Erkekler kadınlardan farklıdır çünkü kromozom X ve başka bir Y (X'in aksine, Y'nin birkaç geni vardır ve birkaç özelliği belirler), kadınların yalnızca X kromozomlarına sahip olduğu düşünülürse. X ve Y kromozomları az sayıda homolog bölgeye sahiptir, bu da belirli özelliklerin tamamen cinsiyetten etkilendiği anlamına gelir.
denir cinsiyete bağlı kalıtım veya X'e bağlı kalıtım genlerin X kromozomunun homolog olmayan bir bölgesinde yer aldığı bir bölge. Bu tür kalıtımda dişilerin üç genotipi vardır ve erkeklerin sadece iki genotipi vardır.
Örneğin, X kromozomunun homolog olmayan bölgesinde yer alan iki aleli (B ve b) olan bir gen düşünün. Bir dişi X genotipine sahip olabilirBXB, XBXB veya XBXBÖte yandan, erkek sadece X genotiplerini sunacaktır.BY veya XBY. Erkeklerde sadece bir X kromozomu olduğu ve sadece bir aleli olduğu için, onların olduğunu söylüyoruz. hemizigos.
→ Hemofili
bu hemofili cinsellikle ilgili hastalıklar söz konusu olduğunda en iyi örneklerden biridir. Çekinik ve X'e bağlı olan bu hastalık pıhtılaşma sistemini bozar ve aşırı kan kaybından dolayı küçük yaraları büyük problemler haline getirir.
Hemofili türleri, hangi pıhtılaşma faktörünün etkilendiğine göre farklılık gösterir. En sık görülenlerden biri olan Tip A, faktör VIII'deki bir eksiklik ile ilişkilidir. Hemofili, bir erkekte faktör VIII üretimi ile ilgili çekinik bir gene sahip olduğunda kendini gösterir. Öte yandan, kadınlar çekinik bir gene sahip olduklarında taşıyıcı, iki gene sahip olduklarında ise hemofili olarak kabul edilirler. H ve h alellerini çağırırsak:
Şimdi durma... Reklamdan sonra devamı var ;)
Hemofili hastaları: XHY, XHXH
Taşıyıcı: XHXH
Normal: XHY, XHXH
Hastalığı olan kadınlar, problemli geni kızlarına ve oğullarına geçirebilirler. hastalığa bağlı gen, X kromozomunda bulunur ve kadın her zaman X kromozomunu ona bağışlar. mirasçılar. Erkek ise kıza sadece X kromozomunu verdiği için kusurlu geni sadece kızına geçirebilir. İnsan, XY kromozomlarına sahip olduğundan, döllenme sırasında bir erkek çocuğu oluşturmak için, X kromozomu ile bağlantılı özelliklere sahip olmayan Y kromozomunu sağlamaktan sorumlu olacaktır.
→ Renk körlüğü
Ö renk körlüğü renk algısını doğrudan etkileyen bir hastalıktır. Türlerinden birinde hastalık, kırmızıyı yeşilden ayırt edememede kendini gösterir. Hemofilide olduğu gibi, x'e bağlı resesif bir hastalıktır.
Renk körlüğünü belirlemek için D ve d alellerini göz önünde bulundurarak şunları elde ederiz:
Renk körü: XdY, XdXd
Taşıyıcı: XDXd
Normal: XDY, XDXD
→ Önemli sonuçlar
- Erkekler sadece annelerinin X kromozomundan gen alırlar;
- Kadınlar, baba veya anneden X kromozomundaki genleri miras alır;
- Özelliğin çekinik bir gen tarafından belirlendiği durumlarda, hastalığı geliştirmek için sadece bir gene ihtiyaç duydukları için erkekler daha fazla etkilenir.
Ma. Vanessa dos Santos tarafından
Bu metne bir okulda veya akademik bir çalışmada atıfta bulunmak ister misiniz? Bak:
SANTOS, Vanessa Sardinha dos. "X'e bağlı kalıtım"; Brezilya Okulu. Uygun: https://brasilescola.uol.com.br/biologia/heranca-do-sexo.htm. 28 Haziran 2021'de erişildi.
