Prioner är proteinpartiklar som ansvarar för olika aktiviteter, såsom mognad av nervceller. De kan emellertid bli patogena och orsaka kroniska och degenerativa sjukdomar i centrala nervsystemet, vilket lämnar sådana regioner med ett svampliknande utseende när de observeras under ett mikroskop. Överföring kan vara smittsam eller ärftlig; orsakar inte immun- eller inflammationsreaktioner hos den drabbade individen.
Bovin spongiform encefalopati, eller galna ko sjukdom, är en prionsjukdom som drabbar nötkreatur. Med en mycket snabb utveckling efter symtomens överlevnad brukar dessa djur inte överstiga mer än sex månader. Svårigheter att gå och nervositet är de viktigaste observerbara manifestationerna.
Man tror att den här sjukdomens uppkomst är att leverera foder till dessa djur som innehåller fårkroppar utan ordentlig uppvärmning, vilket gjordes på 70- och 80-talet. Hur troligt att vissa av dessa exemplar skulle smittas av Scrapie (en annan prionsjukdom); och eftersom mindre än ett gram material från nervsystemet är tillräckligt för att infektera en enskild individ, är detta den mest accepterade hypotesen hittills.
En sjukdom orsakad av prioner vars symtom liknar galna ko-sjukdomar och som drabbar individer av vår art kallas Creutzfeldt-Jakobs sjukdom (CJD). Detta överförs genom blodtransfusioner, kontakt med kontaminerade kirurgiska instrument, genetisk arv eller sporadisk uppkomst; det orsakar gångsvårigheter och progressiv demens och förväxlas ofta med senil demens eller Alzheimers. Dess årliga förekomst är ett fall av två miljoner människor och leder vanligtvis till döden på mindre än ett år efter symtomens början.
Den nya varianten av Creutzfeldt-Jakobs sjukdom, eller vCJD, är relaterad till konsumtion av nötkött eller dess derivat förorenade av spongiform encefalopati. Med en inkubationsperiod som är kortare än den föregående, dvs: påverkar unga individer, är de symtomatiska manifestationerna likartade.
Hittills är ingen av dessa sjukdomar detekterbara i ett tidigt skede och, efter symtomens början, kan man se förändringar i region i centrala nervsystemet med hjälp av MR och datortomografi, men som liknar andra neurologiska sjukdomar degenerativa. Således kan endast en analys av hjärnmaterialet under ett mikroskop, efter döden, göras en bekräftande diagnos.
Eftersom prionsjukdomar är obotliga, syftar behandlingen till att fördröja och kontrollera symtomen.
HÄLSOVARNINGSMINISTERIET:
Självmedicinering kan ha oönskade och oväntade effekter, eftersom fel medicin inte bara botar, det kan förvärra din hälsa.
Av Mariana Araguaia
Examen i biologi
Källa: Brazil School - https://brasilescola.uol.com.br/doencas/doenca-vaca-louca.htm
