De är DNA-molekyler producerade från kombinationen av DNA-sekvenser från olika källor.
Den centrala tekniken för rekombinant DNA-metodik är molekylär kloning.
Rekombinant DNA-teknik är en uppsättning tekniker som möjliggör manipulation av DNA.
restriktionsenzymer
Restriktionsenzymer är grundläggande för manipulation av DNA.
För att det rekombinanta DNA ska kunna uppstå är det nödvändigt med restriktionsenzymer.
kallad restriktionsendonukleaser. De är bakterieenzymer som känner igen specifika baspar-sekvenser i DNA-molekylen och skär dem vid dessa punkter.
Man kan säga att de är "molekylära saxar".
Hur produceras rekombinant DNA?
Att erhålla rekombinant DNA är baserat på den molekylära kloningstekniken.
Processen kan sammanfattas enligt följande:
Det första steget är att isolera ett DNA-fragment, som innehåller genen av intresse. Kom ihåg att varje gen skapar ett protein.
Genen av intresse, nu isolerad, placeras i ett medium med ett cirkulärt bakteriellt DNA-fragment, plasmid och restriktionsenzymer.
Den bakteriella plasmiden har förmågan att infoga ett DNA-fragment utanför sitt eget genom.
Restriktionsenzymerna kommer att skära en viss region av plasmiden, där den kommer att kopplas till DNA-fragmentet av intresse.
Det isolerade DNA-fragmentet kommer att förenas med bakterie-DNA, genom bindningsenzymerna, ligaserna.
I det ögonblicket har det rekombinanta DNA sitt ursprung.
Nästa steg är att införa det rekombinanta DNA i levande bakterier eller direkt i ett odlingsmedium med dem.
Efter införlivandet av det rekombinanta DNA: t kommer bakterierna att kunna producera ett nytt protein, enligt generna i det ursprungligen isolerade DNA-fragmentet.
Lära sig mer om Kloning.
Rekombinant DNA-teknik och dess tillämpningar
- Bidrag till genomstudier;
- Transgenics;
- Produktion av läkemedel och enzymer;
- Produktion av flera proteiner, såsom tillväxthormon och insulin;
- Skapande av syntetiska vacciner.
Läs mer, läs även:
Genteknik
genterapi
