A mutasyon Genetik materyalde, yani DNA'da meydana gelen bir değişikliktir. İki tip mutasyon vardır, genetik ve kromozomal. Kromozomal mutasyonlar, kromozomal değişiklikler olarak da bilinir.
Aşağıdaki 10 alıştırma ile mutasyon bilginizi uygulayın.
soru 1
Down, Turner, Patau, Edwards ve Klinefelter sendromları bilinen mutasyonlardır:
a) genetik
b) öploidiler
c) anöploidiler
d) plastid
e) haploidler
Doğru cevap: C harfi - anöploidiler.
İki tür kromozomal mutasyon veya kromozomal değişiklik, öploidi ve anöploidi vardır.
Bahsedilen değişiklikler durumunda (Down, Turner, Patau, Edwards ve Klinefelter sendromları) anöploidiler, çünkü mevcut kromozom çiftlerinden birinde değişiklik var ve 23 çiftin hepsinde değil çiftler.
soru 2
Patau sendromu ayrıca şunlarla bilinir:
a) trizomi 13
b) kromozom 21'in trizomisi
c) kromozom 18 dizomisi
d) trizomi 22
e) Erkeklerde X kromozom disomisi
Doğru cevap: a harfi - 13. kromozomun trizomisi.
Trizomi, iki yerine üç kromozomun varlığı ile karakterize edilir. Tüm kromozomlar çiftler halinde düzenlenmiştir, yani biri anneden diğeri babadan alınır. Bu nedenle Patau sendromu, yalnızca bir çiftte, 13. çiftte değişiklik olduğundan, anöploidi tipi bir kromozomal değişikliktir.
Soru 3
Öploidiler, tüm çiftlerde meydana gelen kromozomal değişiklikler veya mutasyonlardır ve örneğin, triplodi veya tetraploidi olabilir.
Alıntıya göre doğru seçeneği işaretleyiniz.
a) Hayvanlarda malformasyon oluştururlar.
b) Bitkilerde yaygın olarak bulunurlar ve adaptasyon ve canlılıklarını desteklerler.
c) İnsanlara zararlı değildirler.
d) Farklı sendromlara sahip çocukların doğumlarını kontrol eder.
e) Bireyde çeşitli fiziksel sınırlamalar üretin
Doğru cevap: B 'harfi - Bitkilerde yaygın olarak bulunurlar ve adaptasyon ve canlılıklarını desteklerler.
Bu tip kromozomal değişiklik öploidi olarak bilinir, yani tüm kromozomlar değiştirilir. Örneğin, bir insan babasından 23 ve annesinden 23 kromozom aldığında diploid, yani 2n olur. Öploidi tipi bir kromozomal mutasyonda, bu embriyo örneğin 3n veya triploid olacaktır.
Bu tür bir durum organizmanın gelişimi için mümkün değildir. Genel olarak hayvanlar bu tür değişikliklere direnmezler, kendiliğinden düşük yaparlar. Ancak bitkilerde poliploidler (triploidiler, tetraploidler vb.) evrimsel ilerlemeleri ve çevreye iyi uyum sağlamaları açısından çok önemlidir, bu nedenle çok yaygındırlar.soru 4
Yapısal kromozomal değişiklik türleri şunlardır:
a) yineleme, hata, yer değiştirme ve tersine çevirme
b) eksiklik, duplikasyon, inversiyon ve tekrarlama
c) çoğaltma, eksiklik, yer değiştirme ve yeniden tahsis
d) eksiklik, ters çevirme, tersine çevirme ve yer değiştirme
e) eksiklik, duplikasyon, translokasyon ve inversiyon
Doğru cevap: e harfi - eksiklik, duplikasyon, translokasyon ve inversiyon.
Bu değişiklikler kromozomun gövdesinin bir kısmında yani yapısında meydana geldiği için yapısaldır.
* Engellilik: kromozomlardan birinin bir parçasının kaybı var;
* Çoğaltma: adından da anlaşılacağı gibi, kromozomların bir parçası tekrarlanır;* translokasyon: bir kromozomun bir kısmı, homolog olmayan (başka bir çiftten farklı) kromozomlar arasında değiştirilir;
* inversiyon: bir alel dizisi kromozom bandı boyunca tersine döndüğünde.
soru 5
Amino asidin son sentezini değiştirmeyen gendeki azotlu bazların dizilişinde bir değişiklik olduğunda, bu mutasyon şu şekilde bilinir:
a) inversiyon
b) yer değiştirme
c) silme
d) sessiz
e) ekleme
Doğru cevap: d harfi - sessiz.
