Bilginizi Test Edecek 15 Genetik Egzersiz

Genetik, kalıtım veya biyolojik kalıtım mekanizmalarını anlamaktan sorumlu önemli bir biyoloji dalıdır.

Aşağıdaki soruları çözerek konuyla ilgili bilginizi sınayın:

soru 1

(Unimep - RJ) Bir erkeğin genotipi Aa Bb CC dd ve eşinin genotipi aa Bb cc Dd. Bu çiftin erkek çocuk sahibi olma ve bb genlerini taşıma olasılığı nedir?

a) 1/4
b) 1/8
c) 1/2
d) 3/64
e) yukarıdakilerin hiçbiri

Yanıtı Gör

Doğru alternatif: b) 1/8.

Bu soruyu cevaplamak için anne ve baba hakkında verilen bilgilere çapraz referans vermek gerekir.

İlk olarak, bireyin bb genlerini taşıma olasılığının ne kadar olduğunu bulalım.

Bunun için, geçişin sonucunu bulmak için Punnett grafiğini kullanacağız.

B	B
B	BB	bebek
B	bebek	bebek

Dört olası sonuçtan sadece birinin bb genlerine sahip olduğuna dikkat edin. Yani olasılık dörtte bir, ki bunu 1/4 olarak gösterebiliriz.

Şimdi, çocuğun erkek olma olasılığını bulmalıyız.

Dişi XX ve erkek XY kromozomlarıyla, bilgileri çapraz referanslamak için tekrar Punnett çerçevesini kullanacağız.

X	X
X	XX	XX
Y	XY	XY

Böylece, çaprazlamadaki dört olasılıktan ikisi erkek olabilir. Faiz sonucunu 2/4 olarak gösteriyoruz, bu da 2 ile sadeleştirme 1/2 olur.

Açıklamada gördüğümüz gibi çocuğun erkek olma ve bb genlerini taşıma olasılığını bulmamız gerekiyor yani iki özelliğin aynı anda olması gerekiyor.

“Ve” kuralına göre iki olayın olasılıklarını çarpmalıyız.

Dolayısıyla bu çiftin bb genlerini taşıyan bir erkek çocuğa sahip olma olasılığı 1/8'dir.

soru 2

Gen rekombinasyonu hakkında şunları söylemek doğrudur:

a) Gen rekombinasyonu homolog veya heterolog olabilir.
b) Rekombinasyon türleri arasındaki temel fark, mitozun farklı aşamalarında ortaya çıkmalarıdır.
c) Gen rekombinasyonu homolog ve homolog olmayan olarak sınıflandırılır.
d) Bir tür yeniden birleştirme değişkenliğe izin verirken, diğer türün sınırlamaları vardır.

Yanıtı Gör

Doğru alternatif: c) Gen rekombinasyonu homolog ve homolog olmayan olarak sınıflandırılır.

Gen rekombinasyon türleri şunlardır: homolog ve homolog olmayan.

Tipler arasındaki temel fark, homolog rekombinasyon meydana gelirken, DNA dizileri arasında meydana gelir. özdeş veya yüksek benzerliğe sahipse, homolog olmayan rekombinasyon, olmayan diziler arasında meydana gelir. benzer.

Soru 3

(UERJ) Calla lily olarak bilinen çiçeklerin renginin kalıtsal aktarımının tam hakimiyetle basit Mendel kalıtımı yoluyla gerçekleştiği bilinmektedir. Kırmızı calla zambaklarının deneysel bir geçişinde, her beyaz için 3 kırmızı torun (3:1) oranında çok sayıda birinci nesil - F1 - elde edildi. F1 genotipini analiz eden bilim adamları, üç kırmızı yavrudan sadece birinin bu özellik için homozigot olduğunu buldular.

