Osteopati, yaygın yoğunlaştırılmış veya lekeli kemikler olarak da adlandırılan osteopoikilozis, genellikle değişmeyen bir kemik değişikliğidir. semptomlar gösterir ve bu nedenle genellikle diğer hastalıklarla ilgili radyografiler yoluyla tesadüfen teşhis edilir. patolojiler. Esas olarak 15 ila 30 yaş arasındaki hastalarda görülür ve erkeklerde biraz daha sıktır - muhtemelen istatistiksel olarak daha fazla X-ışınlarına maruz kaldıkları içindir. Lezyonlar çoğu zaman çocuklukta ortaya çıkar, yaşamın sonuna kadar devam eder, ancak bazı durumlarda bu lekelerin azalması ve hatta tamamen kaybolması vardır.
Viyana Hastanesi'nden alınan 210.000 radyografın bir incelemesinde, yalnızca 12 vaka gözlemlendi ve yaklaşık 1:50.000'lik bir oran elde edildi. Bu nedenle, hastalık oldukça nadir olduğundan ve çoğu durumda tesadüfen teşhis edildiğinden, onunla ilgili bilgiler nispeten azdır.
Bununla birlikte, ilk olarak 1905'te bildirilen bu patolojide, mikroskop altında görülen, süngerimsi bölgedeki kompakt kemiğin sıkışmasını yansıtan kemik olgunlaşmasında bir değişiklik olduğu bilinmektedir. Radyografilerde, boyutları bir ila on milimetre arasında değişen, kalın, yuvarlak veya oval noktalar olarak görünürler. Lezyonlar çoğu zaman simetriktir ve kemik uçlarda bulunur. Bunlardan el ve ayaklardakiler daha savunmasız ve daha sıktır. Bununla birlikte, kaburgalar, omurlar, köprücük kemiği, çene, pelvis, kafatası ve kürek kemiği de daha az derecede etkilenebilir.
Şimdi durma... Reklamdan sonra devamı var ;)
Literatürde aynı aileden, birkaç kuşakta, taşıyıcı olduklarına dair birçok rapor bulunduğundan, hastalığın aile ve kalıtsal etkileri olduğuna inanılmaktadır. Ayrıca, akraba evliliği sıklığının daha yüksek olduğu bölgelerde osteopoikilozun daha fazla olduğu iddiası vardır. Bu vakalarda lezyonlar aile üyeleri arasında benzer dağılım paternlerini takip eder.
Çoğu durumda, hastalık çoğu hasta için asemptomatik olduğundan (vakaların %15 ila %20'sinde eklem ağrısı mevcuttur) tedavi gerekli değildir. Bununla birlikte, uzmana düzenli ziyaretler, iyi huyluluğunu izlemek ve doğruluğunu doğrulamak için daha iyi takip yapılmasını sağlar. ilişkili hastalıkların ortaya çıkması veya olmaması – ortaya çıkarlarsa, ilaçlar reçete edilecektir (genellikle steroid olmayan anti-enflamatuar ilaçlar).
Oteosarkom, kondrosarkom, dev hücreli tümörler, romatoid artrit, skleroderma, diabetes mellitus, palmoplantar keratoz, tümör gelişimi Bazı hastalarda dev hücreler, osteosarkomlar ve boy kısalığı mevcut olarak tanımlandı, ancak patolojiler arasındaki kesin ilişki kesin değil. onaylanmış. Vakaların yaklaşık %10'unda, elastik liflerde ve bazen de kollajende artışla Buschke-Ollendorff sendromunu oluşturan cilt lezyonları vardır.
Bu önemli listeye rağmen, bu hastalık evrimi vakalarının nadir olduğunu ve esas olarak bu nedenle tıbbi rehberlik ve takip gerekli olduğunu hatırlamakta fayda var.
Mariana Araguaia tarafından
Biyoloji mezunu
