Bir oksidasyon reaksiyonu organik bileşiklerde bir olduğunda oluşur oksijen girişi (veya hidrojen çıkışı) organik molekülde.
| Bir hafif oksidasyon sadece hidrokarbonlarda oluşur doymamışlıkyani ikili (alkenler) veya üçlü (alkin) bağlarla. |
Doymuş hidrokarbonların oksitlenmesi için daha enerjik oksidasyon gereklidir.
Hafif oksidasyon kullanır Baeyer reaktifnötr veya hafif alkali (bazik - OH1-), soğuk bir ortamda sulu bir potasyum permanganat (KMnO4) çözeltisine karşılık gelir. Bu reaktif, Alman kimyager Adolf Von Baeyer adlı bir test önerdiği için bu adla anılır. Baeyer'in testi, alkenleri ve bunların siklan izomerlerini tanımlamak için.
Bu test şu şekilde çalışır: Daha sonra göreceğimiz gibi, bir alken, permanganat ile reaksiyona girer. potasyum, dolayısıyla başlangıçta menekşe rengi, renksiz hale gelir ve bir çökelti görünümü vardır. kahverengi (MnO2). Bununla birlikte, siklanlar potasyum permanganat ile reaksiyona girmezler. Yani çözüm menekşe rengi kalırsa, bu bir siklandandır.
Aşağıdaki şekil, kahverengi çökelti göründüğünden, testin yalnızca sol test tüpünde alkenler için pozitif olduğunu göstermektedir.
Alkenlerin oksidasyon reaksiyonu, oksijen üreten permanganatın ayrışmasıyla başlar:
Alkenlerin hafif oksidasyonu:
Üretilen bu oksijen, alkenin çift bağı ile reaksiyona girerek bir epoksit daha sonra hidroliz yoluyla bir alkol veya yakın diol (glikol), yani komşu karbonlarda iki OH grubu.
Aşağıdaki örnekte propenin hafif oksidasyonunu görüyoruz:
Alkinlerin hafif oksidasyonu:
Bu durumuda alkinler, oluşan ürün diketonlar. hariç olmak üzere etin (HC≡CH), üçlü bağa katılan her bir karbon üzerinde bağlı iki hidrojenin olduğu yerde, bir aldehit.
Bir diketon oluşumu ile propinin hafif oksidasyonuna dikkat edin:
Jennifer Foğaça tarafından
Kimya mezunu
Brezilya Okul Takımı
Kaynak: Brezilya Okulu - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/oxidacao-branda.htm