Bu verilere göre, bu deneysel melezin F1 genotipik üretiminin şu şekilde olduğu söylenebilir:

a) 4 Aa
b) 2 Aa: 2 Aa
c) 3 AA: 1 Aa
d) 1 AA: 2 Aa: 1 Aa
e) 1 AA: 1 Aa: 1 Aa

Yanıtı Gör

Doğru alternatif: d) 1 AA: 2 Aa: 1 aa.

Sözce verilerine göre renk iletimi tam hakimiyet ile gerçekleşir, yani, A alelinin AA veya Aa'daki kırmızı rengi belirlediğini ve yalnızca bireysel aa'nın bir renge sahip olduğunu söyleyebiliriz. Beyaz.

Geçiş, her biri için 3 kırmızı torun oranına sahip iki kırmızı zambak arasında gerçekleştirilir. beyaz, bu bilgiyi üç bireyde baskın A'ya sahip ve yalnızca biri çekinik aa olduğu için anlayabiliriz.

aa homozigotuna sahip olmak için çaprazlamanın heterozigot bir Aa çifti ile gerçekleştirilmiş olması ve bir genin babadan diğerinin anneden kalıtılması gerekir.

Punnett'in resmiyle bu çaprazlamaya bakalım.

bu
bu	AA	yy
	yy	yy

Böylece bu deneysel melezin F1 genotipik üretiminin: AA: 2 Aa: 1 aa olduğu söylenebilir.

4. soru

(Fatec) Bağımsız segregasyona sahip gen çiftleri, aynı fenotipik özelliği belirlemek için birlikte hareket edebilir. Bu fenomen şu şekilde bilinir:

a) gen etkileşimi
b) epistaz
c) poligeni
d) tam hakimiyet

Yanıtı Gör

Doğru alternatif: a) gen etkileşimi.

Gen etkileşimi, belirli bir fenotipin, yani bir özelliğin ortaya çıkmasından sorumludur. aynı kromozom üzerinde bulunan veya bulunmayan iki veya daha fazla gen belirli bir süre için işbirliği yaptığında özellik.

soru 5

(Mack) Akondroplazi, başın ve gövdenin normal olduğu ancak kolların ve bacakların çok kısa olduğu bir cücelik türüdür. Homozigotlukta doğumdan önce ölüme neden olan baskın bir gen tarafından koşullandırılır. Normal bireyler çekiniktir ve etkilenenler heterozigottur. Akondroplazik bir çiftin normal bir kız çocuğu olma olasılığı:

a) 1/6
b) 1/8
c) 2/5
d) 1/2
e) 1/4

Yanıtı Gör

Doğru alternatif: a) 1/6.

Açıklamaya göre, akondroplazi, homozigozda doğumdan önce ölüme neden olan baskın bir gen tarafından koşullandırılır. Normal bireylerin çekinik ve etkilenenlerin heterozigot olduğunu bilerek ve "A"yı baskın ve "a"yı çekinik olarak alarak şu sonucu çıkarabiliriz:

• aa: normal birey;
• AA: bireysel ölür;
• Aa: akondroplazik birey.

Çift akondroplastik ise, ikisi de heterozigottur. Aşağıda onların soyundan gelenlerin olasılığını görün.

	bu
bu	AA	yy
	yy	yy

Ölümcül bir gen olasılıkla ortaya çıktığından, bu göz ardı edilmelidir. Dolayısıyla bireyin normal olma olasılığı 1/3'tür.

Kadın olma olasılığını bulmak için tekrar Punnett'in çizelgesini kullanacağız.

	X	X
X	XX	XX
Y	XY	XY

1/2'ye sadeleştirdiğimiz 2/4 kadın olma olasılığı var.

Bu nedenle, akondroplazik bir çiftin normal bir kız çocuğu olma olasılığı:

6. soru

Gen mutasyonu, gen rekombinasyonundan farklıdır.

a) Mutasyon, DNA'daki kalıtsal bir değişikliğe karşılık gelirken, rekombinasyon yeni genler yaratır.
b) Mutasyon, DNA'daki kalıtsal bir değişikliğe karşılık gelirken, rekombinasyon, genlerin aynı türden varlıklarla karıştırılmasıyla gerçekleşir.
c) Mutasyon kendiliğindendir ve rekombinasyon indüklenir.
d) Mutasyon, ikincil bir varyasyon kaynağıdır, rekombinasyon ise birincil bir kaynaktır.

