bu retinoblastom çocukları etkileyen ve ışığı beyin tarafından yorumlanan impulslara dönüştüren fotoreseptörlerin bulunduğu retina hücrelerini etkileyen kötü huylu bir tümördür. beyin resimler gibi. Beyaz pupilla refleksi ve şaşılık gibi göz değişiklikleri sorunu gösterebilir, bu nedenle göz ardı edilmemelidir.
Ebeveynlerin veya velilerin bu değişikliklerden haberdar olmaları önemlidir. gözler çocuklarını düzenli olarak göz doktoruna götürdüklerini söyledi. Hastadan hastaya değişen ve radyoterapi ve kemoterapiyi içerebilen başarılı tedavi için erken teşhis şarttır.
Daha fazlasını bilin: Çocukluk kanseri nedir?
Retinoblastom Özeti
Retinoblastom bir Yengeç Burcu retinayı etkiler.
Genellikle beş yaşından önce ortaya çıkar.
Sadece bir gözü veya her ikisini de etkileyebilir.
Beyaz pupiller refleks (lökokori), hastalığın en sık görülen semptomu olarak kabul edilir.
Retinoblastom tedavi edilebilir. Ancak erken teşhis önemlidir.
Tedavi kişiden kişiye değişir ve diğer faktörlerin yanı sıra hastalığın evresine bağlıdır.
Şimdi durma... Reklamdan sonra devamı var ;)
Retinoblastom nedir?
Retinoblastom bir tür retinayı etkileyen kanser ve bir veya iki gözü etkileyebilir. Retina, fotoreseptörlerin bulunduğu yer olduğu için gözün önemli bir parçasıdır. Bunlar ışığı almaktan ve onu görüntülerin yorumlandığı beyne götürülen bir sinir impulsuna dönüştürmekten sorumludur. Retinoblastom, erken keşfedilip tedavi edilmezse görme kaybına ve hatta ölüme neden olabilir.
Sağlık Bakanlığı'na göre, retinoblastom é birincil tümör nvah çocukların gözünde yaygın ve genellikle erken çocuklukta veya bebeklerde ortaya çıkar ve doğumdan itibaren mevcut olabilir. Bu tümör iki farklı şekilde ortaya çıkar.
→ Retinoblastomun kalıtsal oluşumu
Kalıtsal retinoblastom vakalarında, çocuğun RB1 olarak bilinen bir tümör baskılayıcı geni etkileyen bir mutasyonu vardır. Genellikle gendeki mutasyon ebeveynlerden birinden kalıtılır. Bununla birlikte, bireyin vücudunda başlayan ve daha sonra yavrulara aktarılan bir mutasyon olabilir.
→ Retinoblastomun sporadik oluşumu
Retinoblastom sporadik olduğunda, hastalık genellikle bir yaşın üzerindeki çocuklarda görülürken, RB1 genindeki bir mutasyondan kaynaklanan retinoblastom bu dönemden önce gelişir. Sporadik vakalar, bir genin mutasyonunun sonucudur. hücrekontrolsüz bir şekilde çoğalmaya başlar.
Önemli: Genetik faktör nedeniyle, bu tümör öyküsü olan ailelerin çocuk doktoru ve göz doktoruna bu konuda bilgi vermesi önemlidir.
Retinoblastom Türleri
→ Tek odaklı veya tek odaklı retinoblastom
Unifokal veya unifokal retinoblastom, sadece bir gözü etkilemesi ile karakterize edilen retinoblastom tiplerinden biridir. Genellikle hastalığın sporadik bir şeklidir.
→ Bilateral veya multifokal retinoblastom
Bilateral veya multifokal retinoblastom, her iki gözü de etkilemesi ve neredeyse her zaman kalıtsal olması ile karakterize edilen tümörün klinik formlarından biridir.
