Ett oxidationsreaktion i organiska föreningar inträffar när det finns en syreintag (eller vätgasutgång) i den organiska molekylen.
| Ett mild oxidation förekommer endast i kolväten med omättnad, dvs med dubbla (alkener) eller trippel (alkyn) bindningar. |
För att mättade kolväten ska oxideras krävs mer energisk oxidation.
Mild oxidation använder Baeyer reaktivt, vilket motsvarar en vattenlösning av kaliumpermanganat (KMnO4) i ett neutralt eller lätt alkaliskt (basiskt - OH1-) kallt medium. Denna reaktiva är så kallad eftersom den tyska kemisten Adolf Von Baeyer föreslog ett test, kallat Baeyers test, för att identifiera alkener och deras cyklanisomerer.
Detta test fungerar enligt följande: Som vi kommer att se senare reagerar en alken med permanganatet av kalium, så dess färg, initialt violett, blir färglös och det ser ut som en fällning brun (MnO2). Cyklaner reagerar emellertid inte med kaliumpermanganat. Så om lösningen förblir violett är det en cyklan.
Figuren nedan visar att testet endast var positivt för alkener i det vänstra provröret, eftersom den bruna fällningen uppträdde.
Oxidationsreaktionen av alkener börjar med nedbrytningen av permanganatet och producerar syre:
Mild oxidation av alkener:
Detta producerade syre kommer att reagera med dubbelbindningen av alken som bildar en epoxid som senare, genom hydrolys, blir en alkohol eller vicinal diol (glykol), det vill säga två OH-grupper på angränsande kol.
I exemplet nedan ser vi den milda oxidationen av propen:
Mild oxidation av alkyner:
I fallet med alkynerkommer den bildade produkten att vara diketoner. Med undantag för ethyne (HC≡CH), där det finns två väten bundna på varje kol som deltar i trippelbindningen, a aldehyd.
Observera den milda oxidationen av propyn med bildning av diketon:
Av Jennifer Fogaça
Examen i kemi
Brasilien skollag
Källa: Brazil School - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/oxidacao-branda.htm