Prionlar, nöronların olgunlaşması gibi çeşitli aktivitelerden sorumlu protein parçacıklarıdır. Ancak patojenik hale gelerek, merkezi sinir sisteminin kronik ve dejeneratif hastalıklarına neden olarak, mikroskop altında bakıldığında bu tür bölgeleri süngerimsi bir görünümde bırakabilirler. Bulaşma bulaşıcı veya kalıtsal olabilir; etkilenen bireyde bağışıklık veya inflamatuar yanıtlara neden olmaz.
Sığır süngerimsi ensefalopati veya deli dana hastalığı, sığırları etkileyen bir prion hastalığıdır. Semptomların başlamasından sonra çok hızlı bir evrim ile bu hayvanlar genellikle altı aydan uzun sürmez. Yürüme zorluğu ve sinirlilik, gözlemlenebilir ana belirtilerdir.
Bu hastalığın kökeninin, 70'li ve 80'li yıllarda yapıldığı gibi, koyun karkasları içeren bu hayvanlara uygun ısıtma yapılmadan yem tedarikinde olduğuna inanılmaktadır. Bu örneklerin bazılarının Scrapie (başka bir prion hastalığı) tarafından enfekte olma olasılığı ne kadardır; ve sinir sisteminden gelen bir gramdan daha az materyal tek bir kişiyi enfekte etmek için yeterli olduğundan, bu bugüne kadar en yaygın olarak kabul edilen hipotezdir.
Belirtileri deli dana hastalığına benzeyen ve türümüzün bireylerini etkileyen prionların neden olduğu bir hastalığa Creutzfeldt-Jakob hastalığı (CJD) denir. Bu, kan nakli, kontamine cerrahi aletlerle temas, genetik kalıtım veya sporadik başlangıç yoluyla bulaşır; yürüme güçlüğüne ve ilerleyici bunamaya neden olur ve sıklıkla senil bunama veya Alzheimer ile karıştırılır. Yıllık insidansı her iki milyonda bir vakadır ve genellikle semptomların başlamasından sonra bir yıldan daha kısa sürede ölüme yol açar.
Creutzfeldt-Jakob hastalığının veya vCJD'nin yeni varyantı, süngerimsi ensefalopati ile kontamine olmuş sığır eti veya türevlerinin tüketimi ile ilgilidir. Bir öncekinden daha kısa bir kuluçka süresi ile, yani: genç bireyleri etkilemek, semptomatik belirtiler benzerdir.
Bugüne kadar, bu hastalıkların hiçbiri erken bir aşamada tespit edilemez ve semptomların başlamasından sonra görülebilen şey, vücuttaki değişikliklerdir. MRG ve bilgisayarlı tomografi yoluyla merkezi sinir sistemi bölgesi, ancak diğer nörolojik hastalıklara benzeyen dejeneratif. Bu nedenle, ölümden sonra sadece beyin materyalini mikroskop altında analiz ederek doğrulayıcı bir teşhis yapılabilir.
Prion hastalıkları tedavi edilemez olduğundan, tedavi semptomları geciktirmeyi ve kontrol etmeyi amaçlar.
SAĞLIK BAKANLIĞI UYARIYOR:
Kendi kendine ilaç tedavisinin istenmeyen ve beklenmeyen etkileri olabilir, çünkü yanlış ilaç tedavi etmekle kalmaz, sağlığınızı da kötüleştirebilir.
Mariana Araguaia tarafından
Biyoloji mezunu
Kaynak: Brezilya Okulu - https://brasilescola.uol.com.br/doencas/doenca-vaca-louca.htm
