Cinsiyete bağlı kalıtım, özellik belirlemede yer alan cinsiyet kromozomları üzerinde bulunan genleri ifade eder.
İnsan türünde, erkek cinsiyet kromozomu Y'nin birkaç geni vardır. Öte yandan, dişi cinsiyet kromozomu X, çeşitli özelliklerin belirlenmesinde rol oynayan çok sayıda gene sahiptir.
XY kromozomlarının uçlarında küçük homolog bölgeler bulunur. Bu nedenle, genleri arasında pratik olarak hiçbir rekombinasyon yoktur.
Y kromozomunda karşılık gelen bir alele sahip olan X kromozomunda yer alan genler, cinsiyete bağlı kalıtım modelini takip eder.
Bu nedenle, cinsiyete bağlı kalıtım, cinsiyet kromozomlarıyla sınırlıdır. iken otozomal kalıtım otozomal kromozomlarda meydana gelen şeydir.
Cinsiyete bağlı kalıtım türleri şunlardır:
- X'e bağlı kalıtım;
- Cinsiyetle sınırlı miras;
- Kalıtım cinsiyetten etkilenir.
X'e bağlı kalıtım
Değiştirilmiş gen X kromozomu üzerinde olduğunda. Bu tür kalıtım, çekinik bir yapıya sahiptir.
Ve anne mirası. Bu durumda erkek yavru, X kromozomundaki genleri yalnızca anneden alır. Bu arada kız çocukları biri babadan diğeri anneden miras alır.
Erkeklerde sadece bir X kromozomu olduğu, yani bu özellik için normal bir genleri olmadığı için belirtiler olacaktır.
X kromozomu ile ilgili bazı hastalıklar
Renk körlüğü veya renk körlüğü
Ö renk körlüğü kırmızı ve yeşil renkleri ayırt edememektir. Erkeklerin %5 ila %8'ini ve kadınların %0.04'ünü etkiler.
Renk körü kişi görüntünün renklerini ayırt edemez
X aleli tarafından temsil edilen, cinsiyete bağlı resesif bir gen tarafından belirlenir.d . Baskın alel XD koşulları normal görme.
Bir kadın ancak babası ve annesi çekinik alel taşıyıcısı ise renk körü olacaktır.
Etkilenen erkekler, geni tüm kızlarına aktarırken, oğulları etkilenmez.
Taşıyıcı annenin etkilenen geni bir oğluna veya kızına geçirme olasılığı %50'dir.
Hemofili
Hemofili, kanın pıhtılaşma sisteminde bir arıza olduğu kalıtsal bir hastalıktır. Hastalıktan etkilenenler, küçük yaralarda bile çok fazla kanamaya sahiptir.
Bu anomali, çekinik bir X geni tarafından koşullandırılmıştır.H sekse bağlı. Baskın aleliniz XH normallik durumu.
Hemofili erkeklerde daha sık görülür ve kadınlarda nadirdir.
Hemofili hastası bir erkeğin hemofili olmayan bir kadından çocuğu varsa (XH XH), çocuklarda hemofili olmaz. Ancak, kızlar geni taşıyacaktır (XH XH).
Kalıtım cinsiyetle sınırlı
Bu tür kalıtım, Y kromozomu üzerinde bulunan birkaç gene karşılık gelir. Hollanda genleri. Bu genler babadan oğula geçer.
Bir Hollanda geninin bir örneği, memeli embriyolarında testislerin farklılaşmasından sorumlu olan SRY'dir.
Cinsiyet kısıtlı kalıtımın bir örneği, hipertrikozerkek kulaklarında kalın ve uzun saç varlığı ile karakterizedir.
Cinsiyetten etkilenen kalıtım
Bu tür kalıtım, bazı genler her iki cinsiyette de ifade edildiğinde, ancak erkek ve kadınlarda farklı davrandığında ortaya çıkar.
Bu mirasın bir örneği, kellik. Bu özelliği belirleyen gen, otozomal bir alelde bulunur ve erkeklerde baskın, kadınlarda çekinik olarak davranır.
Bir kadının kel olması için homozigot çekinik olması gerekir. Bu arada, erkek sadece bir baskın alele ihtiyaç duyar.
Davranıştaki bu farklılık, her bireyin hormonal ortamından kaynaklanmaktadır.
Daha fazlasını öğrenmek için ayrıca okuyun Genetiğe Giriş.
Egzersizler
1. (UFRS) Kel olma ihtimalinden endişe eden Leandro, genetik okuyan bir arkadaşına danıştı. Anne ve babası kel olmasa da anneannesinin kel olduğunu söyledi. Anne tarafından dedenin ailesinde kellik öyküsü yoktu. Arkadaşı, kelliğin cinsiyetten etkilenen bir özellik olduğunu ve erkeklerde homozigot ve heterozigot olarak, kadınlarda ise sadece homozigot olarak ifade edildiğini açıkladı. Böylece Leandro'nun kel olma şansının %50 olduğu sonucuna vardı. Bu sonuç şu gerçeğe dayanmaktadır:
a) annen heterozigottur.
b) baba tarafından büyükbabanız kel.
c) babaanneniz heterozigottur.
d) babanız heterozigottur.
e) anneanneniz heterozigottur.
a) annen heterozigottur.
2. (Fuvest-SP) Renk körlüğü X'e bağlı resesif kalıtımdır. Babası renk körü olan normal görüşlü bir kadın, normal görüşlü bir adamla evlendi. Bu kadının çocuklarında renk körü çocukların olma olasılığı:
a) erkeklerin 1/4'ü.
b) Kızların 1/4'ü.
c) erkeklerin 1/2'si.
d) Çocukların 1/8'i.
e) Erkeklerin 1/2'si ve kızların 1/2'si.
c) erkeklerin 1/2'si.
3. (UFMG) - Aşağıdaki önermeler, X kromozomuna bağlı çekinik genin iletimi ile uyumludur, HARİÇ
a) Etkilenen bir kadının normal bir erkekle evli olan tüm erkek çocukları etkilenir.
b) Etkilenen bir erkeğin normal bir kadınla evli olan tüm kız çocukları etkilenir.
c) Heterozigot kadınlar, özellikten sorumlu geni her iki cinsiyetten çocuklarının yarısına aktarır.
d) Etkilenen erkeklerle evli olan etkilenen kadınların her iki cinsiyetinden tüm çocukları da etkilenir.
e) Etkilenen erkeklerle evli heterozigot kadınların kız çocuklarının yarısı normaldir.
b) Etkilenen bir erkeğin normal bir kadınla evli olan tüm kız çocukları etkilenir.
4. (UFMG) - D vitaminine dirençli raşitizmli hipofosfatemi kalıtsal bir anomalidir. Normal kadınlardan etkilenen erkeklerin çocuklarında, tüm kızlar etkilenir ve tüm erkekler normaldir. Söz konusu anomalinin şöyle olduğu sonucuna varmak doğrudur:
a) otozomal dominant bir gen tarafından belirlenir.
b) cinsiyete bağlı baskın bir gen tarafından belirlenir.
c) otozomal çekinik bir gen tarafından belirlenir.
d) cinsiyete bağlı çekinik bir gen tarafından belirlenir.
e) Y kromozomu üzerindeki bir gen tarafından belirlenir.
b) cinsiyete bağlı baskın bir gen tarafından belirlenir.