Kvantitativ eller polygen arv är en typ av geninteraktion. Det inträffar när två eller flera par av alleler adderar eller ackumulerar sina effekter och producerar en serie fenotyper som skiljer sig från varandra.
Egenskaperna kan också påverkas av miljöfaktorer, vilket ökar den fenotypiska variationen.
I kvantitativ arv beror antalet fenotyper som hittas på antalet inblandade alleler. Antalet fenotyper följer detta uttryck: antal alleler + 1.
Exempel: Om det är fyra alleler involverade uppstår 5 fenotyper; Om det finns 6 alleler uppstår 7 fenotyper. Och så vidare.
Exempel på kvantitativ arv är människans längd, vikt och hud- och ögonfärgskaraktäristika.
Arv av hudfärg hos mänskliga arter
Mänsklig hudfärg följer mönstret för kvantitativ arv, där allelerna för varje gen lägger till sina effekter.
Hudfärg klassificerar människor i fem grundläggande fenotyper: svart, mörk mulatt, medium mulatt, ljus mulatt och vit.
Dessa fenotyper kontrolleras av två par alleler (Aa och Bb).
Capital alleles (AB) villkorar produktionen av stora mängder melanin. Små (ab) alleler är mindre aktiva vid produktion av melanin.
Läs mer om Dominanta och recessiva gener.
Enligt interaktionen mellan dessa fyra gener, som ligger på olika homologa kromosomer, har vi följande genotyper och fenotyper:
| Genotyper | Fenotyper |
|---|---|
| AABB | Svart |
| AABb eller AaBB | mörk mulatt |
| AAbb, aaBB eller AaBb | medium mulatt |
| Aabb eller aaBb | lätt mulatt |
| aab | Vit |
Mänsklig ögonfärg följer också mönstret för kvantitativ arv. Olika ögonfärger produceras på grund av olika mängder melanin.
En mängd olika gener påverkar produktionen av melanin och följaktligen ögonfärgen.
Vad skiljer kvantitativ arv från andra genetiska arv?
- Gradvis variation av fenotyp:
Med hudfärg som ett exempel finns det två extrema fenotyper: vit och svart. Men mellan dessa två ytterligheter finns det flera mellanliggande fenotyper.
- Fördelning av fenotyper i en normal eller Gaussisk kurva:
Extrema fenotyper finns i mindre utsträckning. Medan mellanliggande fenotyper observeras oftare. Detta fördelningsmönster skapar en normal kurva, kallad Gauss-kurva.
Övningar
1. (FEPECS-DF) Mängden pigment i mänsklig hud kan öka under påverkan av solens strålar. Arv av mänsklig hudfärg verkar bestämmas av minst två par alleler, var och en belägna på olika par homologa kromosomer. Förutsatt att arvet av mänsklig hudfärg bestäms av endast två par alleler, sannolikheten av ett par, han är en genomsnittlig mulatt son till en vit mamma, hon är en lätt mulatt, med ett manligt och vitt barn é:
a) 1/32
b) 1/16
c) 1/8
d) 1/4
e) 1/2
b) 1/16
2. (UCS) Mänsklig hudfärg beror på minst två par alleler, placerade på homologa kromosomer. Geninteraktionen som bestämmer färg kallas __________. Hudfärgen kan dock variera beroende på miljön, som människor som badar de blir solbrända, det vill säga de är mörkare i färg på grund av en ökning av pigmentet som kallas ___________.
Kryssa för alternativet som fyller i korrekt och respektive blanksteg ovan.
a) kvantitativ arv - melanin
b) pleiotropi - serotonin
c) ofullständig dominans - erytrokruerin
d) epistas - serotonin
e) fullständig dominans - melanin
a) kvantitativ arv - melanin
3. (PUC) Irisfärgen på ögonen hos den mänskliga arten är en KVANTITATIV ARV som bestäms av olika par av alleler. I denna typ av arv representeras varje effektiv allel med stora bokstäver (N och B), adderar samma grad av intensitet till fenotypen. Alleler representerade av små bokstäver (Nej och B) är ineffektiva.
en annan allelengen DE med oberoende segregering av de andra två nämnda allelerna är nödvändigt för produktion av melanin och därmed effektivitet av allelerna N och B. individer yy de är albino och deponerar inte melaninpigment i irisen.
Enligt den givna informationen är det INKORREKT att ange:
a) Alla ättlingar till föräldrar som är homozygota för alla gener måste ha samma genotyp, även om den skiljer sig från den som presenteras av föräldrarna.
b) Med tanke på endast de två paren additiva alleler är flera genotyper möjliga, men endast fem fenotyper.
c) Förekomsten av preferenskors inte förekommer i en icke-albinopopulation, vars allelfrekvens N och B vara lika, gynnar en högre andel avkomma med en mellanliggande fenotyp.
d) Korsningen av individer NnBbAa med nnbbaa kan producera åtta olika fenotyper.
d) Korsningen av individer NnBbAa med nnbbaa kan producera åtta olika fenotyper.
4. (UECE) Att veta att mänsklig höjd bestäms av additiva gener och antar att 3 (tre) par effektiva alleler bestämmer den höga fenotypen 1,95m; att höjdklasserna varierar från 5 cm till 5 cm; att den låga fenotypen bestäms av samma 3 (tre) par ineffektiva alleler, genom att korsa mellan tri-hybrider förväntas man hitta en andel i klassen 1,85 m fenotyp av:
a) 3/32;
b) 15/64;
c) 5/16;
d) 1/64.
a) 3/32;
