Till K droger, även känd som K2, K4, K9 eller krydda (från engelska, spice), är syntetiska ämnen som utvecklats i syfte att återskapa de terapeutiska effekterna av tetrahydrocannabinol (THC) finns i marijuana. Trots att termen "syntetisk marijuana" ges till dessa droger, delar K-läkemedel inte samma föreningar som marijuana och är hundratals gånger mer potent.
Användningen av dessa substanser kan resultera i allvarliga förändringar i medvetandet, inklusive psykoser, ångestattacker, anfall och våldsamt beteende. Dessutom är de förknippade med kardiovaskulära risker, såsom hjärtinfarkt och stroke, vilket kan leda till dödliga komplikationer.
Läs också: Är elektroniska cigaretter dåliga för din hälsa?
K Läkemedelssammanfattning
- K-läkemedel, även känd som K2, K4, K9 eller krydda, bildar en grupp substanser utvecklade i laboratoriet med förmågan att binda till cannabinoidreceptorer.
- Dessa substanser utvecklades med syftet att syntetisera en förening som liknar THC, men för att eliminera psykotropa effekter och bevara möjliga terapeutiska tillämpningar.
- De olika nomenklaturerna hänvisar till samma läkemedel, varierande i formen som var och en saluförs i och de ämnen som är förknippade med den syntetiska formen.
- Rökning är den vanligaste formen av administration.
- K-läkemedel fungerar som fulla agonister av cannabinoidreceptorer, vilket ger en mer intensiv bindning än de naturliga komponenterna i marijuana.
- Dess användning är förknippad med negativa effekter, såsom mental förvirring, illamående, ökad ångest, våldsamt beteende, kramper och potentiella kardiovaskulära risker.
- För närvarande har K-läkemedel blivit en viktig folkhälsofråga.
Vad är K-droger?
K droger utgör en grupp av ämnen som utvecklats i laboratoriet och kända som syntetiska cannabinoider eftersom de binder med hög affinitet till cannabinoidreceptorer (CB1 och CB2) som finns i det centrala och perifera nervsystemet. Dessa receptorer är desamma som cannabinoiderna som finns i marijuana (Cannabis sativa) ansluta.
Syntetiska cannabinoider är en klass inom en större uppsättning substanser som kallas "nya psykoaktiva substanser". Tills nu, mer än 300 syntetiska cannabinoider har identifierats globalt, och dess kommersialisering på den illegala marknaden växer årligen.
Dessa ämnen säljs som ett potent narkotika och blir ett problem för hälso- och offentliga säkerhetsmyndigheter på grund av den allvarliga skada som orsakas användarna. Dessutom gör det lätt att manipulera kemiska formler i laboratorier en enkel modifiering av substansen för att generera ett nytt läkemedel med ännu allvarligare eller okända effekter.
Hur kom K droger till?
cellerna av det centrala och perifera nervsystemet har receptorer kända som cannabinoidreceptorer, som utgör det endocannabinoida systemet. Dessa receptorer interagerar med endocannabinoider, neurotransmittorer som produceras av kroppen själv, såsom anandamid, som verkar för att reglera humör och känslomässigt beteende. Dessa receptorer ansluter också till fytocannabinoiderna som finns i marijuana.
När de är kopplade till dessa receptorer inducerar dessa molekyler förändringar i uppfattningen och känslan av avslappning, vilket resulterar i variationer i ångest, långsammare tänkande och fattiga reaktioner på miljöstimuli beroende på varje individ och typen av marijuana. Dessutom kan vissa användare uppleva koncentrationssvårigheter och uppleva paranoia.
Baserat på detta lås-och-nyckel-system mellan molekyl och receptor i det endocannabinoida systemet, K-läkemedel utvecklades initialtoch studerade på 1990-talet med syfte att användas som behandling för olika sjukdomar, såsom kronisk smärta. Målet var att syntetisera huvudkomponenterna i marijuana, såsom THC, som minimerar eller eliminerar dess psykotropa effekter, men bevarar möjliga terapeutiska tillämpningar.
Med tid, dessa ämnen migrerade till den illegala marknaden, används som olagliga droger. Det exakta datumet för ankomsten av syntetisk marijuana till Brasilien är svårt att fastställa, eftersom dess enkla modifiering i laboratoriet gör identifieringen svår. Nyheter om beslag i fängelser går tillbaka till 2018, med en betydande ökning de senaste åren.
Se också: Amfetaminer — syntetiska droger som får hjärnan att arbeta snabbare
Vilka är K-drogerna?
