DE cancerpiller är en läkemedelsprodukt skapad och producerad av forskargruppen av professor Osvaldo Chierice vid universitetet i São Paulo (USP), São Carlos campus. I denna produkt är substansen som kallas syntetisk fosfoetanolamin (producerad i laboratoriet) den aktiva ingrediensen.
År 2015 fick cancerpillerna framträdande i media eftersom många människor kräver att det används i domstol. Detta berodde på att distribution av fosfoetanolamin av forskargruppen vid USP var förbjuden, eftersom produkten inte respekterar tekniska standarder från Anvisa (National Health Surveillance Agency).
Vad är fosfoetanolamin?
DE fosfoetanolamin är en organisk förening producerad i endoplasmatiska retiklet av djurceller från ett ämne som kallas etanolamin, som har amino och alkohol. Det är en organisk molekyl eftersom den har kolatomer i sin struktur, vilket vi kan se i kedjan nedan:
Strukturformel av fosfoetanolamin
Fosfoetanolaminmolekylen har kol-, väte-, syre- och kväveatomer. Dess molekylformel är: C2H
8VID4P. Hur atomerna i elementen som bildar fosfoetanolaminmolekylen presenterar atommassor lika med respektive 12 g / mol, 1 g / mol, 14 g / mol, 16 g / mol och 31 g / mol, dess molära massa är 141 g / mol.Huvudegenskaper hos fosfoetanolamin
a) Biokemisk egenskap
Eftersom fosfoetanolamin har en kväveatom bunden till två väteatomer anses det biokemiskt som ett gruvan primär. För andra författare, hon det är en monoester (eftersom den har en organisk radikal bunden till en syragrupp), vilket kan bevisas genom att det deltar i syntesen av kroppslipider.
Dessutom aminogrupp (NH2), har fosfoetanolaminmolekylen också en fosfatgrupp (består av fosfor, syre och väte och en grupp Kolväte).
b) Fysiska egenskaper
Det är ett vitt fast ämne vid rumstemperatur.
Polaritet
Fosfoetanolamin har atomer med hög elektronegativitet, vilket är fallet med syre och kväve. Därför är det en polär molekyl.
Intermolekylära interaktioner
Eftersom fosfoetanolaminmolekylen har flera OH-grupper och en NH-grupp, utför den flera vätebindningar mellan dess molekyler. Eftersom vätebindningar är intensiva intermolekylära krafter är smält- och kokpunkterna för detta ämne större än noll.
- Löslighet
Eftersom fosfoetanolaminmolekylen utför vätebindningar presenterar den därför god löslighet i vatten och organiska organiska lösningsmedel (såsom alkoholer, ketoner, etrar etc.).
Kemiska funktioner i kroppen
Bilda fosfolipider, såsom fosfatidylkolin och fosfatidyletanolamin (exempel på cellmembranbildande lipider);
Signalfunktion (indikerar för antikropparna en verkningsplats) för verkan av makrofager (cell som är ansvarig för att förstöra fasta partiklar eller främmande celler till organismen);
Apoptos (programmerad celldöd);
Cellregler (elektrolytbalans i cellmembranet);
Fettsyraladdning i mitokondrier;
Reglering av mitokondriell metabolism (ATP-produktion).
Exempel på fosfoetanolaminsyntes
En allmänt använd metod för att producera fosfoetanolaminmolekyler är den som använder etanolamin och fosforsyra som basiska kemiska reagens, representerad nedan:
Etanolamin och fosforsyra används för att producera fosfoetanolamin
När fosforsyra interagerar med etanolamin interagerar väte i en av hydroxylen (OH) i syran med hydroxylen (OH) i etanolamin och bildar en vattenmolekyl. Strax därefter binder kolet (där OH var) etanolaminen till syret (där H var) i syran.
Ekvation som representerar fosfoetanolaminsyntesreaktionen
Av mig Diogo Lopes Dias
Källa: Brazil School - https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/quimica/o-que-e-fosfoetanolamina.htm
