De 10 vanligaste genetiska problemen i världen

Pandemin har väckt större hälsovård hos människor. De har tagit bättre hand om sig själva och vidtar lämpliga hälsoåtgärder efter händelsen. Dock villkor ärftlig, liksom genetiska problem, kan inte ändras. Och det finns genetiska problem som är vanligare än vi inser.

Läs mer: 10 Sjukdomar orsakade av luften

De 10 vanligaste genetiska problemen i världen

Tyvärr finns det inget som kan göras eller som dina föräldrar kan lösa. I sådana här fall är vi beroende av genetiska data för att veta hur allvarligt eller inte detta problem är.

Därför separerar vi nedan några genetiska sjukdomar som anses allvarligare än andra. Ta reda på vad de är nu:

• Cystisk fibros;
• Downs syndrom;
• Fragilt X-syndrom;
• Hemofili;
• Huntingtons sjukdom;
• Duchennes muskeldystrofi;
• Sicklecellanemi;
• talassemi;
• Tay-Sachs sjukdom;
• Angelmans syndrom.

Känna till de viktigaste egenskaperna hos vissa av dessa sjukdomar

Downs syndrom: Genetisk sjukdom, orsakad av uppkomsten av en extra kopia av kromosom 21. De flesta barn föds med 46 kromosomer, medan barn med Downs syndrom föds med 47.

Fragilt X-syndrom: Det är en mutation på kromosomen som kan föras vidare från föräldrar och kan orsaka problem i barns tillväxt, inklusive inlärningssvårigheter och kognitiv dysfunktion.

Hemofili: Typ av blodsjukdom som inte tillåter blodet att koagulera ordentligt. Detta kan leda till spontana och överdrivna blödningar, vilket kan orsaka smärta och blåmärken.

Huntingtons sjukdom: Det är en ärftlig sjukdom som gör det omöjligt för hjärnbarken att fungera, vilket orsakar många problem som minnesförlust och humörsvängningar.

Tay-Sachs sjukdom: Det är när föräldrar överför den muterade genen till sitt barn. De som har det föds utan ett enzym som hjälper till att bryta ner gangliosider.

Angelmans syndrom: Genetisk mutation som uppstår när ett barn får båda kromosomerna 15 från endast en förälder. Personer med denna sjukdom upplever svårigheter i utveckling och kognition.