K-läkemedel är också kända som K2, K9, K4 eller krydda. Varje term är huvudsakligen kopplad till hur läkemedlet presenteras för konsumtion och till andra ämnen som är associerade med den syntetiska drogen som produceras i laboratoriet. K2 gjordes tillgänglig 2004 och anses vara den första versionen. Det säljs vanligtvis som en pulveriserad ört eller i flytande form, som liknar en luftfräschare.
Därefter harK4 och K9, säljs i frimärken för sublingual upplösning eller i flytande form för sprayning på papper eller andra droger som marijuana och kokain. Kombinationen av K9-användning och marijuana är en förening som kan ha bidragit till smeknamnet "supermarijuana" på grund av de potentiella effekterna på kroppen.
Sätt att använda K-droger
Kommersialiseringen av dessa ämnen sker på flera sätt, i allmänhet sprayas på torkade örter, andra växter eller papperslappar. Användare använder vanligtvis denna blandning i pipor eller cigaretter för att röka, men andra administreringsvägar såsom oral, pulmonell (via förångning) och rektal har redan rapporterats.
Vilka är effekterna av K-läkemedel på människokroppen?
Fler studier behövs fortfarande för att heltäckande förstå effekterna av K-läkemedel på kroppen. Användare är kända för att uppleva en djupt tillstånd av förändrat medvetande, åtföljd av intensiv njutning och avkoppling, i allmänhet följt av:
- mental förvirring;
- illamående;
- kräkningar;
- ökad ångest;
- takykardi;
- brist på motorisk koordination;
- psykos.
Dessa effekter kan resultera i en "zombie"-liknande tillstånd, leder till att individen tappar självkänslan. Varaktigheten av effekterna av syntetiska cannabinoider varierar från en till sex timmar, beroende på vilken formulering som används.
Veta mer: Vilka är symptomen på en överdos?
Är K-droger och "syntetisk marijuana" samma sak?
Termen "syntetisk marijuana" har förknippats med K-droger, trots delar inte samma ämnen, såsom THC, som finns i marijuana. Likaså innehåller marijuana inte de föreningar som finns i K-droger. Användningen av denna term bidrar till en falsk association med terapeutisk marijuana, vilket skapar den felaktiga illusionen att K-droger är ofarliga.
Dessutom, K-droger är hundratals gånger mer potenta än marijuana, ett resultat av deras beteende som en fullständig agonist av CB-receptorn, vilket leder till att de etablerar en intensiv anslutning. Däremot är THC och endocannabinoider partiella agonister av CB1-receptorer, som förbinder med lägre affinitet.
Denna skillnad i bindningsaffinitet gör dess effekter på kroppen mycket mer intensiva jämfört med kroppens naturliga signalsubstanser eller marijuana.
Risker med att använda K-läkemedel
Det finns få långtidsstudier som undersöker de toxiska effekterna av K-läkemedel jämfört med andra substanser som kokain. och spricka. Det är dock känt att detta nya läkemedel Det är mycket beroendeframkallande och kan utlösa allvarliga psykiatriska tillstånd, som:
- psykos;
- ångest och panikattacker;
- kramper;
- hallucinationer;
- våldsamt beteende.
Vidare konsumtionen av K-läkemedel kan resultera i
- arteriell hypertoni;
- takykardi;
- akut hjärtinfarkt;
- njurinsufficiens;
- stroke;
- överdos.
Allmänt, dödsfall i samband med K-läkemedel uppstår på grund av kardiovaskulära problemt.ex. hjärtinfarkt eller stroke.
Källor
ANTONIOU, T. & JUURLINK, D.N. 2014. Syntetiska cannabinoider. CMAJ. 186(3): 210.
BIERNATH, A. "Syntetisk marijuana": vilka är effekterna av K-droger på kroppen? I:BBC News Brasilien, 2023. Tillgänglig i: https://www.bbc.com/portuguese/articles/crgmznzdnmmo
Vad är K-droger och hur de verkar i kroppen. Produktion: Mariana Neves. Bilder: Jorge Calhau. Redigering: Bruna Mozer och Patrícia Lauretti. Campinas: Unicamp TV, 2023. Youtube. Tillgänglig i: https://www.youtube.com/watch? v=yKVWKE9D0X8
WALSH, K.B.; ANDERSEN, H.K. Molecular Pharmacology of Synthetic Cannabinoids: Delineating CB1 Receptor-Mediated Cell Signaling. Int J Mol Sci, 2020. 21(17): 6115.
