Genetik är ett område av biologi som studerar mekanismerna för ärftlighet eller biologiskt arv.
För att studera hur genetisk information överförs till individer och populationer finns det flera kunskapsområden som relaterar till genetik. klassisk såsom molekylärbiologi, ekologi, evolution och mer nyligen genomik, där bioinformatik används för att behandla Tärningar.
Grundläggande koncept
Lär känna de viktigaste genetiska begreppen och förstå om var och en av dem:
Haploida och diploida celler
Haploida (n) celler har bara en uppsättning kromosomer. Således är könsceller eller könsceller hos djur haploida. Dessa celler har hälften av antalet kromosomer av arten.
Diploida (2n) celler är de som har två uppsättningar kromosomer, såsom zygoten, som har en uppsättning kromosomer som kommer från modern och en uppsättning som härstammar från fadern. De är diploida celler, nervceller, celler från epidermis, ben, bland andra.
kromosomer
Du kromosomer de är sekvenser av DNA-molekylen, i form av en spiral, som presenterar gener och nukleotider.
Antalet kromosomer varierar från en art till en annan, den representeras av n.
Till exempel flugan Drosophila den har 8 kromosomer i kroppsceller och 4 i könsceller. Den mänskliga arten har totalt 46 kromosomer i diploida celler och 23 i könsceller.
Homologa kromosomer
Varje kromosom som finns i spermierna matchar i äggets kromosomer.
Med andra ord är kromosomerna i varje gamet homologa, eftersom de har gener som bestämmer en viss egenskap, organiserade i samma sekvens i var och en av dem.
Lära sig mer om homologa kromosomer.
gener
Gener är dessa sekventiella DNA-fragment, ansvariga för kodning av information som kommer att göra bestämma produktionen av proteiner som kommer att verka i utvecklingen av egenskaperna hos varje varelse vid liv.
De anses vara den funktionella enheten av ärftlighet.
Du allelgener är de som upptar samma plats på homologa kromosomer och är involverade i bestämningen av samma karaktär.
De är ansvariga för att bestämma en viss egenskap, till exempel pälsfärg hos kaniner, de har variationer, bestämmer olika egenskaper, till exempel brun eller vit päls. Dessutom förekommer de parvis, en av moderns ursprung och den andra av faderligt ursprung.
veta mer om Gener och kromosomer.
Alleler och flera alleler
En allel är var och en av flera alternativa former av samma gen som upptar ett ställe på kromosomen och verkar för att bestämma samma karaktär. Du flera alleler uppstår när gener har mer än två allelformer.
I detta fall är mer än två alleler närvarande för att bestämma en karaktär.
Homozygoter och heterozygoter
Homozygota varelser är de som har identiska allelgenpar (AA / aa), det vill säga de har identiska allelgener.
Under tiden karakteriserar heterozygoter individer som har två distinkta allelgener (Aa).
veta mer om Homozygot och heterozygot.
Dominanta och recessiva gener
När en heterozygot individ har en dominerande allelengen, uttrycker den sig för att bestämma en viss egenskap. Dominanta gener representeras av versaler (AA, BB, VV) och uttrycks fenotypiskt i heterozygositet.
När allelengenen inte uttrycks i den individen är det en recessiv gen. Recessiva gener representeras av små bokstäver (aa, bb, vv) där fenotyper endast uttrycks i homozygos.
veta mer om Dominanta och recessiva gener.
Fenotyp och genotyp
Genotyp är den uppsättning information som finns i gener, så tvillingbröder har samma genotyp eftersom de har samma gener. Det representerar individens genetiska sammansättning.
Fenotypen är å andra sidan uttrycket för gener, det vill säga det är den uppsättning egenskaper som vi ser hos levande varelser, genom exempel, ögonfärgen, blodgruppen, färgen på blommorna på en växt, färgen på pälsen på en katt, bland andra.
veta mer om Fenotyp och genotyp.
Arv kopplat till sex
Sexkromosomer är de som bestämmer könen hos individer.
Kvinnor har 2 X-kromosomer, medan män har en X- och Y-kromosom. På detta sätt är det den manliga könscellen som bestämmer barnens kön.
Eftersom X-kromosomerna har många fler gener än Y, har några av X-generna ingen motsvarande allel på Y, vilket bestämmer könskromosomlänkad eller könsbunden arv.
veta mer om Arv kopplat till sex.
O färgblindhet och hemofili är exempel på sjukdomar som bestäms av gener som finns på X-kromosomen. Färgblindhet, som är en typ av färgblindhet, är ett tillstånd som produceras av en mutantallel som är ansvarig för att producera ett av de visuella pigmenten.
Läs mer om genetik, läs även:
- Genetiska sjukdomar
- Mendels lagar
- Genteknik
- Projekt mänskligt genom