Yanıtı Gör

Doğru alternatif: b) mutasyon, DNA'daki kalıtsal bir değişikliğe karşılık gelirken, rekombinasyon, genlerin aynı türden varlıklarla karıştırılmasıyla gerçekleşir.

Her iki araç da genetik değişkenlikten sorumludur.

Mutasyon, kalıtsal varyasyon için birincil kaynaktır ve replikasyon hataları veya UV ışığı gibi dış faktörlerin etkisi gibi kendiliğinden meydana gelebilir.

Gen rekombinasyonu, cinsel üreme sırasında bir gen karışımına karşılık gelir ve bu sayede değişkenliği artırabilir.

7. soru

(Unifesp) Sarı bezelye ve bilinmeyen genotiplere sahip Bitki A ve bitki B, yeşil bezelye üreten bitkiler C ile çaprazlanmıştır. A x C çaprazı, sarı bezelye ile %100 bitki kaynaklı ve B x C çaprazı, %50 sarı bezelye ve %50 yeşil bitki ile sonuçlandı. A, B ve C bitkilerinin genotipleri sırasıyla:

a) Vv, vv, VV
b) VV, vv, Vv
c) VV, Vv, vv
d) vv, vv, vv
e) vv, vv, vv

Yanıtı Gör

Doğru alternatif: c) VV, Vv, vv.

Açıklamaya göre elimizde:

• Bitki A: sarı bezelye
• Bitki B: sarı bezelye
• Bitki C: yeşil bezelye

Geçişler:

• H x C %100 sarı bezelye
• A x B %50 sarı bezelye ve %50 yeşil

Bundan, %100 çaprazdan kaynaklandığı ve A bitkisinin homozigot baskın (VV) olduğu için baskın genotipin sarı bezelye olduğu sonucunu çıkarabiliriz. Bundan, yeşilin çekinik bir özellik olduğu ve C bitkisinin vv olduğu sonucuna vardık.

	V	V
v	Vv	Vv
v	Vv	Vv

A bitkisinin (VV) bitki C (vv) ile çaprazlanmasının, sarı bezelye ile %100 bitkiler oluşturduğuna dikkat edin.

	V	v
v	Vv	vv
v	Vv	vv

Sonucun, sarı bezelyeli (Vv) %50 bitki ve yeşil bezelyeli (vv) %50 bitki olduğunu unutmayın.

Bu nedenle A, B ve C bitkilerinin genotipleri sırasıyla: VV, Vv, vv'dir.

soru 8

Bir tür doğal seçilim OLMAYAN aşağıdaki alternatiflerden.

a) Yön seçimi
b) Stabilizatör seçimi
c) Yıkıcı seçim
d) Boyut seçimi

Yanıtı Gör

Doğru alternatif: d) Boyut seçimi.

Doğal seçilim, bir çevrede adaptasyon ve hayatta kalma için avantajlı özelliklere dayanan evrimsel bir mekanizmadır ve üç şekilde olabilir:

1. Yönlü seçim: aşırı fenotiplerle gerçekleşir;
2. Stabilize edici seçim: ara fenotiplerde meydana gelir;
3. Yıkıcı seçim: Birden fazla uç fenotiple oluşur.

9. soru

(UFPR) Aşağıdaki soy kütüğünde, siyahla işaretlenmiş bireyler, baskın bir gen tarafından belirlenen bir anomaliye sahiptir.

Bu şecereyi incelerken şunu söylemek doğrudur:

a) Sadece bireyler I: 1; II: 1 ve II: 5 heterozigotlardır.
b) Etkilenen tüm bireyler homozigottur.
c) Etkilenmemiş tüm bireyler heterozigottur.
d) Yalnızca bireysel I: 1 heterozigottur.
e) Sadece I: 1 ve I: 2 bireyleri homozigottur.

