Du Kolväten är organiska föreningar som kännetecknas av att de endast har kol- och väteatomer. Som visas i texten “IUPAC-nomenklaturen”, Nomenklaturen för föreningarna med denna funktion, som inte har några grenar och är öppna kedjor, följer följande grundregel:
Kolväten kan delas in i alkaner, alkener och alkyner. Nomenklaturen för var och en av dessa grupper, utan förekomst av förgreningar, kan ses mer detaljerat i texterna: Alkanernas nomenklatur, Alkenes nomenklatur och Alkyne-nomenklaturen .
Men i grund och botten är skillnaden mellan dem i mellanhänder, det vill säga i typen av anslutning, som är följande:
- Räckvidd: Länk enkel: mellanhand ett
- Alken: Länk par: mellanhand sv
- Alkyne: Länk trippel-: mellanhand i
Med denna information i åtanke, låt oss nu titta på namnreglerna för dessa kolväten när de har grenar och när de är cykliska eller aromatiska:
- Grenade kolväten:
För det första är det nödvändigt välj huvudkedjan, som bör ha följande huvudegenskaper:
1 - Omfatta det största antalet omättningar;
2- Ha den längsta sekvensen av kolatomer bundna ihop.
Exempel:
Fel: Rätt:
H3C - CH2 - CH - CH2 - CH2 - CH3 H3C - CH2 —CH — CH2— CH2 — CH3
│ │
CH2 CH2
│ │
CH2CH2
│ │
CH3 CH3
Den första är fel eftersom den endast innehåller 6 kolatomer, medan den andra har huvudkedjan 7 kol.
Om du råkar ha mer än en möjlighet till en kedja med samma mängd kol, bör du välja den som har större antal grenar. Se exemplen nedan:
CH3 CH3 CH3
│ │ │
H3Ç —CH2 —CH —CH —CH3 H3C - CH2 — CH —CH —CH3 H3C - CH2 — CH —CH - CH3
│ ││
H3C - CH2 H3Ç - CH2H3Ç —CH2
│ │ │
CH3 CH3 CH3
Sluta inte nu... Det finns mer efter reklam;)
Observera att i alla tre fall har kedjorna som valts som huvud (i rött) fem kol. Den första strukturen har två grenar (i svart), den andra har tre grenar och den tredje kedjan har också tre grenar. Därför är huvudsträngen som valts rätt den andra eller tredje (vilket faktiskt leder till samma namn).
Efter att ha valt huvudkedjan är det nödvändigt numrera det, eftersom det kommer att vara nödvändigt att ange vilket kol som grenen kommer från. För att lära dig grenarnas nomenklatur, läs texten “Grennamn”.
Således följer nomenklaturen för grenade kolväten med öppen kedja följande ordning:
Se nu följande exempel:
H3C - CH2 — 4CH -3CH2 — 2CH2 — 1CH3 : 4-etylheptan
│
5CH2
│
6CH2
│
7CH3
1CH3
│
H3C - CH2 — 3 CH - 2CH - CH3: 3-etyl-2,4-dimetylpentan
│
H35Ç -4CH2
│
CH3
H38Ç - 7CH2 – 6CH2 – 5CH2 – 4CH - 3CH = 2CH -1CH3: 4-s-butyl-okt-2-en
│
CH3 - CH2 - CH
│
CH3
- Cykliska kolväten:
Den enda skillnaden mellan öppna och cykliska kolväten är närvaron av prefixet "cykel".
Exempel:
- Aromatiska kolväten:
Det finns ingen allmän regel för namngivning av aromatiska kolväten, i allmänhet har dessa föreningar en särskild nomenklatur.
När huvudkedjan endast har en bensenring kallas den bensen och kan ha en eller flera substituentgrupper. Låt oss titta på strukturformlerna för de vanligaste aromaterna:
Av Jennifer Fogaça
Examen i kemi
Vill du hänvisa till texten i en skola eller ett akademiskt arbete? Se:
FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. "Nomenklatur för cykliska och grenade kolväten"; Brasilien skola. Tillgänglig i: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-hidrocarbonetos-ciclicos-ramificados.htm. Åtkomst den 27 juni 2021.
Alkanernas nomenklatur, kolvätefunktion, kolvalenser, International Union of Ren och tillämpad kemi, IUPAC, mättade alifatiska kolväten, enkelbindningar, föreningar Organisk.