Organiska funktioner grupperar kolföreningar med liknande egenskaper.
På grund av förekomsten av många ämnen bildade av kol används det här ämnet i stor utsträckning i prov för att testa kunskap om organisk kemi.
Tänkte på det, vi samlades 10 frågor Fiend- och antagningsprov för att testa din kunskap om de olika strukturerna som kännetecknar de funktionella grupperna.
Använd också upplösningskommentarerna för att lära dig ännu mer om ämnet.
Frågor om inträdesprov
1. (UFRGS) I organiska föreningar, förutom kol och väte, är närvaron av syre mycket frekvent. Markera alternativet där alla tre föreningarna innehåller syre.
a) formaldehyd, ättiksyra, etylklorid.
b) trinitrotoluen, etanol, fenylamin.
c) myrsyra, butanol-2, propanon.
d) isooktan, metanol, metoxietan.
e) isobutylacetat, metylbensen, hexen-2.
Rätt alternativ: c) myrsyra, butanol-2, propanon.
Funktioner som har syre i sin konstitution kallas syresatta funktioner.
Se nedan för föreningar som har syre i den funktionella gruppen.
a) FEL. Etylklorid har inget syre.
| Förening | Organisk funktion |
| Formaldehyd | Aldehyd: R-CHO |
| Ättiksyra | Karboxylsyra: R-COOH |
| Etylklorid |
Alkylhalogenid: R-X (X representerar en halogen). |
b) FEL. Fenylamin har inget syre.
| Förening | Organisk funktion |
| Trotyl | Kväveförening: R-NO2 |
| Etanol | Alkohol: R-OH |
| Fenylamin | Amin: R-NH2 |
c) KORREKT. Alla tre föreningarna har syre.
| Förening | Organisk funktion |
| Myrsyra | Karboxylsyra: R-COOH |
| Butanol-2 | Alkohol: R-OH |
| Propanon | Keton: R1-FÄRG2 |
d) FEL. Isoktan har inget syre.
| Förening | Organisk funktion |
| isoktan | Alkan: CNejH2n+2 |
| Metanol | Alkohol: R-OH |
| Metoxietan | Ether: R1-ELLER2 |
e) FEL. Metylbensen och hexen-2 har inte syre.
| Förening | Organisk funktion |
| Isobutylacetat | Ester: R1-COO-R2 |
| Metylbensen | Aromatiskt kolväte |
| Hexen-2 | Alkene: CNejH2n |
| Kolumn A | Kolumn B |
|---|---|
| 1. Bensen |
|
| 2. Etoxietan |
|
| 3. Etylmetanat |
|
| 4. Propanon |
|
| 5. metall |
|
KORREKT talföljd i kolumn B, från topp till botten, är:
a) 2 - 1 - 3 - 5 - 4.
b) 3 - 1 - 2 - 4 - 5.
c) 4 - 3 - 2 - 1 - 5.
d) 3 - 2 - 5 - 1 - 4.
e) 2-4 - 5 - 1 - 3.
Rätt alternativ: b) 3 - 1 - 2 - 4 - 5.
| ( 3 ) Ester |  |
| Etylmetanat |
estrar härrör från karboxylsyror, där den funktionella gruppen -COOH har väte ersatt med en kolkedja.
| ( 1 ) Kolväte |  |
| Bensen |
Kolväten är föreningar bildade av kol- och väteatomer.
| ( 2 eter |  |
| etoxietan |
etrar är föreningar i vilka syre är kopplat till två kolkedjor.
| ( 4 ) Keton |  |
| Propanon |
Ketoner ha karbonylen (C = O) kopplad till två kolkedjor.
| ( 5 aldehyd |  |
| metall |
Aldehyder är föreningar som har den funktionella gruppen -CHO.
a) Skriv ner strukturformlerna för de fyra aminerna.
Aminer är föreningar som teoretiskt bildades från ammoniak (NH3), där väteatomerna ersätts av kolkedjor.
Enligt dessa substitutioner klassificeras aminer i:
- Primär: kväve kopplat till en kolkedja.
- Sekundär: kväve kopplat till två kolkedjor.
- Tertiär: kväve kopplat till tre kolkedjor.
De fyra aminerna som har molekylformeln C3H9N är isomerer, eftersom de har samma molekylmassa men olika strukturer.
Läs mer på: Gruvan och Isomeri.
b) Vilka av dessa aminer har en lägre kokpunkt än de andra tre? Motivera svaret i termer av struktur och intermolekylära krafter.
Även om de har samma molekylformel, har aminer olika strukturer. Nedan följer ämnena och deras kokpunkter.
Även om de har samma molekylformel, har aminer olika strukturer och detta återspeglar typen av intermolekylära krafter som dessa ämnen bär.
En vätebindning eller brygga är en stark bindningstyp, i vilken väteatomen är bunden till ett elektronegativt element, såsom kväve, fluor eller syre.
På grund av skillnaden i elektronegativitet upprättas ett starkt band och trimetylamin är den enda som inte har den typen av anslutning.
