Moderna, cilt kanseri aşı denemelerini hızlandırmak için izin aldı

Son birkaç yıl, Covid-19'a karşı aşının bu hareketin öncüsü olmasıyla birlikte, dünya çapında aşı kapsama teknolojilerindeki evrimle damgasını vurdu. Şimdi bir aşı daha çok yakın görünüyor. Bunun nedeni, Moderna laboratuvarının aşı testlerini hızlandırma yetkisi almasıdır. Cilt kanseri.

Aşı ilaçlardan daha etkili

Aralık 2022'de Moderna, cilt kanseri aşısının kullanımının ameliyattan sonra hastalığın tekrarlama riskini %44 oranında azaltmayı başardığını gösteren bir çalışma yayınladı. Bu oran, hastalığın tedavisinde en yaygın kullanılan ilaçlarla bile kıyaslanmaktadır. Bu nedenle aşı, bugün sahip olduğumuzdan çok daha etkilidir.

Böylece Amerika Birleşik Devletleri'nde bizim Anvisa'mızın muadili düzenleyici kurum olan Gıda ve İlaç İdaresi FDA'dan izin alınması mümkün olmuştur. Bu yetkilendirmenin, şu anda mevcut olanlardan daha etkili olan deneysel ilaçlar için özel bir FDA sınıflandırması ile geldiğini belirtmekte fayda var.

Bu şekilde, bilim adamları yeni testlerin uygulanmasına devam edebilecek ve bu yılın sonlarında aşı deneylerinin 3. aşamasına geçebilecekler. Ayrıca laboratuvarın amacı, bu çalışmayı tamamladıktan sonra diğer kanser türleri üzerinde testler yapmaya başlamaktır. Örneğin, küçük hücreli dışı akciğer kanseri testleri şimdiden düşünülüyor.

Cilt kanseri aşısı hakkında daha fazla detay

Moderna'nın cilt kanserini önlemek için kullandığı teknoloji, aşılar mRNA olan Covid-19'a karşı. Ek olarak, bilim adamları bu yöntemi, bu kanser türüne karşı tam olarak piyasada bulunan ilaç olan Merck'in Keytruda ilacı ile birleştiriyorlar.

Bu durumda aşı, bağışıklık sistemine bilim adamlarının tümör DNA'sının imzasının anahtarları dediği şeyi sağlayacaktır. Dolayısıyla beklenti, T hücrelerinin, tümörlerin nihai olarak yeniden ortaya çıkması durumunda kanserin geri dönüşüyle ​​savaşabilmesidir. Ayrıca Keytruda, olası mevcut kanser hücrelerine karşı mücadelede güçlendirilir.