Sexbunden arv avser gener som finns på könskromosomer som är involverade i egenskaper.
Hos den mänskliga arten har den manliga könskromosomen Y få gener. Å andra sidan har den kvinnliga könskromosomen X ett stort antal gener involverade i bestämning av olika egenskaper.
XY-kromosomer har små homologa regioner i sina ändar. Således finns det praktiskt taget ingen rekombination mellan deras gener.
Gener som ligger på X-kromosomen som har en motsvarande allel på Y-kromosomen följer mönstret för könsbunden arv.
Således är könsbunden arv begränsad till könskromosomer. Medan autosomalt arv är vad som sker på autosomala kromosomer.
Typerna av könsbunden arv är:
- X-länkad arv
- Arv begränsat till sex;
- Arv påverkat av kön.
X-länkat arv
När den förändrade genen är på X-kromosomen. Denna typ av arv har det recessiva mönstret.
Och den moderns arv. I det här fallet ärver manliga avkommor gener från X-kromosomen endast från modern. Under tiden ärver kvinnliga döttrar en från fadern och den andra från modern.
Manifestationer kommer att finnas hos män eftersom de bara har en X-kromosom, det vill säga att de inte har någon normal gen för den egenskapen.
Vissa sjukdomar relaterade till X-kromosomen
Färgblindhet eller färgblindhet
O färgblindhet det är oförmågan att skilja röda och gröna färger. Det drabbar 5% till 8% av männen och 0,04% av kvinnorna.
Den färgblinda personen kan inte skilja på bildens färger
Det bestäms av en könsbunden recessiv gen som representeras av X-allelend . Den dominerande allelen XD förhållanden normal syn.
En kvinna blir bara färgblind om hennes far är och om hennes mor är bärare av den recessiva allelen.
Berörda män överför genen till alla sina döttrar, medan söner är opåverkade.
Det finns 50% chans att bärarmamma kommer att vidarebefordra den drabbade genen till en son eller dotter.
Hemofili
Hemofili är en ärftlig sjukdom där det finns ett fel i blodets koagulationssystem. De som drabbas av sjukdomen har kraftiga blödningar, även i små sår.
Denna anomali är konditionerad av en recessiv X-genH kopplat till sex. Din dominerande allel XH villkor normalitet.
Hemofili är vanligare hos män och sällsynt hos kvinnor.
Om en hemofili man har barn med en kvinna utan hemofili (XH XH) kommer barnen inte att ha hemofili. Döttrarna kommer dock att bära genen (XH XH).
Arv begränsat till sex
Denna typ av arv motsvarar de få gener som finns på Y-kromosomen Holländska gener. Dessa gener ärvs från far till son.
Ett exempel på en holländsk gen är SRY, som ansvarar för differentieringen av testiklarna i däggdjursembryon.
Ett exempel på könsbegränsat arv är hypertrikos, som kännetecknas av närvaron av tjockt och långt hår på manliga öron.
Arv påverkat av kön
Denna typ av arv uppstår när vissa gener uttrycks i båda könen men beter sig olika hos män och kvinnor.
Ett exempel på detta arv är skallighet. Genen som villkorar denna egenskap finns i en autosomal allel och beter sig som dominerande hos män och recessiv hos kvinnor.
För att en kvinna ska vara skallig är det nödvändigt att hon är homozygot recessiv. Under tiden behöver hanen bara en dominerande allel.
Denna skillnad i beteende beror på varje individs hormonella miljö.
Läs också om du vill veta mer Introduktion till genetik.
Övningar
1. (UFRS) Leandro, orolig för möjligheten att bli skallig, rådfrågade en vän som studerade genetik. Han sa att även om hans föräldrar inte var skalliga, så var hans mormor. I morfars familj fanns det ingen historia om skallighet. Hans vän förklarade att skallighet är en egenskap som påverkas av kön och att den uttrycks hos män som homozygot och heterozygot, och hos kvinnor endast i homozygos. Så han drog slutsatsen att chansen att Leandro blev skallig var 50%. Denna slutsats bygger på det faktum att:
a) din mamma är heterozygot.
b) din farfar är skallig.
c) din farmor är heterozygot.
d) din far är heterozygot.
e) din mormor är heterozygot.
a) din mamma är heterozygot.
2. (Fuvest-SP) Färgblindhet är X-länkad recessiv arv. En normsynt kvinna vars far är färgblind gifte sig med en normsynt man. Sannolikheten för färgblinda barn i denna kvinnas avkomma är:
a) 1/4 av pojkarna.
b) 1/4 av tjejerna.
c) 1/2 av pojkarna.
d) 1/8 av barnen.
e) 1/2 pojkar och 1/2 flickor.
c) 1/2 av pojkarna.
3. (UFMG) - Följande propositioner överensstämmer med överföringen av recessiv gen kopplad till X-kromosomen, utom
a) Alla manliga barn till en påverkad kvinna som är gift med en normal man påverkas.
b) Alla kvinnliga barn till en drabbad man som är gift med en normal kvinna påverkas.
c) Heterozygota kvinnor överför genen som är ansvarig för egenskapen till hälften av sina barn av båda könen.
d) Alla barn av båda könen till drabbade kvinnor som är gift med drabbade män påverkas också.
e) Hälften av de kvinnliga barnen till heterozygota kvinnor som är gift med drabbade män är normala.
b) Alla kvinnliga barn till en drabbad man som är gift med en normal kvinna påverkas.
4. (UFMG) - Hypofosfatemi med vitamin D-resistenta rakitis är en ärftlig anomali. I avkomman till drabbade män med normala kvinnor påverkas alla flickor och alla pojkar normala. Det är korrekt att dra slutsatsen att anomalin i fråga är:
a) bestäms av en autosomal dominant gen.
b) bestäms av en könsbunden dominant gen.
c) bestäms av en autosomal recessiv gen.
d) bestäms av en könsbunden recessiv gen.
e) bestäms av en gen på Y-kromosomen.
b) bestäms av en könsbunden dominant gen.