Se hur vätebindningar i primära aminer sker:
Därför har propylamin den högsta kokpunkten. De starka interaktionerna mellan molekylerna gör det svårt att bryta bindningarna och följaktligen passagen till gasform.
Analysera de representerade föreningarna.
() Två av dem är aromatiska.
() Två av dem är kolväten.
() Två av dem representerar ketoner.
() Förening V är en dimetylcyklohexan.
() Den enda föreningen som bildar salter antingen genom att reagera med syror eller baser är IV.
Rätt svar: F; V; F; V; V.
(FALSKTvå av dem är aromatiska.
Aromatiska föreningar har alternerande enkel- och dubbelbindningar. Det finns bara en aromatisk i de presenterade föreningarna, fenol.
(SANN) Två av dem är kolväten.
Kolväten är föreningar som består av bara kol och väte.
(FALSKTvå av dem representerar ketoner.
Ketoner är föreningar som har karbonyl (C = O). Det finns bara en keton i de visade föreningarna.
(SANN) Förening V är en dimetylcyklohexan, ett cykliskt kolväte med två metylradikaler.
(SANN) Den enda föreningen som bildar salter antingen genom att reagera med syror eller baser är IV.
Föreningen är en ester, vars funktionella grupp är -COO-.
5. (UFRS) Nedan listas de kemiska namnen på sex organiska föreningar och, inom parentes, deras respektive tillämpningar; och senare i figuren kemiska formler för fem av dessa föreningar. Associera dem ordentligt.
| Föreningar | Strukturer |
|---|---|
|
1. p-aminobensoesyra (råmaterial för syntes av bedövningsmedlet novokain) |
 |
|
2. cyklopentanol (organiskt lösningsmedel) | |
|
3. 4-hydroxi-3-metoxibensaldehyd (konstgjord vaniljsmak) | |
|
4. (råvara för karbarylinsekticid) | |
|
5. trans-1-amino-2-fenylcyklopropan (antidepressivt medel) |
Den korrekta sekvensen för fyllning av parenteser, från topp till botten, är
a) 1 - 2 - 3 - 4 - 5.
b) 5 - 3 - 1 - 2 - 4.
c) 1 - 4 - 3 - 5 - 2.
d) 1-5 - 4 - 3 - 2.
Rätt alternativ: d) 1 - 5 - 4 - 3 - 2.
- p-aminobensoesyra: karboxylsyra med -COOH-funktionell grupp fäst till den aromatiska ringen med aminogrupp.
- Trans-1-amino-2-fenylcyklopropan: cykliskt kolväte med två grenar: amino och fenylgrupp.
-
-naftol: fenol bildad av två aromatiska ringar.
- 4-hydroxi-3-metoxibensaldehyd: blandad förening bildad av tre funktionella grupper: aldehyd (CHO), eter (-O-) och alkohol (OH) kopplad till den aromatiska bensenringen.
- Cyklopentanol: alkohol bildad genom koppling av hydroxyl (OH) till en cyklisk kedja.
Läs mer på: kolkedjor och aromatiska kolväten.
Fiendfrågor
6. (Enem / 2012) Propolis är en naturlig produkt som är känd för sina antiinflammatoriska och helande egenskaper. Detta material innehåller mer än 200 föreningar som hittills har identifierats. Bland dem är några enkla i strukturen, såsom C6H5CO2CH2CH3, vars struktur visas nedan.
Karboxylsyran och alkoholen som kan producera estern i fråga genom förestringsreaktionen är respektive
a) bensoesyra och etanol.
b) propansyra och hexanol.
c) fenylättiksyra och metanol.
d) propionsyra och cyklohexanol.
e) ättiksyra och bensylalkohol.
Rätt alternativ: a) bensoesyra och etanol.
a) KORREKT. Det finns bildandet av etylbensanoat.
När en syra och en alkohol reagerar vid en förestringsreaktion, produceras ester och vatten.
Vatten bildas genom förbindelsen mellan hydroxylen i syrafunktionell grupp (COOH) och väte i alkoholfunktionell grupp (OH).
Återstoden av kolkedjan i karboxylsyran och alkoholen sammanfogas för att bilda estern.
b) FEL. Det finns bildandet av hexylpropanoat.
c) FEL. Det finns bildandet av metylfenylacetat.
d) FEL. Det finns bildandet av cyklohexylpropanoat.
e) FEL. Det finns ingen förestring eftersom båda föreningarna är sura.
Läs mer på: karboxylsyror och förestring.
7. (Enem / 2014) Du har hört den här frasen: det fanns en kemi mellan oss! Kärlek är ofta förknippad med ett magiskt eller andligt fenomen, men det finns verkan av vissa föreningar i vår kropp, som orsakar förnimmelser när vi är nära en älskad, som ett hjärta och en ökad frekvens andningsvägar. Dessa känslor överförs av neurotransmittorer såsom adrenalin, noradrenalin, fenyletylamin, dopamin och serotonin.
Finns på: www.brasilescola.com. Åtkomst: 1 mars. 2012 (anpassad).
