Att sova är en av livets största nöjen. I fallet med unga Erin Bousquet, bara 19 år gammal, inte så mycket. Det är i princip ett fängelsestraff! Amerikanen har lidit av en sjukdom sällsynt som gör att hon sover 20 timmar om dagen sedan 2017. Hon måste också hantera konstant irritation, svårigheter att följa order och glupande hunger. Se hur den här damen fick sova så länge hela dagen.
Läs mer: Forskning visar att människor utan framtidsutsikter tenderar att undvika att sova mer
se mer
Dessa är de 4 stjärntecknen som älskar ensamhet mest, enligt...
Det finns några hundraser som anses vara perfekta för människor...
Upptäck historien om Erin Bousquet och hennes sjukdom
Efter två och ett halvt års sökande efter svar fick Erin diagnosen Kleine-Levins syndrom, även känt som "Sleeping Beauty Syndrome". Detta är en mycket sällsynt och sällsynt sömnstörning.
På grund av detta problem missade Erin flera viktiga ögonblick i livet, som födelsedagar och till och med familjeresor. Enligt henne är det just det som stör henne mest i hela den här historien.
Kleine-Levins syndrom
Sjukdomen utlöser "plötsliga blackouts" när kroppen är i färd med inflammation eller menstruation. Osäkerheten om när dessa blackouts kommer är det som skrämmer unga Bousquet och hennes familj mest.
Den första manifestationen av den sällsynta sjukdomen inträffade när Erin var 14 år gammal, 2017. Det var när flickan led av halsfluss. Då tog den unga kvinnan antibiotika i tre dagar, men eftersom hon inte uppfattade några reaktioner från kroppen var hon tvungen att byta mediciner, vilket resulterade i att hon blev bättre.
Enligt Kristen Bousquet, Erins mamma, efter henne faryngit, flickan började visa mental förvirring, överdriven trötthet, irritation, vidgade pupiller och började även sova i 20 timmar i sträck. Först trodde Kristen att det var hennes dotters lek, men det var snart möjligt att inse att det inte var hennes spel.
Situationen blev skrämmande.
Det som är mest nyfiket med det här fallet är att när blackoutsäsongen tar slut, fortsätter Erin med sitt liv som vanligt och kommer inte ihåg vad som hände. I två och ett halvt år genomgick flickan olika psykiatriska och neurologiska tester. Läkarnas första misstanke var att det rörde sig om infektiös mononukleos, men denna möjlighet uteslöts.
Hittade diagnosen
År 2020 sökte familjen upp läkaren Robert Sundell, specialist i neurologi. När han hörde alla rapporterna diagnostiserade han Erin med Kleine-Levins syndrom. Även om sjukdomen inte har någon effektiv behandling, kan den försvinna med tiden. Vanligtvis efter tio år sedan första avsnittet.
