kromozomlar DNA kompozit yapıları hangi sırayla, bir canlının genlerini taşımak, her bireyin belirli fiziksel özelliklerini tanımlamaktan sorumludur.
Kromozomlar, bir canlıyı oluşturan hücrelerin çekirdeğinde bulunur. Sen insanlarda 46 kromozom var44 otozom ve 2 eşeyli olmak üzere 23 çifte ayrılmıştır.
Çiftleri oluşturan kromozomlara denir. benzerleri ve sözde diploid hücreleri (2n) oluşturur.
Bir bireyle ilgili saç rengi, göz rengi, fiziksel yapı ve diğer kalıtsal özellikler gibi tüm genetik bilgiler kişinin DNA'sında mevcuttur. Kromozomlar, tüm bu bilgileri depolamaya hizmet eder ve genetik materyali hücrelerin içine sığacak şekilde yoğunlaştırır.
Başlangıçta, kromozomları gözlemleyen ilk bilim adamı, 1842'de İsviçreli biyolog Karl Wilhelm von Nägeli idi. Ancak 1910'da sadece Thomas Hunt Morgan ile kromozomların canlıların genetik materyalinin depolanmasından sorumlu olduğu keşfedildi.
Hakkında daha fazla öğren DNA anlamı.
kromozom yapısı
Kromozomlar tarafından oluşturulur histonlarDNA molekülleri tarafından çevrelenen grupları oluşturan proteinler. Bu kümeler denir
nükleozomlar ve tek bir DNA molekülü üzerinde bu gruplardan birkaçı olabilir.Açıkçası, prokaryotların (örneğin bakteri) ve ökaryotların (örneğin insanların) kromozomlarının yapısı arasında farklılıklar vardır.
Ökaryotlarda ise her kromozomun bir santimetre (en yoğun bölgesi) ve bu noktada, Kardeş kromatidler bağlantılıdır (bir kromozomu oluşturan iki “kol”).
Kromatitlerin "kollarının" uçlarında, kromatit adı verilen özel yapılar bulunur. telomerler, kromozomun yapısal stabilitesini korumaktan sorumludur.
Ayrıca bakınız: kromatin anlamı ve ökaryotik hücre.
Kromozom Tipleri
Kromozomların hepsi aynı değildir ve şekilleri, sentrometre (kromatitler arasındaki bağlantı noktası) tarafından yapılan "boğulma"nın konumuna göre değişebilir.
- Telosentrik Kromozom: sentrometre, kromozomun terminal ucunda bulunur.
- Akrosentrik Kromozom: sentrometre merkezden uzakta ve bir uca yakındır, bu da kromozomu oluşturan "kol" çiftlerinden birini diğerinden daha büyük yapar.
- Submetasentrik Kromozom: sentrometre kromozomun tam ortasındayken.
- Metasentrik Kromozom: sentrometre kromozomun merkezindedir ve tüm "kollarını" aynı boyutta yapar.
Ayrıca bakınız: anlamı genler.
Kromozomal Sendromlar
Kromozomların yapısındaki küçük bir değişiklik, farklı tipte sendromları ve genetik mutasyonları tetikleyebilir.
Örneğin insan türlerinde kromozomlardaki mutasyonlar fizyolojik ve biyolojik bozukluklara yol açabilir. Down sendromu, Turner sendromu, Edwards sendromu, Klinefelter sendromu, diğerleri arasında.