De nämnda neurotransmittorerna har gemensamt den karakteristiska funktionella gruppen för funktionen
a) eter.
b) alkohol.
c) amin.
d) keton.
e) karboxylsyra.
Rätt alternativ: c) amin.
a) FEL. Eterfunktionen kännetecknas av ett syre kopplat till två kolkedjor.
Exempel:
b) FEL. Alkoholfunktionen kännetecknas av en hydroxyl kopplad till kolkedjan.
Exempel:
c) KORREKT. Aminfunktion observeras i alla neurotransmittorer.
Neurotransmittorer är kemiska ämnen som fungerar som biomarkörer, uppdelade i: biogena aminer, peptider och aminosyror.
Biogena aminer eller monoaminer är resultatet av enzymatisk dekarboxylering av naturliga aminosyror och kännetecknas av närvaron av kväve som bildar en grupp organiska föreningar kvävehaltig.
d) FEL. Ketonfunktionen kännetecknas av närvaron av karbonyl: dubbelbindning mellan kol och väte.
Exempel:
e) FEL. Karboxylsyrafunktionen kännetecknas av närvaron av -COOH-gruppen.
Exempel:
AZEVEDO, D. Ç.; GOULART, M. O. F. Stereoselektivitet i elektrodreaktioner. Ny kemi, nr. 2, 1997 (anpassad).
Baserat på denna process är det kolväte som produceras vid elektrolys av 3,3-dimetylbutansyra
a) 2,2,7,7-tetrametyl-oktan.
b) 3,3,4,4-tetrametyl-hexan.
c) 2,2,5,5-tetrametyl-hexan.
d) 3,3,6,6-tetrametyl-oktan.
e) 2,2,4,4-tetrametyl-hexan.
Rätt alternativ: c) 2,2,5,5-tetrametyl-hexan.
a) FEL. Detta kolväte produceras i elektrolys av 3,3-dimetyl-pentansyra.
b) FEL. Detta kolväte produceras i elektrolys av 4,4-dimetylbutansyra.
c) KORREKT. Elektrolys av 3,3-dimetylbutansyra producerar 2,2,5,5-tetrametyl-hexan.
I reaktionen separeras karboxylgruppen från kolkedjan och koldioxid bildas. Genom elektrolys av 2 mol syra samlas kedjorna och bildar en ny förening.
d) FEL. Detta kolväte produceras i elektrolys av 4,4-dimetyl-pentansyra.
e) FEL. Detta kolväte produceras inte genom anodisk oxidativ dekarboxylering.
9. (Enem / 2012) Världsproduktionen av livsmedel kan minskas till 40% av den nuvarande utan kontroll av jordbruksskadedjur. Å andra sidan kan frekvent användning av bekämpningsmedel orsaka kontaminering i mark, yt- och underjordiskt vatten, atmosfär och mat. Biopesticider, såsom pyretrin och coronopilin, har varit ett alternativ för att minska de ekonomiska, sociala och miljömässiga skador som orsakats av bekämpningsmedel.
Identifiera de organiska funktionerna som finns samtidigt i strukturerna för de två biopesticider som presenteras:
a) Eter och ester.
b) Keton och ester.
c) Alkohol och keton.
d) Aldehyd och keton.
e) Eter och karboxylsyra.
Rätt alternativ: b) Keton och ester.
De organiska funktionerna som finns i alternativen är:
| karboxylsyra | Alkohol |
| Aldehyd | keton |
| Eter | Ester |
Enligt de funktionella grupperna som presenteras ovan är de som kan ses samtidigt i de två biopesticiderna keton och ester.
Läs mer på: keton och ester.
10. (Enem / 2011) Galla produceras i levern, lagras i gallblåsan och spelar en nyckelroll i lipidsmältningen. Gallsalter är steroider som syntetiseras i levern från kolesterol, och deras syntesväg innefattar flera steg. Med utgångspunkt från den kolsyra som visas i figuren uppstår bildandet av glykolsyra och taurokolsyra; prefixet glyko- betyder närvaron av en rest av aminosyran glycin och prefixet tauro-, aminosyran taurin.
UCKO, D. DE. Kemi för hälsovetenskap: en introduktion till allmän, organisk och biologisk kemi. São Paulo: Manole, 1992 (anpassad).
Kombinationen mellan kolsyra och glycin eller taurin ger upphov till amidfunktionen, bildad av reaktionen mellan aminogruppen i dessa aminosyror och gruppen
a) karboxyl av kolsyra.
b) kolsyraaldehyd.
c) kolsyrahydroxyl.
d) kolsyraketon.
e) kolsyraester.
Rätt alternativ: a) karboxylsyra.
Detta är den allmänna formeln för amidfunktionen:
Denna grupp härrör från en karboxylsyra i en kondensationsreaktion med amingruppen.
Under denna process kommer en vattenmolekyl att elimineras enligt ekvationen:
Karboxylen (-COOH) närvarande i kolsyra kan reagera med aminogruppen (-NH2) av en aminosyra, såsom glycin eller taurin.
För fler övningar från Organisk kemi, Se också: Övningar på kolväten.