Genetik är en viktig gren av biologin, som ansvarar för att förstå mekanismerna för ärftlighet eller biologiskt arv.
Testa dina kunskaper om ämnet genom att lösa frågorna nedan:
fråga 1
(Unimep - RJ) En man har genotypen Aa Bb CC dd och hans fru har genotypen aa Bb cc Dd. Vad är sannolikheten för att detta par får ett manligt barn och bär bb-generna?
a) 1/4
b) 1/8
c) 1/2
d) 3/64
e) inget av ovanstående
Rätt alternativ: b) 1/8.
För att svara på denna fråga är det nödvändigt att korsreferera informationen om fadern och mamman.
Låt oss först ta reda på hur troligt individen är att bära bb-generna.
För detta kommer vi att använda Punnett-diagrammet för att hitta resultatet av korsningen.
| B | B | |
| B | BB | bebis |
| B | bebis | bebis |
Observera att av de fyra möjliga resultaten har bara en av dem bb-generna. Så sannolikheten är en av fyra, som vi kan representera som 1/4.
Nu måste vi ta reda på sannolikheten för att barnet blir man.
Med kromosomerna hos kvinnliga XX och manliga XY kommer vi igen att använda Punnett-ramverket för att korsreferera informationen.
| X | X | |
| X | XX | XX |
| Y | XY | XY |
Således kan två av de fyra möjligheterna i crossover vara manliga. Vi representerar resultatet av intresse som 2/4, vilket förenklas med 2 blir 1/2.
Som vi såg i uttalandet måste vi hitta sannolikheten för att barnet är manligt och bär bb-generna, det vill säga de två egenskaperna måste förekomma samtidigt.
Enligt "och" -regeln måste vi multiplicera sannolikheten för de två händelserna.
Därför är sannolikheten för att detta par får ett manligt barn som bär bb-generna 1/8.
fråga 2
Om genrekombination är det korrekt att konstatera att:
a) Genrekombination kan vara homolog eller heterolog.
b) Huvudskillnaden mellan typerna av rekombination är att de förekommer vid olika mitosstadier.
c) Genrekombination klassificeras i homolog och icke-homolog.
d) Medan en typ av rekombination möjliggör variation, har den andra typen begränsningar.
Rätt alternativ: c) Genrekombination klassificeras i homolog och icke-homolog.
Typerna av genrekombination är: homologa och icke-homologa.
Huvudskillnaden mellan typerna är att medan homolog rekombination sker mellan DNA-sekvenser som är identiska eller har hög likhet, inträffar den icke-homologa rekombinationen mellan sekvenser som inte är liknande.
fråga 3
(UERJ) Det är känt att den ärftliga överföringen av blommans färg som kallas calla lily sker genom enkel mendelsk arv, med fullständig dominans. I en experimentell korsning av röda callaliljor erhölls en mycket många första generationen - F1 - i ett förhållande av 3 röda ättlingar för varje vit (3: 1). Analysera F1-genotypen fann forskarna att endast en av tre röda avkommor var homozygot för detta drag.
Enligt dessa data kan det konstateras att F1-genotypproduktionen av detta experimentella kors var:
a) 4 Aa
b) 2 Aa: 2 Aa
c) 3 AA: 1 Aa
d) 1 AA: 2 Aa: 1 Aa
e) 1 AA: 1 Aa: 1 Aa
Rätt alternativ: d) 1 AA: 2 Aa: 1 aa.
Enligt yttrandedata sker färgöverföring genom fullständig dominans, det vill säga vi kan säga att A-allelen bestämmer den röda färgen i AA eller Aa och endast den enskilda aa har en färg Vit.
Korsningen utförs mellan två röda callaliljor med en andel av 3 röda ättlingar för vardera vit kan vi förstå denna information eftersom tre individer har dominerande A och endast en är recessiv aa.
För att ha aa-homozygoten måste korsningen ha utförts med ett heterozygot Aa-par och en gen ärvs från fadern och den andra från modern.