Yanıtı Gör

Doğru alternatif: a) Sadece bireyler I: 1; II: 1 ve II: 5 heterozigotlardır.

Siyah ile işaretlenmiş bireylerin baskın bir anomalisi olduğundan, işaretlenmemiş olanların çekinik homozigotlar olduğu sonucunu çıkarabiliriz:

• ben: 1D_
• ben: 2 gün
• II: 1 D_
• II: 2 gün
• II: 4 gün
• II: 5 D_

D_ bireyi anomali olmadan çocuk üretebildiği için heterozigottur (Dd). İzlemek:

	D	d
d	dd	dd
d	dd	dd

Verileri analiz ederek, sadece bireylerin I: 1; II: 1 ve II: 5 heterozigotlardır.

10. soru

(UFC) Klasik genetiğin babası veya kurucusu olarak kabul edilen Gregor Mendel, bezelye üreten bitkilerle deneyler yaptı. Mendel, hipotezlerini kanıtlamak için bu tür sebzeleri kullandı çünkü:

a) androco ve gynoecium aynı çiçekte bulunur, bu da kendi kendine döllenmenin oluşmasını kolaylaştırır.

b) tohum, embriyo beslenmesi ve bezelye gelişimi için besin rezervlerini emen sadece iki kotiledon içerir.

c) çiçeklerinin anatomik özellikleri çapraz döllenmeyi kolaylaştırır ve böylece saf genetik özelliklerin gözlemlenmesini sağlar.

d) polen taneleri, modifiye edilmiş yapraklar birbirine çok yakın yerleştirildiğinden, aynı strobilin damgasına aktarılır.

e) Nesil başına düşen torun sayısının az ve nesillerin uzun olması çiçek ve tohum özelliklerinin gözlemlenmesini kolaylaştırır.

Yanıtı Gör

Doğru alternatif: a) androco ve gynoecium aynı çiçekte bulunur, bu da kendi kendine döllenmeyi kolaylaştırır.

Bir bitkinin çiçeği, onun üreme yapısı olarak kabul edilir. Bir çiçekteki organlarındaki takıma erkek yapı da denir, oysa halı takımı çiçeğin dişi kısmına karşılık gelir.

Androceus ve gynoecium'un aynı çiçekte bulunması kendi kendine döllenmeyi kolaylaştırır.

11. soru

(UFRN) Bezelyede sarı yeşile baskındır. Heterozigotların çaprazlanmasından 720 yavru doğdu. Sayısı sarı torunların sayısına karşılık gelen seçeneği işaretleyin.

a) 360
b) 540
c) 180
d) 720

Yanıtı Gör

Doğru alternatif: b) 540.

Sarı renk baskın ise genlerden en az biri baskındır (AA veya Aa). Yeşil ile ilgili olarak, çekinik (aa) olduğunu söyleyebiliriz.

Çapraz heterozigotlar şu şekilde yapılabilir:

bu
bu	AA	yy
	yy	yy

Baskın genin (A) olasılıkların 3'ünde göründüğüne, dolayısıyla sarı rengin olasılığının 3/4 olduğuna dikkat edin.

Toplam torun 720 ise, basit bir üç kuralı uygulayarak, kaç tane sarı torunları olduğunu buluruz.

Yani 540 sarı torun var.

soru 12

(Enem) Soyağacı, bir aile grubundaki genetik anomali insidansını gösterir.

10 sayısı ile temsil edilen ve genetik anomaliye ait alelleri çocuklarına aktarmakla ilgilenen birey, bu aleli taşıma olasılığını şu şekilde hesaplar:

a) %0
b) %25
c) %50
d) %67
e) %75

Yanıtı Gör

Doğru alternatif: d) %67.

