DE retinoblastom är en elakartad tumör som drabbar barn och påverkar cellerna i näthinnan, där fotoreceptorerna som omvandlar ljus till impulser som tolkas av hjärnan finns. hjärna som bilder. Ögonförändringar som vit pupillreflex och skelning kan indikera problemet, så de bör inte ignoreras.
Det är viktigt för föräldrar eller vårdnadshavare att vara medvetna om förändringar i ögon av sina barn och att de regelbundet tar barnen till ögonläkaren. Tidig diagnos är avgörande för framgångsrik behandling, som varierar från patient till patient och kan innefatta strålbehandling och kemoterapi.
Veta mer: Vad är barncancer?
Sammanfattning av retinoblastom
Retinoblastom är en cancer som påverkar näthinnan.
Det inträffar vanligtvis före fem års ålder.
Det kan påverka bara ett öga eller båda.
Vit pupillreflex (leukokori) anses vara det vanligaste symtomet på sjukdomen.
Retinoblastom kan behandlas. Det är dock viktigt med en tidig diagnos.
Behandlingen varierar från en person till en annan och beror bland annat på sjukdomsstadiet.
Sluta inte nu... Det kommer mer efter annonsen ;)
Vad är retinoblastom?
Retinoblastom är en typ av cancer som påverkar näthinnan och kan påverka ett eller båda ögonen. Näthinnan är en viktig del av ögat eftersom det är där fotoreceptorerna finns. Dessa är ansvariga för att ta emot ljus och omvandla det till en nervimpuls, som förs till hjärnan, där bilderna tolkas. Retinoblastom, om det inte upptäcks och behandlas tidigt, kan leda till synförlust och till och med död.
Enligt hälsoministeriet, retinoblastom é den primära tumören nve vanligt i barns ögon och förekommer vanligtvis i tidig barndom eller hos spädbarn och kan vara närvarande från födseln. Denna tumör uppstår på två olika sätt.
→ Ärftlig förekomst av retinoblastom
I ärftliga fall av retinoblastom har barnet en mutation som påverkar en tumörsuppressorgen som kallas RB1. Vanligtvis ärvs mutationen i genen från en av föräldrarna. Det kan dock vara en mutation som börjar i individens kropp och som sedan överförs till avkomman.
→ Sporadisk förekomst av retinoblastom
När retinoblastom är sporadisk uppträder sjukdomen vanligtvis hos barn över ett år, medan retinoblastom till följd av en mutation i RB1-genen utvecklas före denna period. Sporadiska fall är resultatet av mutation av en cell, som börjar föröka sig på ett okontrollerat sätt.
Viktig: På grund av den genetiska faktorn är det viktigt att familjer som har en historia av denna tumör kommunicerar barnläkaren och ögonläkaren om det.
Typer av retinoblastom
→ Unifokalt eller unifokalt retinoblastom
Unifokalt eller unifokalt retinoblastom är en av typerna av retinoblastom, som kännetecknas av att endast ett öga påverkas. Det är ofta en sporadisk form av sjukdomen.
→ Bilateralt eller multifokalt retinoblastom
Bilateralt eller multifokalt retinoblastom är en av de kliniska formerna av tumören, som kännetecknas av att den påverkar båda ögonen och är nästan alltid ärftlig.
→ Trilateralt retinoblastom eller PNET retinoblastom (primitiv neuroektodermal tumör)
Denna typ av retinoblastom drabbar endast barn med bilateralt ärftligt retinoblastom. Enligt A. Ç. Camargo Cancer Center, trilateralt retinoblastom uppstår när en associerad tumör bildas i de primitiva nervcellerna i hjärnan.
Vet också: Lymfom — en malign neoplasm som påverkar lymfsystemet
Symtom på retinoblastom
Retinoblastom presenterar som huvudsymptom är leukokoria eller kattöga-tecken. Det är en vit reflex i pupillen, resultatet av incidensen av en ljuskälla på tumören, som förhindrar passage av ljus. Denna reflektion kan märkas till exempel när du tar en bild med kamerans blixt.
Förutom leukokori kan ett barn med retinoblastom ha andra symtom, såsom:
skelning;
ögonsmärta;
nedsatt syn;
konjunktivit;
rodnad;
överdriven känslighet för ljus (fotofobi);
deformation av ögongloben.
Stadieindelning av retinoblastom
Retinoblastom kan förbli begränsat till ögat (intraokulärt) eller nå andra delar av kroppen (extraokulär). I allmänhet ställs diagnosen vanligtvis medan tumören fortfarande är begränsad till ögat, därför relaterar iscensättningssystem vanligtvis endast till intraokulärt retinoblastom.
Vi kan dela in dessa tumörer i fem grupper enligt International Classification for Intraocular Retinoblastoma, som är grupperna A, B, C, D och E.
I grupp A finns små tumörer som är begränsade till näthinnan.
I grupp E, den sista på skalan, finns en omfattande tumör som spridit sig över en stor del av ögat, vilket gör det svårt att bevara strukturen.
Diagnos av retinoblastom
Tidig diagnos av retinoblastom är avgörande för framgångsrik behandling. För detta är det viktigt att utföra tentor oftalmisk rutin under de första åren av barnet och den noggranna analysen av hans ögon.
Strabismus och utvecklingen av en vit fläck på iris är varningar som inte kan ignoreras. Diagnosen av tumören ställs dock av läkaren med hjälp av analyser som ögonbottenundersökning och ultraljud. Normalt ska biopsier inte utföras.
Se också: Tips för att bibehålla barns ögonhälsa
→ Ögontest
Det är viktigt att betona vikten avlite ögontest, eller röd reflextest (RRT), för att diagnostisera retinoblastom och andra ögonproblem, såsom:
grå starr;
glaukom medfödd.
Enligt "Childhood Eye Health Care Guidelines: tidig upptäckt och intervention för att förebygga synnedsättningar" från hälsoministeriet,
alla nyfödda ska genomgå RRT före utskrivning från förlossningsavdelningen och minst två till tre gånger per år under de tre första levnadsåren.
Så om barnet inte har testats efter födseln är det viktigt att uppsöka läkare. Dessutom, som framhålls i riktlinjerna, är omprövning väsentligt, även när tester gjordes på förlossningsavdelningen.
Retinoblastombehandling
Retinoblastom är en typ av cancer som kan botas. Behandlingen baseras på sjukdomens utvecklingsstadium och barnets allmänna hälsa, och är därför en individualiserad behandling. Några av de tekniker som kan användas är:
kemoterapi;
strålbehandling;
kryoterapi;
laserbehandling;
kirurgiskt avlägsnande av ögongloben (i extrema situationer).
Av Vanessa Sardinha dos Santos
Biologilärare
