araştırmacıları Cold Spring Harbor Laboratuvarı (CSHL), Psikotrop Spektrum Bozukluğunun genetiğinin geleneksel anlayışına meydan okur. Otizm (ÇAY). Doçent Ivan Iossifov, OSB'li kardeşlerin anne genomunun daha fazlasını paylaştığı yönündeki yaygın görüşün aksine ve CSHL Profesörü Michael Wigler, birçok durumda, daha önemli bir genetik rol oynayanın baba olduğunu ortaya çıkardı. önemli.
Bu bulgu, daha önce kurulmuş senaryoyu tersine çevirir ve şaşırtıcı bir şekilde, OSB'nin gelişimi üzerindeki genetik etkilere dair yeni bir bakış açısı sunar.
daha fazla gör
Yulaf lapasının "güçleri": Yulafın faydalarına göz atın…
Araştırma, Espresso kahvenin Alzheimer'ın önlenmesinde bir müttefik olduğunu söylüyor
Otizm Spektrum Bozukluğu (OSB)
Sen Otizm Spektrum Bozuklukları (ASD) Bir kişinin yaşamının birçok yönünü etkileyebilecek çok çeşitli nörolojik ve gelişimsel durumları kapsar. İletişim, sosyal etkileşim, öğrenme ve davranışta bazı zorluklar olabilir.
Tekrarlayan davranışlar ve kısıtlı ilgi alanları gibi belirtiler de yaygındır. Amerika Birleşik Devletleri'nde yaklaşık her 36 çocuktan birinin OSB'den etkilendiği tahmin edilmektedir.
Bu durum, OSB'li kişilerin esenliğini ve sağlıklı gelişimini desteklemek için yeterli anlayış ve desteği gerektirir.
Son yirmi yılda, bilim adamları Cold Spring Harbor Laboratuvarı (CSHL), otizmin genetik kökenlerini ortaya çıkarmak için kapsamlı bir çabaya öncülük ediyor. Bu süre zarfında, mutasyona uğradığında çocuklarda Otizm Spektrum Bozukluğu (OSB) gelişimine katkıda bulunabilecek binlerce gen tanımladılar.
Araştırmacılar, genetik yapının önemli bir bölümünü ve ebeveynlerin rolünü keşfediyor
Bu önemli bulgulara rağmen, varyantlarla açıklanamayan OSB vakaları hala mevcuttur. genetikzaten biliniyor
Bu "kayıp kaynakları" bulmaya kararlı olan araştırmacılar Ivan Iossifov ve Michael Wigler, OSB'nin ek genetik nedenlerini ortaya çıkarmak için yeni bir araştırmaya giriştiler. Araştırmada, araştırmaya katılmak için gönüllü olan 6.000'den fazla ailenin genomlarını incelediler.
Şaşırtıcı bir şekilde, OSB teşhisi konan iki veya daha fazla çocuğu olan ailelerde ilginç bir model gözlemlediler: kardeşler, babanın genomunun beklenenden daha büyük bir oranını paylaştı.
Ancak, çocuklardan sadece birinin OSB'li olduğu ailelerde, babanın genom payı daha küçüktü.
Bu keşif, yalnızca OSB'de olası yeni bir genetik etki kaynağını ortaya çıkarmakla kalmıyor, aynı zamanda diğer bozuklukların da aynı genetik kuralları izleyip izlemeyeceğine dair ilgi çekici soruyu gündeme getiriyor.
Ek olarak, araştırma, çeşitli nörolojik durumların genetik kökenlerine yönelik gelecekteki araştırmaların önünü açıyor ve geliştirmenin yanı sıra daha doğru erken teşhislere ve bir bütün olarak otizm hakkında daha derin bir anlayışa yol açar.
Otizmin genetik temellerini daha net bir şekilde anlayan eğitim uzmanları ve terapiyöntem ve stratejilerini OSB'li kişilerin bireysel ihtiyaçlarını karşılayacak şekilde uyarlayarak daha etkili ve hedefe yönelik destek sağlayabilirler.
Film ve dizilerin ve sinema içeren her şeyin aşığı. Ağlarda aktif bir meraklı, her zaman web ile ilgili bilgilere bağlı.
