Alkenlerde hafif oksidasyon

bu hafif oksidasyon alkenlerde verildiğinde gerçekleştirilen organik bir reaksiyondur. alken su ve potasyum permanganat tuzu (KMnO) ile bir bazın oluşturduğu bir ortama yerleştirilir.₄), yaygın olarak adlandırılan tuz Bayer reaktifi.

oluşan ürüne denir. alkol komşu, yani iki hidroksil grubuna (OH) sahip alkoller^-) aşağıdaki genel formülde olduğu gibi komşu karbonlar üzerinde konumlandırılmıştır:

NOT: R, bir radikal veya hidrojen atomları olabilir.

Bayer Reaktifi

Ne zaman Bayer reaktifi (KMnO₄) inorganik baz (OH) varlığında su ile karıştırılır.^-), reaksiyona girer ve potasyum oksit oluşturur (K₂O), manganez dioksit (MnO₂) ve yeni oluşan oksijenler ([O] ile temsil edilen serbest oksijen). Sürecin dengeli denklemine bakın.

Bayer reaktifinden oluşan bu yeni oluşan oksijenler, alkenlerdeki hafif oksidasyon reaksiyonundan sorumludur (aşağıdaki maddelerde göreceğimiz gibi).

Alkenlerde hafif oksidasyon reaksiyonundaki mekanizmalar

• 1. mekanizma: Bayer reaktifinden yeni oluşan oksijenlerin oluşumu;

• 2. mekanizma:

  Oluşmakta olan oksijenlerin alkende bulunan çift bağa saldırması, alkenin bozulmasına neden olur. pi bağı ve sonuç olarak ilgili karbonların her birinde serbest bir değerin oluşumu bağlantı.

• 3. mekanizma: Oluşan oksijenler hidronyumlarla birleşir (H⁺) hidroksil gruplarına (OH) yol açan suyun kendi kendine iyonlaşmasından oluşur.^-).

• 4. mekanizma: Pi bağının bulunduğu karbonlarda bulunan serbest valansların her birinde oluşan hidroksillerin bağlanması, bir komşu dialkol meydana getirir.

Şimdi durma... Reklamdan sonra devamı var ;)

Alkenlerde hafif oksidasyon reaksiyonları örnekleri

→ But-2-ene üzerinde hafif oksidasyon reaksiyonu

But-2-ene'nin yapısal formülü

Başlangıçta, alkenin 2 ve 3 numaralı karbonları arasındaki çift bağ, yeni oluşan oksijenlerin saldırısıyla kırılır ve 2 ve 3 numaralı karbonlar üzerinde serbest bir değerlik (dikey iz) oluşturur.

But-2-en'de 2 ve 3 numaralı karbonlar arasındaki pi bağının kırılması

Daha sonra, oluşan oksijen bir hidronyum ile birleşir (H⁺) suyun iyonlaşmasından, hidroksil grupları (OH^-), karbon 2 ve 3'ün serbest değerliklerine bağlanan ve bir komşu dialkol ile sonuçlanan.

But-2-ene'den oluşan visinal alkol

→ 2-metil-propen üzerinde hafif oksidasyon reaksiyonu

2-metil-propenin yapısal formülü

Başlangıçta, alkenin 1 ve 2 numaralı karbonları arasındaki çift bağ, yeni oluşan oksijenlerin saldırısıyla kırılır ve 1 ve 2 numaralı karbonlar üzerinde serbest bir değerlik (dikey iz) oluşturur.

2-metil-propen içinde karbon 1 ve 2 arasındaki pi bağının kırılması

Daha sonra, oluşan oksijen bir hidronyum ile birleşir (H⁺) suyun iyonlaşmasından, hidroksil grupları (OH^-), karbon 1 ve 2'nin serbest değerliklerine bağlanan ve bir komşu dialkol ile sonuçlanan.

2-metil-propenden oluşan visinal alkol

Benden Diogo Lopes Dias

Bu metne bir okulda veya akademik bir çalışmada atıfta bulunmak ister misiniz? Bak:

GÜNLER, Diogo Lopes. "Alkenlerde hafif oksidasyon"; Brezilya Okulu. Uygun: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/oxidacao-branda-alcenos.htm. 28 Haziran 2021'de erişildi.