Moderna får tillstånd för att påskynda prövningar av hudcancervaccin

De senaste åren har präglats av utvecklingen av vaccintäckningstekniker runt om i världen, med vaccinet mot Covid-19 som en pionjär inom denna rörelse. Nu verkar ett annat vaccin vara väldigt nära. Det beror på att Moderna-laboratoriet fick tillstånd att påskynda vaccintester mot hudcancer.

Vaccin är effektivare än droger

I december 2022 publicerade Moderna en studie som visade att användningen av hudcancervaccinet lyckades minska risken för att sjukdomen skulle återkomma efter operation med 44 %. Denna andel jämförs till och med med den vanligaste medicinen vid behandling av sjukdomen. Därför är vaccinet mycket effektivare än vad vi har tillgängligt idag.

Därmed var det möjligt att få tillstånd från Food and Drug Administration, FDA, som är den tillsynsmyndighet i USA som motsvarar vår Anvisa. Det är värt att nämna att detta tillstånd kommer med en speciell FDA-klassificering för experimentella läkemedel som är mer effektiva än de som finns tillgängliga för närvarande.

På detta sätt kommer forskare att kunna fortsätta med tillämpningen av nya tester och lämna fas 3 av vaccinexperiment senare i år. Dessutom är labbets mål att börja experimentera med tester på andra typer av cancer efter att ha genomfört denna studie. Till exempel övervägs redan icke-småcellig lungcancertest.

Mer information om hudcancervaccinet

Tekniken som Moderna använder för att förebygga hudcancer är densamma som används i vacciner mot Covid-19, som är mRNA. Dessutom kombinerar forskarna denna metod med läkemedlet Keytruda, från Merck, som är just det läkemedel som finns på marknaden mot denna typ av cancer.

I det här fallet kommer vaccinet att förse immunsystemet med vad forskarna kallar nycklarna till signaturen för tumörernas DNA. Så förväntningen är att T-cellerna kommer att kunna bekämpa cancerns återkomst i ett eventuellt återuppträdande av tumörerna. Dessutom förstärks Keytruda i kampen mot eventuella existerande cancerceller.