Aminer är kvävehaltiga organiska föreningar som härrör från ämnet ammoniak (NH3genom att ersätta ett eller flera väten med organiska radikaler. Enligt mängden substituerade väten, aminer kan klassificeras i:
Primär amin: bildas genom att ersätta ett väte i ammoniak med en organisk radikal;
Allmän struktur för en primär amin
Sekundär amin: bildas genom att två ammoniakväten ersätts med två organiska radikaler.
Allmän struktur för en sekundär amin
Tertiär amin: bildas genom att ersätta de tre ammoniakvätena med tre organiska radikaler.
Allmän struktur för en tertiär amin
Fysiska egenskaper hos aminer
De är polära föreningar;
Primära och sekundära aminer kan prestera vätebindningar;
Tertiära aminer utför interaktion permanent dipol;
Aminer med upp till fem kol är lösliga i vatten och etanol. Aminer med sex eller fler kol är praktiskt taget olösliga i vatten men lösliga i organiska lösningsmedel;
Aminer som har en aromatisk struktur är tätare än vatten;
Aminer med ett till tre kol är gasformiga vid rumstemperatur. De med fyra till tolv kol är flytande vid rumstemperatur;
I allmänhet har aminer högre smält- och kokpunkter endast i förhållande till någon icke-polär organisk förening.
Kemiska egenskaper hos aminer
De anses vara organiska baser, enligt Bronsted-Lowry-teorin;
Aromatiska aminer har en lägre baskaraktär på grund av fenomenet resonans;
Ju större aminens baskaraktär är, desto mer sannolikt är det att reagera med en viss substans;
I närvaro av en syra utför aminer neutraliseringsreaktion, eftersom de har en grundläggande karaktär.
regel av amin-nomenklatur
För att namnge en amin följer du helt enkelt regeln som upprättats av International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), som beskrivs nedan:
Namnet på radikalen eller radikalerna + aminen
NOTERA: Om aminen har olika radikaler måste vi följa alfabetisk ordning.
Följ några exempel:
Exempel 1: primär amin
I den primära aminen i detta exempel har vi närvaron av en propylradikal, så dess namn är propylamin.
Exempel 2: sekundär amin
I den sekundära aminen i detta exempel har vi närvaron av metylradikalen (till vänster om kväve) och etylradikalen (till höger om kvävet). Dess namn är i alfabetisk ordning etylmetylamin.
Exempel 3: tertiär amin
I den sekundära aminen i detta exempel har vi isopropylradikalen (till vänster om kväve), butylradikalen (till höger om kvävet) och vinylradikalen (under kvävet). Dess namn är därför butyl-isopropyl-vinylamin.
Amin-applikationer
Används ofta vid produktion av olika organiska föreningar;
Används vid tillverkning av tvålar;
Används i gummivulkaniseringsprocessen;
Används vid tillverkning av färgämnen.
Av mig Diogo Lopes Dias
Källa: Brazil School - https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/quimica/o-que-sao-aminas.htm