Låt oss titta på denna crossover med Punnetts målning.
| DE | De | |
| DE | AA | yy |
| De | yy | yy |
Således kan det konstateras att F1-genotypproduktionen av detta experimentella kors var: AA: 2 Aa: 1 aa.
fråga 4
(Fatec) Par av gener, med oberoende segregering, kan agera tillsammans för att bestämma samma fenotypiska egenskaper. Detta fenomen är känt som:
a) geninteraktion
b) epistas
c) polygeni
d) fullständig dominans
Rätt alternativ: a) geninteraktion.
Geninteraktion är ansvarig för uppkomsten av en viss fenotyp, det vill säga en egenskap synlig, när två eller flera gener som är placerade eller inte på samma kromosom samarbetar för en given funktion.
fråga 5
(Mack) Achondroplasia är en typ av dvärgväxt där huvudet och bagageutrymmet är normalt, men armar och ben är mycket korta. Det konditioneras av en dominerande gen som i homozygositet orsakar död före födseln. Normala individer är recessiva och de drabbade är heterozygota. Sannolikheten för att ett achondroplastic par får ett normalt kvinnligt barn är:
a) 1/6
b) 1/8
c) 2/5
d) 1/2
e) 1/4
Rätt alternativ: a) 1/6.
Enligt uttalandet är achondroplasi konditionerat av en dominerande gen som vid homozygos orsakar död före födseln. Att veta att normala individer är recessiva och de drabbade är heterozygota och tar "A" som dominerande och "a" som recessiva, kan vi dra slutsatsen att:
- aa: normal individ;
- AA: individ dör;
- Aa: achondroplastic individ.
Om paret är akondroplastiskt är båda heterozygota. Se sannolikheten för deras ättlingar nedan.
| DE | De | |
| DE | AA | yy |
| De | yy | yy |
Eftersom en dödlig gen uppträder med sannolikhet bör detta bortses från. Därför är sannolikheten för att individen är normal 1/3.
För att ta reda på sannolikheten för att vara kvinna kommer vi att använda Punnetts diagram igen.
| X | X | |
| X | XX | XX |
| Y | XY | XY |
Det finns en 2/4 sannolikhet att vara kvinna, vilket vi förenklar till 1/2.
Därför är sannolikheten för att ett achondroplastiskt par får ett normalt kvinnligt barn:
fråga 6
Genmutation skiljer sig från genrekombination i det
a) medan mutationen motsvarar en ärftlig förändring i DNA, skapar rekombination nya gener.
b) medan mutationen motsvarar en ärftlig förändring i DNA, sker rekombination genom att blanda gener med varelser av samma art.
c) Mutationen är spontan och rekombination induceras.
d) Mutation är en sekundär variationskälla, medan rekombination är en primär källa.
Rätt alternativ: b) medan mutationen motsvarar en ärftlig förändring i DNA, sker rekombinationen genom att blanda gener med varelser av samma art.
Båda medlen är ansvariga för genetisk variation.
Mutationen är en primär källa för ärftlig variation och kan inträffa spontant, såsom genom replikationsfel, eller genom påverkan av externa faktorer, såsom UV-ljus.
Genrekombination motsvarar en blandning av gener under sexuell reproduktion och kan genom detta öka variationen.
fråga 7
(Unifesp) Växt A och växt B, med gula ärtor och okända genotyper, korsades med växter C som producerar gröna ärtor. A x C-korset har sitt ursprung i 100% växter med gula ärtor och B x C-korset resulterade i 50% växter med gula ärtor och 50% gröna. Genotyperna för växterna A, B och C är respektive:
a) Vv, vv, VV
b) VV, vv, Vv
c) VV, Vv, vv
d) vv, vv, vv
e) vv, vv, vv
Rätt alternativ: c) VV, Vv, vv.
Enligt uttalandet har vi:
- Växt A: gula ärtor
- Växt B: gula ärtor
- Växt C: gröna ärtor
Korsningar:
- H x C 100% gula ärtor
- A x B 50% gula ärtor och 50% gröna
Från detta kan vi dra slutsatsen att den dominerande genotypen är gula ärtor, eftersom den härstammar 100% i ett kors och att växt A är homozygot dominant (VV). Från detta kom vi till slutsatsen att grönt är ett recessivt drag och växt C är vv.
| V | V | |
| v | Vv | Vv |
| v | Vv | Vv |
Observera att korsningen av växt A (VV) med växt C (vv) bildade 100% växter med gula ärtor.
| V | v | |
| v | Vv | vv |
| v | Vv | vv |
Observera att resultatet är 50% växter med gula ärtor (Vv) och 50% växter med gröna ärtor (vv).
