Mutasyon çalışmaları nasıl başladı?
Bu yüzyılın başında Hollandalı biyolog Hugo de Vries kavramını önerdi. mutasyon bir bitkinin kalıtımının incelenmesinden. Biyolog, bazı bitkilerde zaman zaman yeni özelliklerin ortaya çıktığını ve bu özelliklerin atalarında bulunmadığını gözlemledi. Bu nedenle, bu değişikliklerin bir gendeki ani ve tesadüfi bir değişiklikten kaynaklandığı ve o andan itibaren onların soyundan gelenlere aktarıldığı sonucuna vardı. Böylece mutasyon birkaçının ortaya çıkmasından sorumlu olacaktır. gen alelleri, organizmalarda genetik varyasyonu tetikler.
Mutasyonun nasıl gerçekleştiğini anlamak
DNA molekülünde organizmanın özelliklerine sahip genler buluruz. Tüm bilgiler, genin kendisinde bir dizi azotlu baz tarafından kodlanır ve belirli bir proteinin inşası bu baz dizisinden gerçekleşir. Herhangi bir nedenle DNA'daki azotlu bazların dizilişinde bir değişiklik olursa, proteini oluşturan amino asit dizisindeki ve dolayısıyla proteinin özelliklerindeki değişiklik protein. Aslında, DNA baz dizisinde meydana gelen değişiklik, bir
mutasyon, ve organizmada yeni bir özelliğin ortaya çıkmasına neden olmak için yeterli olabilir.Böylece, şu sonuca varabiliriz: mutasyon genetik materyalde yavrulara aktarılabilen ani, rastgele bir değişikliktir.
at mutasyonlar tarafından indüklenir mutajenik ajanlar, kimyasal veya fiziksel kökenli olabilir. DNA duplikasyon mekanizmasında bozukluk, X ışınları, ışınlar gibi iyonlaştırıcı radyasyona (hücrelerin içinde iyon oluşumuna neden olan) maruz kalma gama ve ultraviyole radyasyonu, radyoaktivite, benzimidazol, nitröz asit, hidrazin, hardal gazı ve metanol gibi kimyasallar seviyeleri artırır içinde mutasyon virüslerden ve bakterilerden bitkilere ve hayvanlara kadar herhangi bir canlı organizmanın genlerinin.
Ama belki merak ediyorsundur, "Fakat canlı organizmalarda DNA kopyalama hatalarını düzelten ve mutajenik ajanların verdiği hasarı onaran tamir enzimleri yok mu?".
Evet, bu enzimler canlı organizmalarda bulunur, ancak enzimler de başarısız olabileceğinden onarım her zaman yapılmaz. Ancak, 3 milyar baz çifti bulduğumuz insan türünde bunu hatırlamak çok önemlidir. azotlu, yılda yaklaşık 20 baz çiftinin onarımı ve değişimi, bu da bir oranı mutasyon Çok düşük. Bu, hücrelerin DNA'yı etkileyen hataları düzeltmek için geliştirdikleri etkili mekanizma ile doğrulanır. Bu mekanizmada enzimler, değiştirilmiş DNA'yı tanır ve ona katılır, kusurun olduğu zinciri kesip ortadan kaldırır. Daha sonra, diğer spesifik enzimler, kusurlu parçayı değiştirerek, hata içermeyen tamamlayıcı iplik üzerinde modellenen yeni bir DNA segmenti üretir. bu yüzden mutasyonlar Genetik düşük frekansta meydana gelir.
at mutasyonlar, somatik hücreler olsun, vücuttaki herhangi bir hücrede meydana gelebilir. (cilt, karaciğer, kalp hücreleri vb.)veya germ hücreleri (gamet). ne zaman mutasyon olduğunu söylediğimiz bazı somatik hücrelerde meydana gelir. somatik mutasyon. Bu tür mutasyon torunlara aktarılmayacağı için evrimsel olarak önemli değildir. Eğer mutasyon bazı germ hücrelerinde (sperm veya yumurta) meydana gelir, bunun olduğunu söyleriz germ hattı mutasyonu. Bu tür mutasyonda DNA'daki değişiklik yavrulara aktarılacaktır.
Mutasyonlar iki tip olabilir: gen mutasyonları ve kromozomal mutasyonlar.
at gen mutasyonu olarak bilinen bir hastalıkta olduğu gibi, sentezlenen proteinde bir modifikasyona yol açan DNA molekülünün bir uzantısında bir değişiklik vardır. Orak hücre anemisi.
at kromozomal mutasyon bir kromozomdaki gen dizisini değiştirerek kromozomların tüm parçalarının değişmesi var (yapısal kromozomal değişiklikler) veya hatta kromozom sayısında bir değişiklik (sayısal kromozomal değişiklikler).
Paula Louredo tarafından
Biyoloji mezunu
