Män skiljer sig från kvinnor eftersom de har en kromosom X och en annan Y (till skillnad från X har Y få gener och bestämmer få egenskaper), med tanke på att kvinnor endast har X-kromosomer. X- och Y-kromosomerna har få homologa regioner, vilket innebär att vissa egenskaper påverkas helt av kön.
kallas könsbunden arv eller X-länkat arv en i vilken generna är belägna i en icke-homolog region av X-kromosomen. I denna typ av arv har kvinnor tre genotyper, och män har bara två.
Föreställ dig till exempel en gen med två alleler (B och b) som finns i den icke-homologa regionen av X-kromosomen. En kvinna kan ha X-genotyperBXB, XBXB eller XBXBå andra sidan skulle hanen endast presentera X-genotypernaBY eller XBY. Eftersom män bara har en X-kromosom och bara har en allel, säger vi att de är det hemizygot.
→ Hemofili
DE hemofili är ett av de främsta exemplen när det gäller sexrelaterade sjukdomar. Denna sjukdom, som är recessiv och X-kopplad, äventyrar koagulationssystemet, vilket gör små sår stora problem på grund av överdriven blodförlust.
Typerna av hemofili skiljer sig åt beroende på vilken koagulationsfaktor påverkas. Typ A, som är en av de vanligaste, är relaterad till en brist på faktor VIII. Hemofili manifesteras när en man har en recessiv gen relaterad till produktionen av faktor VIII. Å andra sidan anses kvinnor, när de har en recessiv gen, bärare, och när de har två gener är de hemofila. Att ringa H- och h-allelerna skulle vi ha:
Sluta inte nu... Det finns mer efter reklam;)
Hemofili: XHY, XHXH
Bärare: XHXH
Vanligt: XHY, XHXH
Kvinnor med sjukdomen kan överföra genen med problem till sina döttrar och söner, eftersom genen kopplad till sjukdomen ligger på X-kromosomen och kvinnan donerar alltid X-kromosomen till henne arvingar. Mannen kan i sin tur endast överföra den defekta genen till sin dotter, eftersom han bara ger dottern X-kromosomen. Eftersom människan har XY-kromosomer för att generera en pojke vid befruktningen kommer han att vara ansvarig för att leverera Y-kromosomen, som inte har de egenskaper som är kopplade till X-kromosomen.
→ färgblindhet
O färgblindhet det är en sjukdom som direkt påverkar färguppfattningen. I en av dess typer manifesterar sjukdomen sig i oförmågan att skilja röd från grön. Som med hemofili är det en x-länkad recessiv sjukdom.
Med tanke på D- och d-allelerna för att bestämma färgblindhet har vi:
Färgblind: XdY, XdXd
Bärare: XDXd
Vanligt: XDY, XDXD
→ Viktiga slutsatser
- Män ärver bara gener från sin mammas X-kromosom;
- Kvinnor ärver gener från X-kromosomen från fadern eller modern;
- I de fall där egenskapen bestäms av en recessiv gen påverkas män mer, eftersom de bara behöver en gen för att utveckla sjukdomen.
Av Ma Vanessa dos Santos
Vill du hänvisa till texten i en skola eller ett akademiskt arbete? Se:
SANTOS, Vanessa Sardinha dos. "X-länkat arv"; Brasilien skola. Tillgänglig i: https://brasilescola.uol.com.br/biologia/heranca-do-sexo.htm. Åtkomst den 28 juni 2021.