Därför är genotyperna för växterna A, B och C respektive: VV, Vv, vv.
fråga 8
Av följande alternativ som INTE har en typ av naturligt urval.
a) Riktningsval
b) Val av stabilisator
c) Störande val
d) Dimensionellt val
Rätt alternativ: d) Dimensionellt val.
Naturligt urval är en evolutionär mekanism baserad på fördelaktiga egenskaper för anpassning och överlevnad i en miljö, och det kan ta tre former:
- Riktningsval: förekommer med extrema fenotyper;
- Stabiliserande urval: förekommer med mellanliggande fenotyper;
- Störande urval: förekommer med mer än en extrem fenotyp.
fråga 9
(UFPR) I släktforskningen nedan har individer markerade med svart en anomali bestämd av en dominerande gen.
När man analyserar denna släktforskning är det korrekt att ange:
a) Endast individer I: 1; II: 1 och II: 5 är heterozygoter.
b) Alla drabbade individer är homozygota.
c) Alla opåverkade individer är heterozygota.
d) Endast individ I: 1 är heterozygot.
e) Endast individer I: 1 och I: 2 är homozygota.
Rätt alternativ: a) Endast individer I: 1; II: 1 och II: 5 är heterozygoter.
Eftersom individer som är markerade med svart har en dominerande anomali kan vi dra slutsatsen att de som inte är markerade är recessiva homozygoter:
- I: 1 D_
- I: 2 dd
- II: 1 D_
- II: 2 dd
- II: 4 dd
- II: 5 D_
Eftersom individuell D_ kan producera barn utan avvikelse, är han heterozygot (Dd). Kolla på:
| D | d | |
| d | dd | dd |
| d | dd | dd |
När vi analyserade data kom vi till slutsatsen att endast individer I: 1; II: 1 och II: 5 är heterozygoter.
fråga 10
(UFC) Gregor Mendel, betraktad som fader eller grundare av klassisk genetik, utförde experiment med ärtproducerande växter. För att demonstrera sina hypoteser använde Mendel denna typ av grönsaker eftersom:
a) androco och gynoecium finns i samma blomma, vilket underlättar förekomsten av självbefruktning.
b) fröet har bara två kotyledoner som absorberar matreserver för embryonäring och ärtutveckling.
c) de anatomiska egenskaperna hos dess blommor underlättar korsbefruktning och möjliggör därmed observation av rena genetiska egenskaper.
d) pollenkornen överförs till samma stigbils stigma, eftersom de modifierade bladen ligger mycket nära varandra.
e) Antalet ättlingar per generation är litet och generationerna är långa, vilket underlättar observationen av egenskaperna hos blomman och utsäde.
Korrekt alternativ: a) androco och gynoecium finns i samma blomma, vilket underlättar förekomsten av självbefruktning.
En växts blomma anses vara dess reproduktiva struktur. Uppsättningen av ståndare i en blomma kallas också manlig struktur, medan uppsättningen av carpels motsvarar den kvinnliga delen av blomman.
Förekomsten av androco och gynoecium i samma blomma underlättar självbefruktning.
fråga 11
(UFRN) I ärtor är gul dominerande över grönt. Från korsningen av heterozygoter föddes 720 avkommor. Markera alternativet vars nummer motsvarar antalet gula ättlingar.
a) 360
b) 540
c) 180
d) 720
Rätt alternativ: b) 540.
Om den gula färgen är dominerande är åtminstone en av generna dominerande (AA eller Aa). I förhållande till grönt kan vi säga att det är recessivt (aa).
Korsning av heterozygoter kan göras så här:
| DE | De | |
| DE | AA | yy |
| De | yy | yy |
Observera att den dominerande genen (A) förekommer i tre av möjligheterna, så sannolikheten för den gula färgen är 3/4.