Çifte (7 ve 8) bakarsak aynı olduklarını ve sadece farklı bir çocuk (11) ürettiklerini görürüz. Bu nedenle çiftin eşit, heterozigot ve çocuğun çekinik olduğu sonucuna varılabilir.

bu
bu	AA	yy
	yy	yy

Anomaliye (aa) sahip olmama olasılığı hariç tutulduğunda, aleline (Aa) sahip olma olasılığı 2/3'tür.

13. soru

(PUC - RIO) Y kromozomunda bulunan çekinik bir genetik özellik:

a) Babadan veya anneden erkek ve dişi torunlar tarafından miras alınabilir.
b) Babadan ancak erkek torunları tarafından miras alınabilir.
c) Babadan ancak kız çocukları tarafından miras alınabilir.
d) Anneden sadece erkek torunları tarafından miras alınabilir.
e) Anneden ancak kız çocukları tarafından miras alınabilir.

Yanıtı Gör

Doğru alternatif: b) babadan sadece erkek torunları tarafından miras alınabilir.

Kadınların iki XX kromozomu olduğu için, kalıtım yalnızca babadan ve erkek torunlardan miras alınabilir, çünkü sadece erkeklerde Y kromozomu vardır, yani XY'dir.

soru 14

(UFF) Aşağıdaki soyağacı, bir ailede belirli bir anomalinin oluşumunu göstermektedir.

Soyağacında gösterilen durum, bir özellik olarak kalıtsaldır:

a) otozomal dominant.
b) otozomal çekinik.
c) Y-bağlı resesif.
d) X'e bağlı resesif.
e) X'e bağlı baskın.

Yanıtı Gör

Doğru alternatif: d) X'e bağlı resesif.

Bir kadının XX kromozomu ve bir erkeğin XY kromozomu olduğu için, anomali muhtemelen kadındaki bir X kromozomu ile ilgilidir.

Bu tür bir vaka, anomali çekinik bir gen (X) ile ilişkili olduğundan, renk körlüğünde olan şeydir.^d). İzlemek.

	X^D	Y
X^D	X^DX^D	X^DY
X^d	X^DX^d	X^dY

Annenin geni taşıdığına ancak anomaliyi göstermediğine dikkat edin. O zaman genotipinizin X olduğunu söyleyebiliriz.^DX^d.

Erkek yavruları daha sonra, annenin X kromozomuna bağlı olduğu ve genin ifadesini engelleyebilecek baskın alelden yoksun olduğu için hastalığa yakalanır. Yani onlar X^dY.

soru 15

(Enem) Bir deneyde, yeşil yapraklı orijinal bir bitkiden klonlama tekniğiyle bir dizi bitki hazırlandı. Bu set, aşağıdakiler hariç, aynı şekilde ele alınan iki gruba ayrıldı. aydınlatma koşulları, bir grup doğal güneş ışığı döngülerine maruz kalırken, diğeri karanlık. Birkaç gün sonra ışığa maruz kalan grubun orijinal bitki gibi yeşil yapraklara sahip olduğu, karanlıkta yetiştirilen grubun ise sarımsı yapraklara sahip olduğu görülmüştür.

Deneyin sonunda, iki bitki grubu sunuldu:

a) genotipler ve özdeş fenotipler.
b) aynı genotipler ve farklı fenotipler.
c) genotip ve fenotiplerdeki farklılıklar.
d) aynı fenotip ve sadece iki farklı genotip.
e) aynı fenotip ve çok çeşitli genotipler.

Yanıtı Gör

Doğru alternatif: b) aynı genotipler ve farklı fenotipler.

Genotipler genetik yapı ile ilişkilendirilirken, fenotipler dışsal, morfolojik ve fizyolojik özelliklerle ilgilidir.

Işığa maruz kalan ve olmayan bitkilerde renk farkı gözlendiğinden, farklı fenotiplere sahiptirler.

Genotipler klon oldukları için aynıdır.

Genetik hakkında daha fazla bilgi edinmek ister misiniz? Siz de okuyun:

• Genetiğe Giriş
• Mendel Kanunları
• Fenotip ve Genotip