Organiska klorföreningar är en del av den organiska funktionen av organiska halider. Halider bildas genom att ersätta en eller flera väten bundna till kol med samma mängd halogener (element i familj 17 i det periodiska systemet). När halogen är klor har vi en organisk klorförening.
Nomenklaturen för organokloriner följer följande regel:
Mängden Cl (mono *, di, tri etc.) + klor + kolväte namn
* Monoprefixet är valfritt (vanligtvis placeras det inte).
Exempel:
H3C - Cl: klormetan
H3C CH2 ─ Cl: kloroetan
Cl─CH2 ─ Cl: diklormetan
Cl ─ CH ─ Cl: triklormetan
│
Cl
Klorbensenformel
I de flesta fall är det nödvändigt att ange klorns läge, vilket i detta fall inte betraktas som den funktionella gruppen utan snarare som en substituent. Detta innebär att genom att numrera huvudkedjan, börjar vi inte nödvändigtvis närmast klor utan börjar närmast omättnad. Om det inte finns någon omättnad utan förgreningar antar vi regeln om minsta möjliga antal. Se följande exempel:
Cl
│
H3C CH2 ─ CH2 ─ CH ─ CH3: 2-klorpentan
Cl
│
H2C ═ CH ─ CH2 ─ CH ─ CH3: 4-kloropent-1-en (notera att det inte är 2-kloropent-4-en, eftersom det börjar numrera kedjan närmast omättningen);
CH3
│
H3C - CH - CH2 - Cl: 1-klor-2-metylpropan (notera att det inte är 3-klor-2-metylpropan på grund av minsta möjliga talregel);
CH3 Cl
│ │
H3C - CH - CH2 ─ CH ─ CH2 CH3: 4-klor-2-metyl-hexan (se att det inte är 3-klor-5-metyl-hexan).
Idag finns det cirka elva tusen industriellt producerade organokloriner, som används i olika områden, till exempel vid produktion av plast och bekämpningsmedel, huvudsakligen och i tandkräm och hygienlösningar oral.
Bland de viktigaste organoklorföreningarna kan vi lyfta fram:
*Kloroform: är triklormetan (CHCl3) som visas nedan. Tidigare användes det som ett bedövningsmedel genom inandning i operationer, men denna användning slutade användas när man upptäckte att det var giftigt och kan leda till döden, som redan har hänt. Mer information om denna aspekt kan ses i texten Sammansättning och applikationer av kloroform.
Sluta inte nu... Det finns mer efter reklam;)
Strukturformel av kloroform
*Insektsmedel: Två exempel på organoklorinsekticider är BHC (hexaklorbensen) och DDT (diklordifenyltrikloretan), vars officiella nomenklatur är 1,1,1-triklor-2,2-di (p-klorfenyl) etan.
DDT användes först 1942, under andra världskriget, för att bekämpa myggan överföring av malaria och andra sjukdomar, såsom gul feber, samt förebyggande av huvudlöss. överföra tyfus. DDT var mycket effektivt i detta avseende, men det har förbjudits i många länder. I länder där det fortfarande är tillåtet kontrolleras dess användning.
DDT strukturformel
Organoklorbekämpningsmedel är mycket bevisande främst på grund av miljöproblem som de orsakar, och konfigurerar sig således som en mycket komplex fråga och som genererar skillnader mellan åsikter.
De som är emot deras användning pekar på det faktum att de är föreningar som har hög uthållighet i miljön (hög motståndskraft mot kemisk nedbrytning och biologisk) och hög löslighet i lipider, det vill säga de ackumuleras i fettvävnader i människan och djurorganismen och orsakar allvarliga problem, särskilt för lever.
DDT anklagas också för att ha avskaffat hela populationer av fåglar, sälar, bland andra djur, för att attackera fågelskal, för att orsaka cancer hos människor och att ändra hormonnivåerna, orsaka feminisering hos män, fosterskador, infertilitet, immunsystemdepression och nedsatt mentalfunktion.
* Dioxiner: Grupp av bioackumulerande och giftiga organiska klorföreningar. Den farligaste är 2,3,7,8-TCDD (2,3,7,8-tetraklordibenso-p-dioxin).
Detta ämne släpps huvudsakligen ut vid förbränning av klorerade föreningar, såsom vid förbränning av PVC. Det frigörs också vid produktion av PVC, vid användning av klor som blekmedel i pappersindustrin, under produktion av herbicider selektiv och kan förekomma i vissa livsmedel av animaliskt ursprung (t.ex. ägg), eftersom dioxin ackumuleras längs livsmedelskedjan.
Dioxin kan förekomma i ägg på grund av dess kumulativa effekt.
* Plast PVC (polyvinylklorid): är en polymer bildad genom successiv tillsats av flera vinylkloridmolekyler:
Polyvinylkloridbildningsreaktion
Denna plast används som en ersättning för läder, vid tillverkning av skor, väskor och kläder; i möbelklädsel och bilklädsel. Den används också i matemballagefilmer och i blöjor, dukar, badrumsgardiner, trådbeläggning och elkablar. Det är anmärkningsvärt att den huvudsakliga tillämpningen av styv PVC är i rör för VVS.
Av Jennifer Fogaça
Examen i kemi