Om det totala antalet ättlingar är 720, genom att utföra en enkel regel på tre, får vi reda på hur många gula ättlingar de hade.
Så det finns 540 gula ättlingar.
fråga 12
(Enem) Stamtavlan visar förekomsten av en genetisk anomali i en familjegrupp.
Individen som representeras av siffran 10, som handlar om att överföra allelen för genetisk anomali till sina barn, beräknar att sannolikheten för att han bär denna allel är:
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 67%
e) 75%
Rätt alternativ: d) 67%.
Om vi tittar på paret (7 och 8) ser vi att de är desamma och att de bara födde ett annat barn (11). Därför kan man dra slutsatsen att paret är lika, heterozygot och att ett barn är recessivt.
| DE | De | |
| DE | AA | yy |
| De | yy | yy |
Utesluter möjligheten att han inte har anomali (aa), är sannolikheten för att ha allelen (Aa) 2/3.
fråga 13
(PUC - RIO) En recessiv genetisk egenskap som finns på Y-kromosomen är:
a) det kan ärvas från fadern eller mamman av manliga och kvinnliga ättlingar.
b) kan endast ärvas från fadern av hans manliga ättlingar.
c) kan bara ärvas från fadern av hans kvinnliga ättlingar.
d) kan bara ärvas från modern av hennes manliga ättlingar.
e) kan bara ärvas från modern av hennes kvinnliga ättlingar.
Rätt alternativ: b) kan bara ärvas från fadern av hans manliga ättlingar.
Eftersom kvinnor har två XX-kromosomer kan arv endast ärvas från fadern och manliga ättlingar, eftersom endast män har Y-kromosomen, det vill säga det är XY.
fråga 14
(UFF) Stamtavlan nedan visar förekomsten av en viss anomali i en familj.
Villkoret som visas i stamtavlan ärvs som ett kännetecken:
a) autosomal dominant.
b) autosomal recessiv.
c) Y-länkad recessiv.
d) X-länkad recessiv.
e) X-länkad dominerande.
Rätt alternativ: d) X-länkad recessiv.
Eftersom en kvinna har XX-kromosomer och en man har XY-kromosomer är anomalin troligen relaterad till en X-kromosom hos kvinnan.
Denna typ av fall är vad som händer i färgblindhet, eftersom anomalin är förknippad med en recessiv gen (Xd). Kolla på.
| XD | Y | |
| XD | XDXD | XDY |
| Xd | XDXd | XdY |
Observera att mamman bär genen men inte har anomali. Vi kan då säga att din genotyp är XDXd.
Deras manliga avkomma har då sjukdomen, eftersom den är kopplad till moderns X-kromosom och saknar den dominerande allelen som skulle kunna hindra genens uttryck. Så de är XdY.
fråga 15
(Enem) I ett experiment bereddes en uppsättning växter genom kloningsteknik från en originalväxt som hade gröna blad. Denna uppsättning delades in i två grupper, som behandlades identiskt, med undantag för ljusförhållanden, med en grupp utsatt för naturligt solljus och den andra hålls i mörk. Efter några dagar observerades att gruppen som exponerades för ljus hade gröna blad som den ursprungliga växten och gruppen som odlades i mörkret hade gulaktiga löv.
I slutet av experimentet presenterade de två grupperna av växter:
a) genotyper och identiska fenotyper.
b) identiska genotyper och olika fenotyper.
c) skillnader i genotyper och fenotyper.
d) samma fenotyp och endast två olika genotyper.
e) samma fenotyp och många olika genotyper.
Rätt alternativ: b) identiska genotyper och olika fenotyper.
Medan genotyper är associerade med genetisk konstitution är fenotyper relaterade till yttre, morfologiska och fysiologiska egenskaper.
Eftersom en skillnad i färg observerades för växter som exponerats för eller inte för ljus, har de olika fenotyper.
Genotyperna är identiska, eftersom de är kloner.
Vill du lära dig mer om genetik? Läs också:
- Introduktion till genetik
- Mendels lagar
- Fenotyp och genotyp