→ Üçlü retinoblastom veya PNET retinoblastom (ilkel nöroektodermal tümör)
Bu tip retinoblastom sadece bilateral kalıtsal retinoblastomalı çocukları etkiler. A.'ya göre C. Camargo Kanser Merkezi, üçlü retinoblastom, beynin ilkel sinir hücrelerinde ilişkili bir tümör oluştuğunda ortaya çıkar.
Ayrıca bil: Lenfoma - lenfatik sistemi etkileyen malign bir neoplazm
Retinoblastom belirtileri
Retinoblastom şu şekilde sunar: ana semptom lökokori veya kedi gözü işaretidir. Bu, ışığın geçişini engelleyen, tümör üzerinde bir ışık kaynağının insidansının sonucu olan, öğrencide beyaz bir reflekstir. Bu yansıma, örneğin kameranın flaşını kullanarak fotoğraf çekerken fark edilebilir.
Lökokoria ek olarak, retinoblastomlu bir çocuğun başka semptomları olabilir, örneğin:
şaşı;
göz ağrısı;
düşük görüş;
konjonktivit;
kırmızılık;
ışığa aşırı duyarlılık (fotofobi);
göz küresinin deformasyonu.
Retinoblastomun Evrelenmesi
Retinoblastom gözle sınırlı kalabilir (göz içi) veya vücudun diğer bölgelerine ulaşmak (göz dışı). Genel olarak, tanı genellikle tümör hala gözle sınırlıyken yapılır, bu nedenle evreleme sistemleri genellikle sadece intraoküler retinoblastom ile ilgilidir.
Bu tümörleri Uluslararası Göz İçi Retinoblastom Sınıflamasına göre A, B, C, D ve E grupları olmak üzere beş gruba ayırabiliriz.
A grubunda retina ile sınırlı küçük tümörler bulunur.
Skalanın sonuncusu olan E grubunda, gözün büyük bir kısmına yayılmış ve yapının korunmasını zorlaştıran geniş bir tümör vardır.
Retinoblastom Teşhisi
Retinoblastomun erken teşhisi, başarılı tedavi için kritik öneme sahiptir. Bunun için yapılması gereken sınavlar oftalmik ilk yıllarda rutin çocuğun ve gözlerinin dikkatli analizi.
Şaşılık ve iris üzerinde beyaz nokta oluşumu göz ardı edilemeyecek uyarılardır. Ancak tümörün teşhisi doktor tarafından fundus muayenesi ve ultrason gibi analizler yardımıyla konulur. Normalde biyopsi yapılmamalıdır.
Ayrıca bakınız: Çocukların göz sağlığını korumak için ipuçları
→ Göz testi
önemini vurgulamak önemlidir.küçük göz testiveya retinoblastom ve diğer göz problemlerini teşhis etmek için kırmızı refleks testi (RRT):
katarakt;
glokom doğuştan.
Sağlık Bakanlığı'nın “Çocukluk Göz Sağlığı İlkeleri: Görme Bozukluklarının Önlenmesine Yönelik Erken Teşhis ve Müdahale” yönetmeliğine göre,
tüm yenidoğanlara doğumhaneden taburcu olmadan önce ve yaşamın ilk üç yılında yılda en az iki ila üç kez RRT yapılmalıdır.
Bu nedenle, çocuk doğumdan sonra test edilmediyse, bir doktora görünmek önemlidir. Ayrıca, kılavuzlarda vurgulandığı gibi, doğum servisinde test yapıldığında bile yeniden değerlendirme şarttır.
Retinoblastom tedavisi
Retinoblastom tedavi edilebilen bir kanser türüdür. Tedavi, hastalığın gelişim aşamasına ve çocuğun genel sağlığına dayanır, bu nedenle kişiye özel tedavi. Uygulanabilecek tekniklerden bazıları şunlardır:
kemoterapi;
radyoterapi;
kriyoterapi;
lazer tedavisi;
göz küresinin cerrahi olarak çıkarılması (aşırı durumlarda).
Vanessa Sardinha dos Santos tarafından
Biyoloji öğretmeni
