Osteopoikilos, även kallad osteopati, sprids kondenserade eller färgade ben, är en benförändring som vanligtvis inte ger symtom och diagnostiseras därför vanligtvis av misstag genom röntgenbilder relaterade till andra patologier. Det förekommer främst hos patienter mellan 15 och 30 år och är lite vanligare hos män - troligen för att de statistiskt sett genomgår fler röntgenstrålar. Oftast uppträder lesionerna i barndomen och kvarstår till slutet av livet, men det finns vissa fall av minskning och till och med fullständigt försvinnande av dessa fläckar.
I en genomgång av 210 000 röntgenbilder från Wien-sjukhuset observerades endast 12 fall, vilket genererade ett ungefärligt förhållande på 1: 50 000. Eftersom sjukdomen är ganska sällsynt och i de flesta fall diagnostiseras av misstag, är informationen relativt liten.
Det är emellertid känt att i denna patologi, som först rapporterades 1905, finns det en förändring i benmognad som, sett under ett mikroskop, återspeglar komprimering av kompakt ben i den cancellösa regionen. På röntgenbilder verkar de som tjocka, rundade eller ovala prickar, med mått som sträcker sig från en till tio millimeter i diameter. Lesioner är oftast symmetriska och närvarande i de beniga ändarna. Av dessa är de på händer och fötter mer utsatta och mer frekventa. Revben, ryggkotor, krageben, käke, bäcken, skalle och skulderblad kan också påverkas, i mindre grad.
Man tror att sjukdomen har familjär och ärftlig påverkan, eftersom det finns många rapporter i litteraturen om patienter från samma familj, i flera generationer, som bärare. Dessutom finns det ett argument att osteopoikilos är mer närvarande i regioner där frekvensen av kungliga äktenskap är högre. I dessa fall följer lesionerna liknande fördelningsmönster bland familjemedlemmar.
I de flesta fall är behandling inte nödvändig, eftersom sjukdomen är asymptomatisk för de flesta patienter (ledvärk förekommer i 15% till 20% av fallen). Regelbundna besök hos specialisten säkerställer dock bättre uppföljning för att övervaka dess godartade och verifiera förekomst eller inte av associerade sjukdomar - om de uppträder kommer läkemedel att ordineras (vanligtvis icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel).
Oteosarkom, kondrosarkom, jättecelltumörer, reumatoid artrit, sklerodermi, diabetes mellitus, palmoplantar keratos, tumörutveckling av jätteceller, osteosarkom och kortvikt beskrivs som närvarande hos vissa patienter, men den definitiva kopplingen mellan patologierna är inte bekräftad. I ungefär 10% av fallen finns hudskador som bildar Buschke-Ollendorff-syndromet, med en ökning av elastiska fibrer och ibland kollagen.
Trots denna betydande lista är det värt att komma ihåg att dessa fall av sjukdomsutveckling är sällsynta och det är främst på grund av dem som medicinsk vägledning och uppföljning är nödvändig.
Av Mariana Araguaia
Examen i biologi
Källa: Brazil School - https://brasilescola.uol.com.br/doencas/osteopoiquilose.htm