okulu. Uygun: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/hidratacao-alcinos.htm. 28 Haziran 2021'de erişildi.