Bu durumda, nitrojen bazında bir değişiklik olsa bile nihai ürün, değişiklik olmadan üretilecek olan aynı amino asittir. Dolayısıyla fenotipte yani fiziksel özellikte herhangi bir değişiklik olmadığı için sessiz bir mutasyondur.
soru 6
Değiştirme, ekleme veya silme gerçekleştiğinde, bunun gerçekleştiğini söyler:
a) yapısal bir mutasyon
b) bir gen mutasyonu
c) bir kromozomal mutasyon
d) sessiz bir mutasyon
e) harici bir mutasyon
Doğru cevap: B 'harfi - bir gen mutasyonu.
Gen mutasyonları, genetik materyal olan DNA boyunca azotlu bazlarda değişiklikler meydana gelir. Dolayısıyla soruda bahsedilen durumlar bu modelin yani gen mutasyonunun oluşumlarıdır.
soru 7
Mutasyon nedenlerine örnekler:
a) genetiği değiştirilmiş gıdaların tüketimi
b) aşırı fiziksel aktivite
c) güneş radyasyonuna az maruz kalma
d) floresan ışığına aşırı maruz kalma
e) DNA replikasyonu sırasında radyasyona, kimyasallara ve hatalara maruz kalma
Doğru cevap: e harfi - DNA replikasyonu sırasında radyasyona, kimyasallara ve hatalara maruz kalma.
Radyasyona ve kimyasal maddelere maruz kalma, potansiyel mutajeniteye sahip, yani DNA'yı değiştirebilen faktörlerdir ve dışsal olarak kabul edilir. Hücre bölünmesindeki, DNA replikasyon aşamasındaki hatalar, içsel değişiklikler olarak kabul edilir. Hepsi bir tür mutasyon üretebilir.
soru 8
Mutasyonlarla ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi doğrudur?
a) Mutasyonlar organizmalar için yararlı, zararlı veya nötr olabilir.
b) Tüm mutasyonlar çevresel faktörlerden kaynaklanır.
c) Mutasyon sadece bitkilerde meydana gelen bir süreçtir.
d) Tüm mutasyonlar organizmalar için zararlıdır.
e) Neo-Darwinizm'de mutasyon geçerli bir argüman olarak kabul edilmez.
Doğru cevap: a harfi - Mutasyonlar organizmalar için yararlı, zararlı veya nötr olabilir.
Modern evrim teorisi neo-Darwinizm içinde mutasyon, türleşmeyi ve zaman içinde yeni özelliklerin oluşumunu haklı çıkarmak için kullanılan geçerli bir argümandır. Bu nedenle, mutasyonlar her zaman zararlı değildir. Sessiz olan gibi boş veya yapısal kromozomal değişiklikler gibi zararlı olabilirler.
soru 9
Mutasyon nedir?
a) Bir tür eşeysiz üreme
b) Bir organizmanın genetik kodundaki kalıcı bir değişiklik
c) Genetik kodda önemsiz bir değişiklik
d) Yeni genlerin yaratıldığı süreç
e) Yararlı dönüşümleri teşvik etmek için organizmanın zorunlu olarak dışında olan süreç
Doğru cevap: B 'harfi - Bir organizmanın genetik kodunda kalıcı bir değişiklik.
DNA'da gen mutasyonu veya kromozomal mutasyon yoluyla herhangi bir değişiklik meydana geldiğinde, bu kalıcı olacaktır.
soru 10
Aşağıdaki terimlerden hangisi, DNA'da tek bir nükleotitin başka bir nükleotid ile değiştirilmesini içeren bir mutasyonu tanımlar?
a) Translokasyon
b) silme
c) Ekleme
d) Oyuncu değişikliği
e) Sakatlık
Doğru cevap: d harfi - Yenisiyle değiştirme.
Adından da anlaşılacağı gibi, bir nükleotid değişikliği, bir tür ikame mutasyonudur.
Daha fazlasını öğrenin:
- mutasyon;
- Kromozomlar: bunlar nedir?;
- genetik hastalıklar;
- gen rekombinasyonu;
- patates sendromu;
- genetik egzersizler;
bibliyografik referanslar
UZÜNYAN, A.; BİRNER, E. Biyoloji: tek cilt. 3. baskı Yani Paulo: Harbra, 2008.
CASTILHO, Rubens. Mutasyon soruları: pratik yapın ve anlayın.Tüm mesele, [n.d.]. Uygun: https://www.todamateria.com.br/exercicios-sobre-mutacao/. Erişim:
sen de gör
- mutasyon
- genetik hastalıklar
- Evrim üzerine alıştırmalar
- mayoz ile ilgili egzersizler
- DNA egzersizleri
- Enem'de Biyoloji Soruları
- Metin yorumlama alıştırmaları
- Termodinamiğin birinci yasasının alıştırmaları
